一种连术青颗粒中多种成分的检测方法

    公开(公告)号:CN119165087A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411548726.9

    申请日:2024-11-01

    Abstract: 本申请采用液质联用(LC‑MS)对连术青颗粒进行化学成分鉴定,并通过高效液相色谱(HPLC)测定其中王不留行黄酮苷、虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷的含量。液质联用分析采用电喷雾离子源,正负离子扫描。定量分析采用Agilent Poroshell 120EC‑C18色谱柱(3.0mm×150mm,2.7μm);流动相乙腈‑水(含0.1%甲酸);梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温45℃;检测波长280nm和365nm。本申请从连术青颗粒中共鉴定出139种化合物。4种指标成分在各自范围内线性关系良好(R2>0.9999),平均加样回收率97.29%~105.08%,RSD 2.07%~4.60%。本申请所建立的LC‑MS定性方法简便、高效,可用于快速鉴别连术青颗粒中的化学成分;HPLC定量方法准确、专属性强,可用于连术青颗粒中王不留行黄酮苷、虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷的含量测定。

    一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN107727783B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710942505.3

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法,包括以下步骤:称取肠道内容物40mg或粪便100mg,置于顶空瓶中,加入纯水1ml,涡旋振荡混匀;将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱分析;并建立标准曲线进行定量分析。本发明的方法简化了样品的前处理步骤。只需将样本在纯水中均质,SPDE直接进行萃取,气相色谱与质谱联用分析,不需其他前处理步骤,能显著缩短测定时间,减轻实验工作量。本发明的方法的日内精密度RSD在5.29~9.92%,检出限在0.5~5μg·Kg‑1,最小测定限在1~20μg·Kg‑1。

    一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN107727783A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710942505.3

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法,包括以下步骤:称取肠道内容物40mg或粪便100mg,置于顶空瓶中,加入纯水1ml,涡旋振荡混匀;将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱分析;并建立标准曲线进行定量分析。本发明的方法简化了样品的前处理步骤。只需将样本在纯水中均质,SPDE直接进行萃取,气相色谱与质谱联用分析,不需其他前处理步骤,能显著缩短测定时间,减轻实验工作量。本发明的方法的日内精密度RSD在5.29~9.92%,检出限在0.5~5μg·Kg-1,最小测定限在1~20μg·Kg-1。

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