一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的应用

    公开(公告)号:CN109913580B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN201910362959.2

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的应用,其以待鉴定水稻单株材料的DNA为模板;用该分子标记对DNA进行PCR扩增获得扩增产物;利用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶对该扩增产物进行凝胶电泳分离分析,通过核酸染料染色观察,出现不同分子量大小的带型;若带型中存在与分子标记对应的特异性条带,则待鉴定水稻单株为含有稻瘟病抗性基因的植株。本发明的分子标记在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因进行准确高效的鉴定,有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题。

    一种水稻稻瘟病抗性基因Pi-kf2(t)的特异性分子标记引物及应用

    公开(公告)号:CN111187851A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201910949395.2

    申请日:2019-10-08

    Abstract: 一种水稻稻瘟病抗性基因Pi-kf2(t)的特异性分子标记引物及应用,包括:序列表SEQ ID NO.1核苷酸序列的引物:SPikf-F:AGTGGAAGCATATCTCTATCTCT;序列表SEQ ID NO.2核苷酸序列的引物:SPikf-R:TCATCTCAGGTTAGCATGCG。采用本发明,能准确判断水稻育种材料中是否含有Pi-kf2(t)基因,使用方法简单,效率高,可有效降低育种成本,同时在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因Pi-kf2(t)进行准确高效的鉴定,有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题,可明显加快育种进程,选择效率理论上达到100%的准确性,在实际应用中,检测一个含有Pi-kf2(t)基因的F2分离群体,抗性和基因型表现完全一致,选择效率达到100%,在水稻分子标记辅助选择育种中发挥重要作用。

    一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的制备方法

    公开(公告)号:CN109913581A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910362960.5

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的制备方法,以具有抗稻瘟病特性的水稻品种为父本,感病品种为母本,构建一个用于稻瘟病抗性基因定位的F2分离群体;再从中选取至少10个极端抗病单株和至少10个极端感病单株分别构建抗病基因池和感病基因池;采用改良的CTAB法分别提取两亲本幼苗及两亲本杂交后代幼苗的基因组DNA;筛选两亲本及两基因池间多态性,获得和稻瘟病抗性基因连锁的分子标记,从而对稻瘟病抗性基因进行初步定位;比对粳稻和籼稻两亚种的基因组序列多态性,再对与稻瘟病抗性相关基因进行精细定位,从而获得和抗稻瘟病基因紧密连锁的插入缺失InDel位点,并转化为相关特异性插入缺失InDel分子标记。

    一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的应用

    公开(公告)号:CN109913580A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910362959.2

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的应用,其以待鉴定水稻单株材料的DNA为模板;用该分子标记对DNA进行PCR扩增获得扩增产物;利用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶对该扩增产物进行凝胶电泳分离分析,通过核酸染料染色观察,出现不同分子量大小的带型;若带型中存在与分子标记对应的特异性条带,则待鉴定水稻单株为含有稻瘟病抗性基因的植株。本发明的分子标记在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因进行准确高效的鉴定,有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题。

    一种辣椒辣度紧密关联的KASP标记开发方法及应用

    公开(公告)号:CN119464533A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411177124.7

    申请日:2024-08-26

    Abstract: 一种辣椒辣度紧密关联的KASP标记开发方法及应用,利用高辣辣椒的HJ01和低辣辣椒的HJ02杂交的F2分离群体,构建2个辣椒辣度差异极端混池;根据BSA‑seq全基因组测序结果,初步筛选出调控辣椒辣度的候选区域,并结合RNA‑seq对候选区域内的基因进行关联分析,发现仅有2个显著区间被定位,且QTL区间均定位在2号染色体上,QTL区间的起始位置和结束位置范围分为是:135670001~136670000和136800001~152640000,为造成‘HJ01’高辣野生型材料和‘HJ02’低辣突变体材料中辣椒素含量形成差异的关键基因所在区间范围。基于变异位点开发KASP分子标记,并对高辣材料和低辣材料进行目标位点基因型检测,其中高辣材料表现为C︰C型,低辣材料均表现为G︰G型,标记呈共显性;利用KASP对F2群体进行基因型鉴定,准确率达到89.3%。

    一种辣椒逆向选育的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117617111A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202410025807.4

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种辣椒逆向选育的方法,以抗病性好、综合性状优良的辣椒质核互作型三系不育系明2A为母本,以明椒10号父母本为父本,进行成对测交,播种不同组合F1,选择不育度100%的株系,该不育株系父本即为含保持基因的选育亲本,定向转育为新的雄性不育系,F1全可育的父本可作为新不育系的恢复系,以不育度100%的不育株系为母本,含保持基因的选育亲本为轮回亲本,经过5~6代回交选育,可选育出不育度和不育株率达100%,综合性状与目标亲本一致且遗传稳定的新不育系与同型保持系,自回交二代开始,每季与含有恢复基因的选育亲本进行测交。该发明方法可直接推广应用,选育周期短,效率高,节省大量劳动力,降低制种成本,提高种子纯度。

    一种辣椒花粉取存方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113853938B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111049083.X

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明涉及一种辣椒花粉取存方法,包括以下步骤:Ⅰ.采集花苞未开放的辣椒花朵。Ⅱ.将采集的花朵摊放于一级筛网中,压揉,分离出花药。Ⅲ.将分离出的上述花药散粉,散粉温度为35℃‑41℃,散粉时间为8h‑12h。Ⅳ.将散粉后的花药由二级筛网筛出花粉。Ⅴ.将上述花粉密封至密闭容器内,然后将密闭容器放入液氮中24h‑48h,而后送至超低温保存箱保存。本发明通过取花苞未开放的辣椒花朵的花药配合35℃‑41℃的散粉等步骤,在散粉前期模拟花药在植株内环境,令花粉维持花苞内状态继续发育,令花药内水分的失去同时最大程度保护花粉,从而实现最大化保证留存花粉活力。

    一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN109913582B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN201910362972.8

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用,该分子标记引物包含正向和反向引物对,其核苷酸序列分别如下:InDel‑19正向:5’AAGGAGATCTGGTATGTGTGCG 3’;InDel‑19反向:5’AGTTTGGGGTAGTGAAATGCGA 3’;InDel‑25正向:5’CCTGGTCTAAAGCGCACCTA 3’;InDel‑25反向:5’CGCCATGGATTCGTTCGACT 3’;InDel‑27正向:5’TCGGTGCTTTAGATATGTTTTGCT 3’;InDel‑27反向:5’ACAACTCAAACCAAGCTTCTCA 3’。其用于检测含有的稻瘟病抗性基因,对稻瘟病具有很强的抗性,且抗性稳定,抗谱广。

    一种适合米粉加工的杂交水稻选育方法

    公开(公告)号:CN110463601A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910817443.2

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 一种适合米粉加工的杂交水稻选育方法,通过采用乙烯亚胺和叠氮化钠两种诱变剂的复合处理,能有效提高目标性状的突变率,其适用于对现有水稻恢复系及其所配制的杂交水稻品种进行稻米直链淀粉含量的改良,可有效将其稻米直链淀粉含量从不高于20%的水平提高到24%~27%,以适合米粉加工对稻米品质的要求,满足米粉加工市场对稻米原材料的需求。也可用于发展适合米粉加工的杂交水稻种子产业。

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