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公开(公告)号:CN105503988A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410487432.X
申请日:2014-09-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 杭州环特生物科技有限公司
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , A61P25/08 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及天然抗癫痫活性化合物及其在药物制剂中的用途。本发明公开了青阳参中的不同单体化合物具有截然相反的促癫痫和抗癫痫的作用。具体地,本发明人从夹竹桃科鹅绒藤属(Cynanchum)植物牛皮消(C.auriculatum Royle ex Wight)及隔山消(C.wilfordii Hemsl.)中提取单一组分,并通过实验证实了各化合物的抗癫痫活性。
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公开(公告)号:CN102532229B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201010589234.6
申请日:2010-12-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
CPC classification number: A61K36/27 , C07J17/005
Abstract: 本发明涉及一类含有原酸酯基团的孕甾烷糖苷类化合物、包含该类化合物的药物组合物,及其在制备免疫抑制剂中的用途,更具体而言,涉及一类从杠柳属(Periploca)植物中提取的含有原酸酯基团的孕甾烷糖苷类化合物、包含该类化合物的药物组合物、及其在制备预防和/或治疗细胞/器官移植后免疫排斥反应或自身免疫性疾病的免疫抑制剂中的用途,自身免疫性疾病包括:类风湿关节炎、多发性硬化症和自身免疫性肝炎等。
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公开(公告)号:CN102532229A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010589234.6
申请日:2010-12-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
CPC classification number: A61K36/27 , C07J17/005
Abstract: 本发明涉及一类含有原酸酯基团的孕甾烷糖苷类化合物、包含该类化合物的药物组合物,及其在制备免疫抑制剂中的用途,更具体而言,涉及一类从杠柳属(Periploca)植物中提取的含有原酸酯基团的孕甾烷糖苷类化合物、包含该类化合物的药物组合物、及其在制备预防和/或治疗细胞/器官移植后免疫排斥反应或自身免疫性疾病的免疫抑制剂中的用途,自身免疫性疾病包括:类风湿关节炎、多发性硬化症和自身免疫性肝炎等。
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公开(公告)号:CN102462690A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010540890.7
申请日:2010-11-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/704 , A61P3/04 , A23L1/30
CPC classification number: C07J17/005 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及一类具有如下通式I的3,8,12,14,17,20位氧取代孕甾烯糖苷类化合物在制备人或动物减肥、控制体重和抑制食欲的保健品、食品添加剂和药物中的用途,其中,R1为糖基,R2为酰基。
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公开(公告)号:CN119732965A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411690731.3
申请日:2024-11-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在制备抗纤维化药物中的应用。本发明中2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在肺上皮细胞间质转化模型、皮肤成纤维细胞活化模型、肝星状细胞活化模型以及博来霉素诱导小鼠肺纤维化动物模型中抑制细胞的α‑平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)和/或纤连蛋白(fibronectin)表达上调,和I型胶原(COl1A1)基因、纤连蛋白(FN1)基因和/或α‑平滑肌肌动蛋白(ACTA2)基因转录上调,表现出显著的抗纤维化效果,可用于制备抗纤维化药物。
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公开(公告)号:CN115957207B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202111190797.2
申请日:2021-10-13
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/231 , A61K31/235 , A61K31/4406 , A61K36/47 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途,所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式:#imgabs0#式中:R1,R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团;R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基;C9和C11通过碳碳键连接形成C9,C10和C11的三元环结构,或C9和C11之间不通过碳碳键连接;C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。
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公开(公告)号:CN117398399A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311632276.7
申请日:2023-11-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在制备抗纤维化药物中的应用。本发明中2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在肺上皮细胞间质转化模型、皮肤成纤维细胞活化模型以及博来霉素诱导小鼠肺纤维化动物模型中抑制细胞的α‑平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)和/或纤连蛋白(fibronectin)表达上调,和I型胶原(COl1A1)基因和/或纤连蛋白(FN1)基因转录上调,表现出显著的抗纤维化效果,可用于制备抗纤维化药物。
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公开(公告)号:CN113577085B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202010365478.X
申请日:2020-04-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P37/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种杠柳苷组合物,其制备方法及其用途。所述杠柳苷组合物包括以下组分:Periploside A 0.1‑49%重量份、Periploside C 0.1‑49%重量份、Periploside D 0.1‑49%重量份、Periploside E 0.1‑20%重量份、Periploside K 0.1‑20%重量份、Periploside O 0.1‑20%重量份、Periploside Q 0.1‑20%重量份、Periploside R 0.1‑20%重量份。由根据本公开的杠柳多苷为药物活性成分的药物制剂可以保护肠道组织结构,减少肠道组织中炎症细胞浸润;并且可以缓解关节组织炎症浸润情况,缓解关节炎骨侵蚀情况。
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公开(公告)号:CN115957207A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111190797.2
申请日:2021-10-13
Applicant: 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/231 , A61K31/235 , A61K31/4406 , A61K36/47 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种泽漆三环萜A及其类似物的药物用途,所述的泽漆三环萜A及其类似物具有式Ⅰ所示的化学结构通式:式中:R1,R2和R5独立选自氢原子或酰基取代基团;R3和R4独立选自羰基、羟基或酰氧基;C9和C11通过碳碳键连接形成C9,C10和C11的三元环结构,或C9和C11之间不通过碳碳键连接;C12分别与C11或C13形成碳碳双键。所述用途是指以泽漆三环萜A或/和其类似物作为活性成分制备用于增强NK细胞抗肿瘤免疫活性的药物或制备用于治疗炎症的药物。
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公开(公告)号:CN113577085A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010365478.X
申请日:2020-04-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P37/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种杠柳苷组合物,其制备方法及其用途。所述杠柳苷组合物包括以下组分:Periploside A 0.1‑49%重量份、Periploside C 0.1‑49%重量份、Periploside D 0.1‑49%重量份、Periploside E 0.1‑20%重量份、Periploside K 0.1‑20%重量份、Periploside O 0.1‑20%重量份、Periploside Q 0.1‑20%重量份、Periploside R 0.1‑20%重量份。由根据本公开的杠柳多苷为药物活性成分的药物制剂可以保护肠道组织结构,减少肠道组织中炎症细胞浸润;并且可以缓解关节组织炎症浸润情况,缓解关节炎骨侵蚀情况。
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