补骨脂素和异补骨脂素的纯化方法

    公开(公告)号:CN101531665A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200810043168.5

    申请日:2008-03-11

    Abstract: 本发明涉及中药提取纯化技术领域,具体涉及补骨脂中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的纯化方法。该方法将补骨脂提取物通过大孔吸附树脂吸附后,先用低浓度乙醇洗脱杂质,再用的高浓度乙醇洗脱,收集高浓度乙醇洗脱液,回收乙醇,残留物真空干燥,粉碎即得补骨脂素和异补骨脂素富积物。采用本发明纯化获得的补骨脂素和异补骨脂素的总纯度达到50%以上,可适用于工业大生产。

    一种透析液中神经递质的检测方法

    公开(公告)号:CN113866299A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111120095.7

    申请日:2021-09-24

    Abstract: 本发明属于分析化学技术领域,提供了一种透析液中神经递质的检测方法。本发明以乙腈为流动相B、甲酸铵水溶液作为流动相A,正、负离子同时扫描的质谱检测模式,首次完成了4类共13个神经递质的同时定性和定量检测,分析时间短,定性和定量检测结果准确、可靠,无需将待测透析液分别采用不同的检测仪器或不同的流动相条件进行分析,节省了样本量、样本的检测时间,也为在线检测提供了必要的前提,具有可期的临床应用前景。本发明在进行超高效液相色谱‑质谱检测前,对待测透析液进行富集,实现了对低含量神经递质的透析液的检测。

    超高效液质联用检测脑微透析液中11种神经递质的方法

    公开(公告)号:CN108802250B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201810986389.X

    申请日:2018-08-28

    Abstract: 本发明属于分析化学领域,具体涉及超高效液质联用检测脑微透析液中11种神经递质的方法,步骤包括:脑微透析液用乙腈‑水溶液或乙腈‑甲酸水溶液稀释配制的脑微透析样本液,用超高效液相色谱‑质谱/质谱进行定性和/或定量检测。该方法只需对脑微透析液进行简单稀释,即可通过超高效液相色谱‑质谱/质谱系统一次实现11种神经递质实时的定性和定量检测,检测结果可控、准确、稳定,方法使用性良好,且分析时间短。克服因神经递质种类多、神经递质含量低、基质效应大等导致的检测方法处理繁琐、耗时长、准确性低、数据单一等缺陷,具有可预期的临床应用前景。

    一种透析液中神经递质的检测方法

    公开(公告)号:CN113866299B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202111120095.7

    申请日:2021-09-24

    Abstract: 本发明属于分析化学技术领域,提供了一种透析液中神经递质的检测方法。本发明以乙腈为流动相B、甲酸铵水溶液作为流动相A,正、负离子同时扫描的质谱检测模式,首次完成了4类共13个神经递质的同时定性和定量检测,分析时间短,定性和定量检测结果准确、可靠,无需将待测透析液分别采用不同的检测仪器或不同的流动相条件进行分析,节省了样本量、样本的检测时间,也为在线检测提供了必要的前提,具有可期的临床应用前景。本发明在进行超高效液相色谱‑质谱检测前,对待测透析液进行富集,实现了对低含量神经递质的透析液的检测。

    超高效液质联用检测脑微透析液中11种神经递质的方法

    公开(公告)号:CN108802250A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810986389.X

    申请日:2018-08-28

    Abstract: 本发明属于分析化学领域,具体涉及超高效液质联用检测脑微透析液中11种神经递质的方法,步骤包括:脑微透析液用乙腈‑水溶液或乙腈‑甲酸水溶液稀释配制的脑微透析样本液,用超高效液相色谱‑质谱/质谱进行定性和/或定量检测。该方法只需对脑微透析液进行简单稀释,即可通过超高效液相色谱‑质谱/质谱系统一次实现11种神经递质实时的定性和定量检测,检测结果可控、准确、稳定,方法使用性良好,且分析时间短。克服因神经递质种类多、神经递质含量低、基质效应大等导致的检测方法处理繁琐、耗时长、准确性低、数据单一等缺陷,具有可预期的临床应用前景。

    一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN107727783B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710942505.3

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法,包括以下步骤:称取肠道内容物40mg或粪便100mg,置于顶空瓶中,加入纯水1ml,涡旋振荡混匀;将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱分析;并建立标准曲线进行定量分析。本发明的方法简化了样品的前处理步骤。只需将样本在纯水中均质,SPDE直接进行萃取,气相色谱与质谱联用分析,不需其他前处理步骤,能显著缩短测定时间,减轻实验工作量。本发明的方法的日内精密度RSD在5.29~9.92%,检出限在0.5~5μg·Kg‑1,最小测定限在1~20μg·Kg‑1。

    一种肠道和粪便中短链脂肪酸的检测方法

    公开(公告)号:CN107727783A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710942505.3

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种肠道和粪便中短链脂肪酸的固相动态微萃取气质联用检测方法,包括以下步骤:称取肠道内容物40mg或粪便100mg,置于顶空瓶中,加入纯水1ml,涡旋振荡混匀;将所得的样品用于固相动态微萃取后用于气相色谱和质谱分析;并建立标准曲线进行定量分析。本发明的方法简化了样品的前处理步骤。只需将样本在纯水中均质,SPDE直接进行萃取,气相色谱与质谱联用分析,不需其他前处理步骤,能显著缩短测定时间,减轻实验工作量。本发明的方法的日内精密度RSD在5.29~9.92%,检出限在0.5~5μg·Kg-1,最小测定限在1~20μg·Kg-1。

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