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公开(公告)号：CN118421648A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410595773.2
申请日：2024-05-14
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种水稻裂颖基因OsSG2、相关InDel连锁标记及其应用，水稻裂颖基因OsSG2的CDS编码序列如SEQ ID NO.1所示；2对与OsSG2基因连锁的插入缺失多态性InDel标记序列如SEQ ID NO.3‑6所示。相对野生型WT，sg2抽穗期花器官发育出现明显异常，其颖花内外稃片瘪弱，表现出不同程度的扭曲变形且开裂不抱合，部分颖花内部发育类似内稃状的结构，位于内外稃之间，颖花发育不正常的比例达到100%。另外，由于突变体颖壳始终保持开裂状态直到灌浆结实和成熟期，在外界不良环境气候条件影响下，导致其结实率和千粒重显著降低，种子活力显著下降。同时，开发获得的2对与OsSG2基因连锁的插入缺失多态性InDel标记，可应用于突变体sg2杂交后代育种材料以及其它水稻材料中裂颖基因OsSG2的分子鉴定。
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公开(公告)号：CN117887877A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311537697.1
申请日：2023-11-17
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种新的水稻白化叶和白穗基因OsAL50与相关SNP连锁标记及其应用，水稻白化叶和白穗基因OsAL50的CDS编码序列如SEQ ID NO.1所示；白化突变体osal50来自野生型粳稻品种GP50的一个高世代育种材料的田间自然突变，其白化表型主要表现为：苗期3叶期、4叶期和分蘖期叶片出现不同程度的与叶脉平行的条纹状白化；抽穗期穗子枝梗完全白化，颖壳表现为白‑黄‑绿相间表型；成熟期，穗子枝梗保持白色，颖壳逐渐转为黑褐色。其白化特征仅受生长发育调控，不受外界环境条件变化的影响，且该白化表型对水稻主要产量性状无负效应。该白化表型和白化基因可应用于杂交稻种子生产，在苗期即可准确无误地识别假种并予以剔除，进而确保良种的纯度和质量。
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公开(公告)号：CN111705151B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010421472.X
申请日：2020-05-18
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及公开了检测水稻香味基因特定突变的专用引物及应用，该水稻香味基因特定突变为水稻Badh2基因编码区第7外显子处存在8‑bp缺失和3个单核苷酸位点多态性突变，共涉及由FMbadh2‑E7A‑F/R和FMbadh2‑E7B‑F/R组成的专用引物，引物序列如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明的专用引物特异性强，检测效率高。方案中电泳时不仅迁移速率快，且条带差异明显，无杂带。利用这些标记可快速、简便、准确的对香味基因bahd2‑E7进行基因型鉴定和分析，能够更加清晰地鉴别出香型与非香型之间的扩增片段大小和差异，可很好的应用于香型水稻品种的选育及香型水稻资源的筛选。
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公开(公告)号：CN109913582A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910362972.8
申请日：2019-04-30
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，该分子标记引物包含正向和反向引物对，其核苷酸序列分别如下：InDel-19正向：5’AAGGAGATCTGGTATGTGTGCG 3’；InDel-19反向：5’AGTTTGGGGTAGTGAAATGCGA 3’；InDel-25正向：5’CCTGGTCTAAAGCGCACCTA 3’；InDel-25反向：5’CGCCATGGATTCGTTCGACT 3’；InDel-27正向：5’TCGGTGCTTTAGATATGTTTTGCT 3’；InDel-27反向：5’ACAACTCAAACCAAGCTTCTCA 3’。其用于检测含有的稻瘟病抗性基因，对稻瘟病具有很强的抗性，且抗性稳定，抗谱广。
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公开(公告)号：CN107466656A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710826843.0
申请日：2017-09-14
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: A01G1/00 , A01G7/06 , A01C1/00 , A61L2/18 , A61L101/20
Abstract: 本发明提供一种用于辣椒栽培的土传病害的综合防治方法，其步骤包括种子消毒、苗床选择与处理、生长发育期间的药剂喷洒和棚室消毒杀菌。本发明方法从培育无菌壮苗着手有效杜绝了苗期立枯病、猝倒病的发生，结合生长发育期病害防治，在定植缓苗后5-7天灌根一次，连续用药5-6次，对土壤中有害细菌和真菌有一定的抑制和杀死作用，可以很好防治辣椒种植期的土传病害，明显降低田间的死株率。七月份辣椒全部采收后，利用棚室休闲期进行高温闷棚可有效杀灭土壤中病原菌和地下害虫，明显降低因重茬引起的各种土传病害的发生率。该方法以新型生物农药为主，高效广谱、绿色环保、低毒无残留、方法简单、操作简便，适合田间大规模应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111187851B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN201910949395.2
申请日：2019-10-08
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种水稻稻瘟病抗性基因Pi‑kf2(t)的特异性分子标记引物及应用，包括：序列表SEQ ID NO.1核苷酸序列的引物：SPikf‑F：AGTGGAAGCATATCTCTATCTCT；序列表SEQ ID NO.2核苷酸序列的引物：SPikf‑R：TCATCTCAGGTTAGCATGCG。采用本发明，能准确判断水稻育种材料中是否含有Pi‑kf2(t)基因，使用方法简单，效率高，可有效降低育种成本，同时在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因Pi‑kf2(t)进行准确高效的鉴定，有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题。
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公开(公告)号：CN109913581B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910362960.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806
Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的制备方法，以具有抗稻瘟病特性的水稻品种为父本，感病品种为母本，构建一个用于稻瘟病抗性基因定位的F2分离群体；再从中选取至少10个极端抗病单株和至少10个极端感病单株分别构建抗病基因池和感病基因池；采用改良的CTAB法分别提取两亲本幼苗及两亲本杂交后代幼苗的基因组DNA；筛选两亲本及两基因池间多态性，获得和稻瘟病抗性基因连锁的分子标记，从而对稻瘟病抗性基因进行初步定位；比对粳稻和籼稻两亚种的基因组序列多态性，再对与稻瘟病抗性相关基因进行精细定位，从而获得和抗稻瘟病基因紧密连锁的插入缺失InDel位点，并转化为相关特异性插入缺失InDel分子标记。
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公开(公告)号：CN109913580B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910362959.2
申请日：2019-04-30
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的应用，其以待鉴定水稻单株材料的DNA为模板；用该分子标记对DNA进行PCR扩增获得扩增产物；利用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶对该扩增产物进行凝胶电泳分离分析，通过核酸染料染色观察，出现不同分子量大小的带型；若带型中存在与分子标记对应的特异性条带，则待鉴定水稻单株为含有稻瘟病抗性基因的植株。本发明的分子标记在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因进行准确高效的鉴定，有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题。
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公开(公告)号：CN111187851A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201910949395.2
申请日：2019-10-08
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种水稻稻瘟病抗性基因Pi-kf2(t)的特异性分子标记引物及应用，包括：序列表SEQ ID NO.1核苷酸序列的引物：SPikf-F：AGTGGAAGCATATCTCTATCTCT；序列表SEQ ID NO.2核苷酸序列的引物：SPikf-R：TCATCTCAGGTTAGCATGCG。采用本发明，能准确判断水稻育种材料中是否含有Pi-kf2(t)基因，使用方法简单，效率高，可有效降低育种成本，同时在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因Pi-kf2(t)进行准确高效的鉴定，有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题，可明显加快育种进程，选择效率理论上达到100%的准确性，在实际应用中，检测一个含有Pi-kf2(t)基因的F2分离群体，抗性和基因型表现完全一致，选择效率达到100%，在水稻分子标记辅助选择育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN109913581A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910362960.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 三明市农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806
Abstract: 一种与水稻稻瘟病抗性基因紧密连锁的分子标记的制备方法，以具有抗稻瘟病特性的水稻品种为父本，感病品种为母本，构建一个用于稻瘟病抗性基因定位的F2分离群体；再从中选取至少10个极端抗病单株和至少10个极端感病单株分别构建抗病基因池和感病基因池；采用改良的CTAB法分别提取两亲本幼苗及两亲本杂交后代幼苗的基因组DNA；筛选两亲本及两基因池间多态性，获得和稻瘟病抗性基因连锁的分子标记，从而对稻瘟病抗性基因进行初步定位；比对粳稻和籼稻两亚种的基因组序列多态性，再对与稻瘟病抗性相关基因进行精细定位，从而获得和抗稻瘟病基因紧密连锁的插入缺失InDel位点，并转化为相关特异性插入缺失InDel分子标记。
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