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公开(公告)号：CN103060355A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110325905.2
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
Inventor： 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点，构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR，用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用，从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达，从而标示细胞内特异的microRNA表达水平，为细胞内microRNA检测提供新的研究方法；所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用；进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中，具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN103083251B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310022772.0
申请日：2013-01-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA-聚乳酸羟基乙酸微球用于制备抗肿瘤药物的用途，该微球采用水包油型乳化-液中干燥法制备，其油相为聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液，水相为聚乙烯醇的水溶液；微球中丹参酮ⅡA的载药量为1%~10%，包封率为60%~90%，微球粒径范围为30～200mm。本发明提供的丹参酮ⅡA-聚乳酸/羟基乙酸微球，适用于肝癌的介入治疗，具有良好的肝肿瘤末梢血管栓塞作用，有效栓塞时间为7～60天。该微球能够靶向分布在肿瘤组织，缓释药物，提高药物局部浓度，延长药物代谢时间，明显抑制动物肝肿瘤生长，延长动物的生存期。微球栓塞后可抑制人低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤组织微血管密度。
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公开(公告)号：CN103173481A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310065889.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种质粒载体，所述的质粒载体是在pmirGLODual-Luciferase-promoter质粒载体的第6832-7349bp区段内插入了人ABCB1基因的3′UTR序列。本发明还涉及含有上述载体的宿主细胞、上述载体的构建方法及其在筛选多药耐药相关microRNA中的用途。本发明为准确预测调控人ABCB1基因表达的microRNA提供了一种快速、高效、简单易行的方法，进而为提高microRNA检测的灵敏度和特异性，以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
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公开(公告)号：CN103110568A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310076421.8
申请日：2013-03-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种载丹参酮IIA的纳米给药系统，其中，该纳米给药系统是以缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽修饰的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸聚合物作为载体的载丹参酮IIA的纳米粒；纳米粒的直径为10-2000nm；聚合物的分子量为1.5×103-9.5×106。丹参酮IIA和载体聚合物的摩尔比为1-60:1-60；聚合物中乳酸和羟基乙酸摩尔比为1-80:1-80，羟基乙酸和赖氨酸摩尔比为90-50:10-50，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸和缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽摩尔比为1-60:1-60。本发明提供的载丹参酮IIA的纳米给药系统，能够有效的降低丹参酮IIA的毒性，增强其靶向性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN105854023A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510023486.5
申请日：2015-01-19
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
IPC: A61K47/48 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明属肿瘤靶向递送与缓释给药系统技术领域。涉及一种基于聚乙二醇的水溶性蟾毒灵大分子前药PEGS-bufalin的制备方法，本发明中，以PEG为水溶性基元，以蟾毒灵为模型药，通过易降解的酯键将PEG和蟾毒灵共价连接，制得基于聚乙二醇的水溶性蟾毒灵大分子前药（简称PEGS-bufalin）；经试验显示，制得的水溶性蟾毒灵大分子前药能有效降低蟾毒灵的毒副作用、提高水溶性和肿瘤靶向性。本发明制备方法简便，适于大规模生产，特别适应于制备具有长循环、可生物降解、缓控释、被动靶向、抗肿瘤的肿瘤靶向递送与缓释给药系统，尤其是制备抗肠癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105709231A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410726213.2
申请日：2014-12-04
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向递送与缓释给药系统技术领域。涉及一种附载蟾毒灵的缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸环肽(cRGD)修饰的聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-聚己内酯纳米粒及其制备方法。本发明中以Ph-PCL-b-P(OEGMA-co- GMA)为基础材料经cRGD修饰成Ph-PCL-b-P(OEGMA-co-RGD)后，将bufalin包裹在Ph-PCL-b- P(OEGMA-co-RGD)形成的胶束中，制得附载蟾毒灵的cRGD修饰的聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-聚己内酯纳米粒。本发明的纳米药物能有效降低蟾毒灵的毒副作用、提高水溶性和肿瘤靶向性；其中的药物bufalin随材料的降解被缓慢释放，能达到较长时间的治疗效果。
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公开(公告)号：CN101748095B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200810203814.X
申请日：2008-11-28
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明属生物技术领域。涉及一种定向诱导软骨细胞的方法，具体涉及一种采用人类羊膜上皮细胞定向诱导软骨细胞的方法。本发明依据组织工程基因学原理，通过体外培养人羊膜上皮细胞，进行羊膜上皮细胞的原代、传代培养，观察调整羊膜上皮细胞基因型，利用细胞因子(转化生长因子β，TGF-β)和BMP-7诱导和调控其定向诱导分化成软骨细胞，通过分子生物学方法检测诱导分化的细胞的软骨细胞特性及软骨细胞活性，明确人羊膜上皮细胞定向诱导软骨细胞的调控机制，结果表明人羊膜上皮细胞可以作为软骨细胞诱导分化的种子源。本方法取材方便，具有较广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101624599B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810040524.8
申请日：2008-07-11
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及一种含有COX-2基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。本发明通过提取人COX-2基因启动子，以含萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic的质粒为载体，插入COX-2基因启动子，构建一种含COX-2基因启动子和萤火虫荧光素酶报告基因的pGL3-Basic-COX-2 promoter重组质粒。将构建的重组质粒与海肾荧光素酶报告基因质粒共转染到肿瘤细胞中，使其稳定表达。通过检测荧光素酶的活性反映COX-2基因启动子启动转录的活性，用于靶向筛选抗肿瘤药物。本发明具有靶向性强、高效快速、反应灵敏等优点，适用于以COX-2基因为靶点的抗肿瘤药物大批量筛选。
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公开(公告)号：CN102899344A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210461114.7
申请日：2012-11-16
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
Abstract: 本发明公开了一种含有VEGFA基因3′UTR和报告基因的重组质粒，其中，该报告基因为萤火虫荧光素酶基因。该重组质粒的制备方法包含：步骤1，对载体质粒进行扩增和抽提；步骤2，对VEGFA基因的3′UTR序列进行克隆、酶切及纯化；步骤3，进行所述的VEGFA基因的3′UTR序列与所述的载体质粒的连接；步骤4，筛选重组子。本发明提供的含有VEGFA基因3′UTR和报告基因的重组质粒，在筛选血管生成相关的microRNA、研究血管生成与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞血管生成的机制等方面就有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN101748095A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810203814.X
申请日：2008-11-28
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明属生物技术领域。涉及一种定向诱导软骨细胞的方法，具体涉及一种采用人类羊膜上皮细胞定向诱导软骨细胞的方法。本发明依据组织工程基因学原理，通过体外培养人羊膜上皮细胞，进行羊膜上皮细胞的原代、传代培养，观察调整羊膜上皮细胞基因型，利用细胞因子(转化生长因子β，TGF-β)和BMP-7诱导和调控其定向诱导分化成软骨细胞，通过分子生物学方法检测诱导分化的细胞的软骨细胞特性及软骨细胞活性，明确人羊膜上皮细胞定向诱导软骨细胞的调控机制，结果表明人羊膜上皮细胞可以作为软骨细胞诱导分化的种子源。本方法取材方便，具有较广阔的应用前景。
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