一株氯代有机物降解微杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN116574625A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202211208913.3

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种氯代有机物降解微杆菌及其应用,涉及微生物技术领域,微杆菌为微杆菌J1‑1(Microbacterium oxydans J1‑1),于2021年08月23日在中国典型培养物保藏中心(中国武汉大学)进行保藏,保藏编号为CCTCC NO:M 20211062;一类与氯代有机物相关的水解脱卤酶,包括:卤代烷脱卤酶、卤乙酯脱卤酶、卤酸脱卤酶和4‑氯苯甲酰辅酶A脱卤酶和卤代醇脱卤酶;氯代有机物降解微杆菌在降解氯代有机物的应用;微杆菌能以二氯丙醇作为碳源生长,对氯丙醇、二氯丙醇、和环氧氯丙烷具有脱卤能力,实现氯代有机物污染的去除。该微杆菌具有多种抗生素耐性和多个水解脱卤酶,为实际环境的污染修复提供了支持依据。

    一种生物转化制备3-琥珀酰吡啶的方法

    公开(公告)号:CN105296564A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510719361.6

    申请日:2015-10-29

    Abstract: 本发明公开一种生物转化制备3-琥珀酰吡啶的方法,包括以下步骤:步骤一、将含尼古丁的液体作为生物转化反应的底物;步骤二、将恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的spmA基因敲除,得到基因工程菌;步骤三、将基因工程菌进行培养后收集菌体全细胞作为生物催化剂;步骤四、将该菌体全细胞与该底物进行转化反应得到产物;步骤五、将该产物离心、减压浓缩、干燥得到3-琥珀酰吡啶。其中,以废次烟叶提取尼古丁为底物。本发明为利用微生物转化的方法大规模生产3-琥珀酰吡啶提供了可行性,具有操作简单,易于控制,转化条件温和,产物单一且易于分离纯化,原料成本低,实现废次烟叶的绿色再利用等优势。

    一种基因组连续编辑的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118755767A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410937829.8

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种基因组连续编辑的方法,属于基因编辑技术领域。在第1次待插入基因片段上游连接需钠弧菌待插入位点上游1~3kbp同源臂片段,在第1次待插入基因片段下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1~3kbp同源臂片段,得到第1外源基因片段;依次在其余次待插入基因片段的上游连接上一次待插入基因片段下游1~3kbp同源臂片段,在其余次待插入基因片段的下游依次连接抗性基因片段和需钠弧菌待插入位点下游1~3kbp同源臂片段,得到第n外源基因片段;重复上述步骤,直至得到所有的外源基因片段;依次将获得的外源基因片段与需钠弧菌进行自然转化,实现基因组的连续编辑,解决传统基因编辑过程中长度较大的外源基因片段转化效率低的问题。

    一种菲高效降解菌株及其在环境修复中的应用

    公开(公告)号:CN110734882A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201911164239.1

    申请日:2019-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种菲高效降解菌株及其在环境修复中的应用,涉及环境生物技术领域,所述菌株能以菲作为唯一碳源和能源,为鞘脂菌SZ1(Sphingobium sp.SZ1),所述菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 2019792,保藏时间为2019年10月10日。本发明提供的鞘脂菌SZ1对于菲、尤其是高浓度(200mg/L~800mg/L)菲均表现出了高效的降解能力,且对于其他多环芳烃类,如萘、芴、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩,同样具有一定的降解能力,从而可实现高效、清洁、无二次污染的生物环境修复处理效果。同时作为环境修复生物催化剂,具有成本低、操作简便、反应条件温和、节省能源的特点。

    一种用于提高细菌自然转化效率的基因及其应用方法

    公开(公告)号:CN118910099A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411060141.2

    申请日:2024-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于提高细菌自然转化效率的基因及其应用方法,所述基因所述基因是根据需钠弧菌的密码子频率对霍乱弧菌基因组上的tfoX基因进行密码子优化而得到的,为VchtfoX基因,在tfoX基因密码子优化得到的基因前后分别添加T7启动子和T7终止子,成为表达盒序列,使用时,将含有所述基因的pET28a‑VchtfoX质粒转化进需钠弧菌,加入诱导剂诱导表达,即成为感受态细胞,再加入供体质粒,实现自然转化,或者先插入VchtfoX基因线性片段,培养形成VCOD‑2,再制作成VCOD‑2感受态细胞,加入供体DNA线性片段,实现基因编辑,本发明的基因和方法能够帮助DNA简单快速、低成本、高效的转化。

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