公开(公告)号：CN1268938A

公开(公告)日：2000-10-04

申请号：CN98807543.1

申请日：1998-07-23

Applicant: 三菱东京制药株式会社

Inventor： 大野德雄 ,  中野正和 ,  远藤淳一 ,  三浦正尊 ,  相泽秀幸 ,  福崎厚 ,  清田惠一

IPC: C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07D207/09 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D207/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79

Abstract: 通式(Ⅰ)表示的氨基环烷烃化合物或其药理学上可接受的盐:其中:Ar代表环上任选地有取代基的苯基或噻吩基,X代表氰基或氨基甲酰基,R1和R2相互独立地代表氢、低级烷基等,R1和R2一起与它们连接的氮原子形成以下基团(Ⅱ):其中R3代表氢、任选被苯基取代的低级烷基或链烯基,而m是2、3或4。该化合物对毒蕈碱M3受体具有非常高的选择性拮抗活性,可用作预防或治疗与毒蕈碱M3受体有关的疾病的药物。