一种基因组连续编辑的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118755767A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410937829.8

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种基因组连续编辑的方法,属于基因编辑技术领域。在第1次待插入基因片段上游连接需钠弧菌待插入位点上游1~3kbp同源臂片段,在第1次待插入基因片段下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1~3kbp同源臂片段,得到第1外源基因片段;依次在其余次待插入基因片段的上游连接上一次待插入基因片段下游1~3kbp同源臂片段,在其余次待插入基因片段的下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1~3kbp同源臂片段,得到第n外源基因片段;重复上述步骤,直至得到所有的外源基因片段;依次将获得的外源基因片段与需钠弧菌进行自然转化,实现基因组的连续编辑,解决传统基因编辑过程中长度较大的外源基因片段转化效率低的问题。

    一种酶及其应用
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107287171B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN201610205619.5

    申请日:2016-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种人工酶,该人工酶基于天然酶的序列改良制得,该天然酶具有催化如下所示的从化合物Ⅰ(尼古丁)转变成化合物Ⅱ(N‑甲基唛喔思明)的反应的活性,化合物Ⅱ(N‑甲基唛喔思明)可自发水合生成化合物III(假氧化尼古丁),或者,该天然酶为尼古丁脱氢酶;上述改良包括将阻碍产物释放的氨基酸中的至少一个替换为侧链更小的氨基酸。该人工酶对底物的催化速率较天然酶提高,并且在制备治疗尼古丁成瘾的药物中非常有应用前景。

    三株新分离到的快速生长弧菌及其应用

    公开(公告)号:CN111500484A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010091863.X

    申请日:2020-02-14

    Abstract: 本发明公开了三株新分离到的快速生长弧菌及其应用,涉及生物工程领域,三株弧菌分别命名为Vibrio sp.FA1、Vibrio sp.FA2和Vibrio sp.FA3,于2019年08月5日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国武汉大学,保藏编号依次为CCTCC NO:M 2019603、CCTCC NO:M 2019604、CCTCC NO:M 2019605。这三株弧菌和已知的生长最快的弧菌Vibrio natriegens ATCC 14048相比具有较为明显的生长优势,通过全基因组比较分析发现还具有更多的DNA复制相关基因、氨基酸合成相关基因及抗逆性相关基因;这三株弧菌能够在化学合成培养基的条件下采用多种碳源进行快速生长,更有利于工业应用。此外,电转化操作转化质粒及基因敲除证明了这些菌株的遗传可操作性,为这三株弧菌在工业技术领域的应用提供的重要的基础和依据。

    一种菲高效降解菌株及其在环境修复中的应用

    公开(公告)号:CN110734882A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201911164239.1

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种菲高效降解菌株及其在环境修复中的应用,涉及环境生物技术领域,所述菌株能以菲作为唯一碳源和能源,为鞘脂菌SZ1(Sphingobium sp.SZ1),所述菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 2019792,保藏时间为2019年10月10日。本发明提供的鞘脂菌SZ1对于菲、尤其是高浓度(200mg/L~800mg/L)菲均表现出了高效的降解能力,且对于其他多环芳烃类,如萘、芴、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩,同样具有一定的降解能力,从而可实现高效、清洁、无二次污染的生物环境修复处理效果。同时作为环境修复生物催化剂,具有成本低、操作简便、反应条件温和、节省能源的特点。

    一种利用木质纤维素玉米芯残渣高效生产L-乳酸的方法

    公开(公告)号:CN109837316A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201910108923.1

    申请日:2019-02-03

    Abstract: 本发明公开了一种利用木质纤维素玉米芯残渣高效生产L-乳酸的方法,涉及L-乳酸的发酵生产领域,以凝结芽孢杆菌为发酵菌株,利用单一的碳源、氮源,同步糖化发酵生产L-乳酸,其中碳源为玉米芯残渣。本发明实现了廉价碳源和氮源的利用,低成本、高生产效率、高得率地生产L-乳酸,为木质纤维素在L-乳酸生产的应用提供一种有效的替代方法。

    一种全细胞催化剂制备芳香醛和/或芳香醇的方法

    公开(公告)号:CN107881188A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711156661.3

    申请日:2017-11-20

    CPC classification number: C12N15/70 C12P7/22 C12P7/24 C12P13/00

    Abstract: 本发明涉及一种全细胞催化剂制备芳香醛和/或芳香醇的方法,包括以下步骤:步骤一、基因工程菌的构建;步骤二、利用步骤一构建的基因工程菌制备全细胞催化剂;步骤三、通过温度控制步骤二获得的全细胞催化剂与肉桂酸衍生物反应生成芳香醛和/或芳香醇。进一步地,当反应温度<40℃时,生成的芳香醇的量多于生成的芳香醛的量;当反应温度>45℃时,生成的芳香醛的量多于生成的芳香醇的量,从而避免了对中温宿主中多个醇脱氢酶的敲除,为芳香生物基聚合物的生产开辟了新的技术,具有重要的现实意义和工业应用价值。本发明还涉及一种全细胞催化剂及其构建方法。

    一种基因工程恶臭假单胞菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN103952429B

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201410180577.5

    申请日:2014-04-30

    Abstract: 本发明公开了一种基因工程恶臭假单胞菌及其构建方法与应用。本发明对恶臭假单胞菌XPSN进行基因改造,构建6‑羟基‑3‑琥珀酰吡啶3‑羟化酶基因失活的基因工程恶臭假单胞菌P‑HSP。其构建方法包括步骤:引物设计、PCR扩增、构建敲除用重组质粒pK18mob‑hspB、将重组质粒转移入大肠杆菌S17‑1、双亲杂交。本发明还将基因工程恶臭假单胞菌P‑HSP作为生物催化剂应用于尼古丁转化反应生产6‑羟基‑3‑琥珀酰吡啶中。本发明中构建的基因工程菌株转化效率高,操作简便,菌株传代稳定,能够重复使用三次,降低了反应成本,具有重要的工业应用价值。

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