-
公开(公告)号：CN111820281B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010729588.X
申请日：2020-07-27
Applicant: 上海交通大学 , 上海蜂妮医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种缓释营养型VC叶黄蛋白肽咀嚼片及其制备方法，所述咀嚼片中包括如下成分：牛初乳粉、羊奶粉、浓缩乳清蛋白、海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、大豆肽、大豆蛋白粉、海参肽、牡蛎肽、果蔬粉、乳糖、抗性糊精、壳寡糖、低聚果糖、维生素C、叶黄素酯、低聚木糖、赤藓糖醇、山梨糖醇、柠檬酸、二氧化硅、麦芽糊精、硬脂酸镁；还包括靶向缓释生物相容微囊。本发明提供的制备方法和成分制备的咀嚼片能够在肠道内释放具有营养作用的海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、海参肽、大豆肽和牡蛎肽，并且能够穿过血脑屏障作用于眼部细胞，修复眼部疲劳以及提供眼部工作所需的叶黄素酯、柠檬酸，提供脑细胞工作进而提升脑部营养力。
-
公开(公告)号：CN111826453A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010781656.7
申请日：2020-08-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/145
Abstract: 本发明提供准确快速检出艰难梭菌毒素B的RPA引物及包含所述引物的试剂盒和艰难梭菌毒素B的检测方法，进而通过检测艰难梭菌毒素B筛查艰难梭菌致病菌，以及用于艰难梭菌双重检测的RPA引物组及其试剂盒和同时检测艰难梭菌及艰难梭菌毒素B的检测方法，通过构建艰难梭菌双重RPA检测试剂盒一步鉴定被艰难梭菌致病菌株污染的样品，以便用于基层和野外疑似样品的现场诊断。本发明通过检测艰难梭菌毒素B而快速检出艰难梭菌致病菌的RPA引物包括CDB上游引物SEQ ID No.1和CDB下游引物SEQ ID No.2，艰难梭菌双重RPA检测引物组还包括CD上游引物SEQ ID No.3和CD下游引物SEQ ID No.4。
-
公开(公告)号：CN103525948A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310465050.2
申请日：2013-10-08
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2545/114 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种猪萨佩罗病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法。本发明的方法是：针对萨佩罗病毒的保守基因片段设计两条引物，准备RNA样品，设置反应条件，进行荧光定量RT-PCR。通过标准曲线的制作、特异性验证，结果显示该方法的最低检出限为10拷贝数的数量级；同时该方法具有高的特异性，可以与猪捷申病毒、猪肠道病毒9、猪口蹄疫病毒、脑心肌炎病毒、猪传染性肠胃炎、猪流行性腹泻和猪繁殖与呼吸道综合症病毒分离开来。对63份猪粪便样品进行检测，检测出7分样品，阳性率为11.11%。该方法具有简单、准确、高效、快速、无污染等特点，非常适合用于猪萨佩罗病毒的检测和定量。
-
公开(公告)号：CN101899532B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910311681.2
申请日：2009-12-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种卫生检验技术领域的犬细小病毒的LAMP检测试剂盒及其检测方法；该试剂盒包含如下6条引物，所述引物的碱基序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6所示；利用所述试剂盒进行检测的方法包括如下步骤：步骤一，按照常规方法提取待测样品的核酸；步骤二，利用所述LAMP检测试剂盒检测样品核酸，判断样品中是否含有犬细小病毒。本发明的试剂盒使用简单，结果直观，特异性及敏感性高。
-
公开(公告)号：CN101838626B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010169293.8
申请日：2010-05-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物学技术领域的巴尔通氏体固液双相斜面培养基及其制备和应用方法，包括：由牛肉浸出液、淀粉、氯化钠、琼脂、脱纤维绵羊血和蒸馏水组成的斜面固体培养基以及酪蛋白胰酶水解物、大豆木瓜蛋白酶水解物、葡萄糖、氯化钠、磷酸二钾和蒸馏水组成的液体培养基。本发明制备得到的巴尔通氏体固液双相斜面培养基中达到107CFU/ml约需48小时，其生长数度提高2.5倍，成本节约500倍(血平板培养约需5天，达到107CFU需100个平皿)，弥补了目前巴尔通氏体体外培养方法细菌生长缓慢、费时费力、成本高等缺陷。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101948928A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010511965.9
申请日：2010-10-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的猪链球菌2型GDH基因的荧光定量PCR检测方法，根据猪链球菌的GDH基因的序列，设计一对特异性引物F1、R1和TaqMan探针，探针5′端标记的荧光报告基团为FAM，3′端标记的淬灭基团为Eclipse，扩增目的片断长度为81bp；将含有目的基因的片段克隆到pMD18-T载体中，转化到JM109感受态细胞，挑取阳性克隆鉴定；提取阳性质粒，用分光光度计测定OD260nm值，并将质粒浓度换算成拷贝数/μl，质粒标准品10倍梯度稀释作为模板，在荧光定量PCR仪上检测，得出标准曲线；采集猪血液并提取血液全基因组DNA，采用已建立的荧光定量PCR方法，根据标准曲线计算出待检样品中猪链球菌含量；本发明可以实时定量检测血液中细菌含量，灵敏度高、特异性强、重复性好，易于推广应用。
-
公开(公告)号：CN101812518A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010119005.8
申请日：2010-03-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的猪链球菌毒力因子的多重PCR检测试剂盒及其检测方法；该试剂盒包含碱基序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：20所示的核酸；该试剂盒的检测方法包括如下步骤：步骤一，提供待测样品的DNA；步骤二，取试剂盒，采用常规PCR方法扩增待测样品的DNA，采用琼脂糖凝胶电泳法检测扩增结果，根据结果进行判定；所述判断具体为，以猪链球菌2型阳性DNA作为对照，若对照未扩增出全部条带，则重新检测；若对照扩增出全部条带，则进行结果判定。本发明所建立的多重PCR检测方法特异、灵敏，且具有简便快捷的优点；试剂盒稳定性可靠，能用于临床样品的快速检测及猪链球菌的分子流行病学调查研究。
-
公开(公告)号：CN103756998A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410032095.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 上海交通大学 , 上海创宏生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种动物核酸样本常温保存试剂及其应用，这种动物核酸样本常温保存试剂，包含酸性细胞裂解剂、核酸酶抑制剂、表面活性剂、柠檬酸钠和醋酸钠，其中，所使用的细胞裂解剂为异硫氰酸胍，所使用的核酸酶抑制剂为8-羟基喹啉和β-巯基乙醇，所使用的表面活性剂为十二烷基硫酸钠；另一方面，本发明公开了使用上述动物核酸样本常温保存试剂处理滤纸的方法，包括如下步骤:1)将滤纸在所述动物核酸样本常温保存试剂中浸泡；2)将滤纸在37～50℃下烘烤；3)灭菌，备用。
-
公开(公告)号：CN102154516A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110068834.2
申请日：2011-03-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物。PCR扩增目的片段，鉴定为阳性的PCR产物，克隆到pMD18-T载体并转化到DH5α感受态细胞，蓝白斑筛选挑取阳性克隆，并进行测序鉴定。提取阳性重组质粒，用紫外分光光度计定量，标准品系列以10倍梯度稀释为终浓度在1.0×103-1.0×1011拷贝/mL，以其作为模板进行荧光定量PCR反应，建立荧光定量PCR标准曲线。提取临床粪便样品的病毒RNA，进行荧光定量PCR，根据其结果和标准曲线计算样品中病毒的含量。所述的引物序列为序列1和序列2。本发明的优点无需另外设计荧光探针，降低成本，操作简便，检测只需在2小时内即可完成，并且适用任何一款荧光定量PCR仪，可应用于规模大、通量高的样本检测中。
-
公开(公告)号：CN101705310A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910310225.6
申请日：2009-11-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种检验技术领域的猪星状病毒的荧光定量PCR检测方法，包括如下步骤：步骤一，以猪星状病毒基因的保守片段SEQ ID NO：1为靶目标，设计引物和探针，扩增基因片段；步骤二，利用步骤一所得基因片段构建重组质粒；步骤三，提取样品的RNA，逆转录得到cDNA；步骤四，按照常规荧光定量PCR检测方法检测样品中的猪星状病毒的含量。本发明的方法具有灵敏性高、稳定性高、可以定量，特异性好，假阳性低等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
45
records
(took 0.022 seconds)
