-
公开(公告)号：CN101406497A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810203382.2
申请日：2008-11-26
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中药标准化研究中心
IPC: A61K36/185 , A61K31/7068 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种刺山柑提取物及其制备方法。该方法包括将药材粉碎后用水煎煮或用不同浓度的乙醇加热回流提取、提取液浓缩后再加入乙醇沉淀杂质、上清液或浓度高于80％的乙醇提取液减压浓缩，回收乙醇后经干燥后得提取物1。提取物1用水分散溶解后石油醚脱酯，然后用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取部位和水溶性部位分别经减压浓缩和干燥后，分别制成提取物2和3。提取物1含有刺山柑碱A等5个新化合物在内的30个化合物。提取物2含有对羟基苯甲酸等18个化合物。提取物3含有刺山柑碱A等5个新化合物在内的18个化合物。经药效学实验显示提取物1、2和3具有镇痛、抗炎活性，可用于制备治疗风湿性关节炎、类风湿性炎或肩周炎的药物。
-
公开(公告)号：CN101433565B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200810203383.7
申请日：2008-11-26
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中药标准化研究中心
IPC: A61K36/185 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了骆驼蓬属植物种子中总生物碱提取物及其有效成分的制备与应用。骆驼蓬属植物(包括骆驼蓬、多裂骆驼蓬和骆驼蒿)种子用乙醇加热回流提取、趁热溶解加入2-10％盐酸酸化、氨水碱化析出沉淀、经干燥后即得主要含去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的比例为0.18∶1—4.30∶1、总生物碱含量大于50％的总生物碱提取物。总生物碱提取物经色谱法分离得到去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱等10个有效单体成分。通过薄层色谱—生物自显影分析显示本发明制备的总生物碱提取物及其有效单体成分具有抗乙酰胆碱酯酶活性，可用于制备治疗抗乙酰胆碱酯酶活性药物与神经退行性疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN101433565A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810203383.7
申请日：2008-11-26
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中药标准化研究中心
IPC: A61K36/185 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了骆驼蓬属植物种子中总生物碱提取物及其有效成分的制备与应用。骆驼蓬属植物(包括骆驼蓬、多裂骆驼蓬和骆驼蒿)种子用乙醇加热回流提取、趁热溶解加入2－10％盐酸酸化、氨水碱化析出沉淀、经干燥后即得主要含去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的比例为0.18∶1－4.30∶1、总生物碱含量大于50％的总生物碱提取物。总生物碱提取物经色谱法分离得到去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱等10个有效单体成分。通过薄层色谱－生物自显影分析显示本发明制备的总生物碱提取物及其有效单体成分具有抗乙酰胆碱酯酶活性，可用于制备治疗抗乙酰胆碱酯酶活性药物与神经退行性疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN108245500B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810030247.6
申请日：2018-01-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/19 , A61K36/57 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P25/30 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及王浆酸在制备治疗腺苷脱氨酶活性升高的疾病药中的用途。本发明基于建立的腺苷脱氨酶抑制剂筛选平台，证实王浆酸具有良好的腺苷脱氨酶抑制活性，因此能用于治疗腺苷脱氨酶活性升高的相关疾病，如系统性红斑狼疮、白血病、伤寒、糖尿病、肝病、肿瘤、兴奋毒性神经紊乱、神经退行性疾病、心肌缺血或高血压等。本发明进一步建立了系统性红斑狼疮动物模型，通过动物实验证实王浆酸具有确凿的治疗效果，与五味子提取物联用可以发挥协同作用。
-
公开(公告)号：CN108318594A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810030524.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种液相色谱串联质谱法测定腺苷脱氨酶活性及筛选其抑制剂的方法，所述方法是通过将待测样品(全血、血清或血细胞)与底物腺苷进行反应，或者将待测样品(中药或化合物)与腺苷脱氨酶溶液及底物腺苷进行反应，然后通过液相色谱串联质谱法测定反应终止液中肌苷含量，再计算腺苷脱氨酶的活性。本发明的方法具有准确度、精密度、灵敏度高，稳定性好，操作简单，成本低，高通量的优点，为临床检测腺苷脱氨酶活性以诊断白血病、伤寒、系统性红斑狼疮、糖尿病、肝病、肿瘤等提供了一种更为有效的方法，也为筛选腺苷脱氨酶的抑制剂以治疗上述疾病提供了帮助。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102636612B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210148859.8
申请日：2012-05-14
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种分析骆驼蓬草中有效成分的方法，包括：构建指纹图谱，通过指纹图谱定性分析其中的有效成分，通过HPLC法检测有效成分的含量；所述指纹图谱指TLC指纹图谱和/或HPLC指纹图谱。本发明构建的指纹图谱具有优异的重现性和专属性，对有效成分的含量检测方法具有良好的稳定性、精密度和加样回收率，可实现定性和定量分析骆驼蓬草中的多种有效成分：鸭嘴花碱、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、脱乙酰骆驼蓬苷和骆驼蓬苷，能较全面地评价骆驼蓬草的质量，可为研究和开发骆驼蓬草的药用价值提供科学的依据；而且本发明的分析方法还具有操作简单、快速、经济、可操作性强等优点，可推广应用。
-
公开(公告)号：CN102247356B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110194819.2
申请日：2011-07-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K36/19 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱氧穿心莲内酯的应用，是指以穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱氧穿心莲内酯中的至少一种作为唯一活性成分用于预防和治疗高脂血症的药物制剂的制备中，为穿心莲内酯类化合物开拓了一种新的药用价值。
-
公开(公告)号：CN118986765A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411327547.2
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于日化产品技术领域，公开了一种美白淡斑组合物及应用。本发明美白淡斑组合物包括11‑脱氧罗汉果苷Ⅲ。本发明的美白淡斑组合物含有的11‑脱氧罗汉果苷Ⅲ，具有有效抑制酪氨酸酶，降低黑色素产生。特别是含有11‑脱氧罗汉果苷Ⅲ与三七皂苷R1，两者相互协同作抑制色斑的加深，降低皮肤色素沉着，淡化斑点，大大提高了美白效能，组合物使用量比熊果苷、烟胺酸低至少两个数量级。
-
公开(公告)号：CN116474050B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310498070.3
申请日：2023-05-04
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/899 , A61P25/28 , A61K31/445 , A61K31/27 , A61K31/55 , A61K31/13 , A61K31/702
Abstract: 本发明公开了一种复方木尼孜其方总提物和/或复方木尼孜其方提取部位在制备用于预防和/或治疗记忆障碍的药物中的用途。本发明采用东莨菪碱(腹腔注射：1mg/kg)诱导的C57BL/6J小鼠记忆损伤模型，通过Morris水迷宫(MWM)实验，研究复方木尼孜其方(FFMN)大孔树脂富集后总提物(EXT)及其总生物碱(ALK)、总黄酮(FLA)和总皂苷(SAP)部位对记忆损伤模型小鼠行为学的影响，从疗效来看，FFMN总皂苷＞FFMN总生物碱＞FFMN总提物＞FFMN总黄酮。
-
公开(公告)号：CN114984195A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210476001.8
申请日：2022-04-29
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪膜相关蛋白APMAP‑X1或其片段在制备用于预防和/或治疗老年痴呆症的药品、食品和/或保健品中的用途，该脂肪膜相关蛋白APMAP‑X1的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，可选地为取代、缺失和/或插入一个或多个氨基酸残基的SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列，可选地为与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列同一性程度为至少大约为95％、96％、97％、98％或至少99％的氨基酸序列；该脂肪膜相关蛋白APMAP‑X1的片段的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，可选地为取代、缺失和/或插入一个或多个氨基酸残基的SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列，可选地为与SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列同一性程度为至少大约为95％、96％、97％、98％或至少99％的氨基酸序列。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.05 seconds)
