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公开(公告)号：CN102552524A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210007255.1
申请日：2012-01-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K36/804 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于抑制肿瘤残留灶的中药组合物、其制备方法及用途，该组合物由以下按重量份数计的原料组成：黄芪12-24份、肉桂3-6份、红参6-12份、茯苓9-18份、白术9-18份、炙甘草3-6份、熟地黄12-24份、白芍9-18份、川芎6-12份、当归9-18份。本发明也提供了该组合物的制备方法：将药材洗净，除肉桂之外的其它9味药加水浸泡0.5-1h，再和肉桂一起用水煎煮2-4次，每次1.5-3h，各次所得药液分别过滤，然后将滤液合并，再次过滤，最后浓缩成生药含量为1.56-3.12g/ml的药液。本发明还提供了该组合物用于制备抗肿瘤药物的用途。本发明提供的中药组合物无明显毒副作用，同时能有效降低术后患者的肿瘤复发转移发生率。
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公开(公告)号：CN102277383A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110217195.1
申请日：2011-08-01
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明涉及一种含HIPK2基因的重组质粒，该重组质粒包含HIPK2基因的编码序列以及载体质粒DNA序列。其中载体质粒DNA序列包含与HIPK2基因可操作地连接的调节序列，该载体质粒是可以在宿主中复制和生存的真核表达质粒。该重组质粒的构建包括引物设计、PCR扩增、NheI和KpnI双酶切及纯化、目的片段和载体质粒的连接、连接产物转化大肠杆菌感受态细胞以及重组质粒酶切鉴定阳性克隆并测序等步骤。该重组质粒可用于HIPK2基因在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究，以及基于HIPK2基因的抗肿瘤药物的开发和生产，从而提供预防和治疗肝癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤的新途径。
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公开(公告)号：CN102335438A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110217231.4
申请日：2011-08-01
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明涉及一种含HIPK2基因的重组质粒用于制备抗肿瘤药物的用途，该用途主要是通过HIPK2基因在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究，进行含HIPK2基因的抗肿瘤药物的开发和生产，从而提供预防和治疗肝癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤的新途径，达到预防恶性肿瘤发生和减缓肿瘤进程的目的。该重组质粒包含HIPK2基因的编码序列以及载体质粒DNA序列，其中载体质粒DNA序列包含与HIPK2基因可操作地连接的调节序列。本发明提供的重组质粒制备的抗肿瘤药物，通过含HIPK2基因重组质粒补充HIPK2，可抑制肿瘤细胞的生物学进程，达到预防恶性肿瘤发生和减缓肿瘤进程的效果，同时与现有治疗手段相比能大幅度降低对机体的杀伤性和毒副作用。
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公开(公告)号：CN103301072B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310218508.4
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应；具有肿瘤精确靶向性、抗肿瘤效应好和缓控释药物的作用。
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公开(公告)号：CN103627720A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210232385.5
申请日：2012-07-06
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种胃黏膜上皮细胞ATP4B启动子驱动的SV40T-GFP真核表达载体，是包含ATP4B启动子序列、SV40T基因序列、以及携带绿色荧光蛋白GFP基因序列的载体质粒DNA序列的基因融合重组质粒；该真核表达载体通过以下步骤构建：步骤1，克隆ATP4B启动子序列；步骤2，将步骤1所得的ATP4B启动子序列插入携带GFP基因序列的载体质粒中，并进行验证；步骤3，将SV40T基因序列插入步骤2所得的携带ATP4B启动子序列和GFP基因序列的载体质粒，并进行酶切鉴定和测序。本发明提供的胃黏膜上皮细胞ATP4B启动子驱动的SV40T-GFP真核表达载体，对细胞无损伤，且具有经济简便的优点，并可以为进一步研究胃癌发生机制及开展胃癌的诊断与基因治疗奠定提供研究对象，奠定实验基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103301072A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310218508.4
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应；具有肿瘤精确靶向性、抗肿瘤效应好和缓控释药物的作用。
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公开(公告)号：CN103263390A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310218593.4
申请日：2013-06-04
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明涉及一种索拉非尼纳米微粒及用途，该纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，制成的双重靶向纳米药物。本发明提供的索拉非尼纳米微粒的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物；该药物能用于抗肝癌靶向治疗，通过外周静脉给药后，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低索拉非尼全身毒副反应；具有精准靶向肿瘤组织和细胞水平，药物聚集和释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN103083250A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310022754.2
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球及其制备方法，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN103060355A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110325905.2
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
Inventor： 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点，构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR，用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用，从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达，从而标示细胞内特异的microRNA表达水平，为细胞内microRNA检测提供新的研究方法；所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用；进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中，具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN102266291B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110210126.8
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒的制备方法，包含以下具体步骤：步骤1.将羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物和马钱子碱溶解于有机溶剂中，再与聚乙烯醇水溶液混合形成初乳；步骤2.除去有机溶剂及杂质，制得马钱子碱纳米粒子浓缩液；步骤3.向上述马钱子碱纳米粒子浓缩液中，依次加入羧基活化试剂碳二亚胺盐及抗人AFP单克隆抗体，使得聚乙二醇羧基与抗人AFP单克隆抗体的氨基通过化学偶联链接，得到马钱子碱免疫纳米微粒。本发明提供的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，制得的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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