五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用

    公开(公告)号:CN115381814A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211261583.4

    申请日:2022-10-14

    Abstract: 本发明涉及五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用。本发明优点在于:本发明通过多药耐药蛋白2(multidrugresistanceprotein2,Mdr2)敲除自发性原发性硬化性胆管炎小鼠模型和3,5‑二乙氧基羰基‑1,4‑二氢‑2,4,6‑三甲基吡啶(3,5‑Diethoxycarbonyl‑1,4‑Dihydro‑2,4,6‑Collidine,DDC)诱导的小鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,观察五味子酯甲对胆汁淤积性肝病的干预作用,发现五味子酯甲能显著改善Mdr2敲除小鼠和DDC诱导的胆汁淤积性肝纤维化小鼠血清肝功能,抑制胆管反应、减轻肝纤维化程度,为预防和治疗胆汁淤积性肝病提供了新思路。

    一种抗肝纤维化的中药成分复方及其用途

    公开(公告)号:CN111281878A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010256474.8

    申请日:2020-04-02

    Abstract: 本发明涉及中药技术领域,具体是一种抗肝纤维化的中药成分复方及其用途,所述中药成分复方是由以下重量份配比的原料制成:丹酚酸B镁盐16份,苦杏仁苷1份,实验结果表明:本发明的中药成分复方可显著减轻CCL4大鼠肝组织炎症反应、肝纤维化程度,能够显著改善CCL4大鼠肝损伤,抑制肝纤维化,且成分复方抗肝纤维化药效显著优于单一成分。本发明还包括所述中药成分在制备预防和/或治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。优点:1、优选中药成分原料及其之间的配比,中药成分:丹酚酸B镁盐和苦杏仁苷协同奏效,用于预防和/或治疗肝纤维化疾病效果显著、疗效佳。2、药物制剂制备方法简便,药物无毒副作用、安全性高,具有很好的应用前景。

    苦杏仁苷在制备治疗脂肪性肝病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN111012789A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN202010027550.8

    申请日:2020-01-10

    Abstract: 本发明涉及苦杏仁苷在制备治疗脂肪性肝病的药物中的应用。经发明人的研究,首次发现苦杏仁苷对非酒精性脂肪性肝病具有显著的治疗作用。对肝脏损伤时的异常生化指标有明显的改善作用,并且显著减少肝脏脂质聚集。本发明已完成的动物模型试验表明,对于高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型或蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,使用苦杏仁苷干预后可显著降低血清天门冬氨酸氨基转移酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶水平,减少肝组织甘油三酯含量,改善肝组织病理学变化,抑制肝脏脂质聚集。效果显著优于其他试药。

    一种鸭嘴花碱R型光学异构体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104356138A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410581998.9

    申请日:2014-10-27

    CPC classification number: C07D487/04 C07B57/00 C07B2200/07

    Abstract: 本发明公开了一种鸭嘴花碱R型光学异构体及其制备方法和用途。所述的鸭嘴花碱R型光学异构体,具有如下化学结构式:是通过将鸭嘴花碱消旋体配制成乙醇饱和溶液,采用高效液相色谱仪,以乙醇与二乙胺按体积比为100:0.1形成的混合溶液为流动相,使用手性色谱柱在柱温为25℃、紫外检测波长为210nm、流速为0.5mL/分钟下进行分离,收集色谱图中保留时间为8.8~10.8分钟范围内的馏分,进行浓缩和重结晶后得到。实验证明:纯的鸭嘴花碱R型光学异构体具有比S型鸭嘴花碱更强的抗AChE和抗BChE活性,尤其具有显著的抗BChE活性,可用于制备胆碱酯酶抑制剂和治疗老年痴呆的药物。

    一种由D-苦杏仁苷制备L-苦杏仁苷和L-野黑樱苷的方法

    公开(公告)号:CN119464416A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411549193.6

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种由D‑苦杏仁苷制备L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷的方法,该方法包括如下步骤:(1)配制D‑苦杏仁苷溶液,将所述D‑苦杏仁苷溶液在一定条件下进行孵育,得到异构化溶液;以及(2)配制β‑葡萄糖苷酶溶液,将该异构化溶液和该β‑葡萄糖苷酶溶液混合,在一定条件下进行酶促反应,得到含有L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷的反应液。本发明通过SN1亲核取代反应由D‑苦杏仁苷转化出L‑苦杏仁苷,创新性地发现可通过两对异构体在空间中对生物酶的选择性不同,并通过不对称催化反应制备纯化出了L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷。

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