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公开(公告)号：CN116327928A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211560231.9
申请日：2022-12-07
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种基于内源性microRNA放大CRET智能无激光光动力治疗纳米平台。通过癌症生物标志物microRNA扩增的DNAzyme修饰的金属有机框架纳米颗粒，结合空间受限催化发夹组装扩增和化学发光共振能量转移介导的光敏剂激发，开发了一种无肿瘤部位激光PDT策略。肿瘤内过表达的miRNA触发CHA在UiO‑66 NMOFs上组装并暴露多个模拟HRP的hemin/G‑四链体DNAzyme，以催化化学发光反应。同时，CL催化剂DNAzyme也与封装在UiO‑66中的光敏剂二氢卟吩接近，使鲁米诺和Ce6在受限空间中进行CRET过程，在自照明PDT中有效生成细胞毒性活性氧。据设想，microRNA扩增的CRET纳米平台可能是一个有希望的候选人，促进发展无激光的PDT的智能治疗应用。
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公开(公告)号：CN113372339B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110546437.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D417/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种光动力/光热双功能化合物NS‑STPA，该化合物是萘并噻唑内盐通过噻吩基团与三苯胺连接形成的共轭结构，该结构同时具有光动力、光热活性，具有光动力/光热协同治疗潜力，可应用于肿瘤治疗。该化合物合成步骤包括：以2‑甲基‑β‑萘并噻唑和1,3‑丙磺酸内酯为原料在邻二氯苯条件下，合成得到中间体1；以5‑醛基‑2‑噻吩硼酸和4‑溴三苯胺为原料在THF/H2O（回流）条件下，合成得到中间体2，在乙醇中回流得到产物NS‑STPA。光动力/光热双功能化合物NS‑STPA作为催化剂在降解9,10‑蒽基‑双(亚甲基)二丙二酸上的应用。在660 nm红光照射下，既能产生带有细胞毒性的单线态氧，也能产生稳定的光热效应，显示出了优良的肿瘤高效光治疗潜力。
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公开(公告)号：CN113372339A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110546437.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D417/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种光动力/光热双功能化合物NS‑STPA，该化合物是萘并噻唑内盐通过噻吩基团与三苯胺连接形成的共轭结构，该结构同时具有光动力、光热活性，具有光动力/光热协同治疗潜力，可应用于肿瘤治疗。该化合物合成步骤包括：以2‑甲基‑β‑萘并噻唑和1,3‑丙磺酸内酯为原料在邻二氯苯条件下，合成得到中间体1；以5‑醛基‑2‑噻吩硼酸和4‑溴三苯胺为原料在THF/H2O（回流）条件下，合成得到中间体2，在乙醇中回流得到产物NS‑STPA。光动力/光热双功能化合物NS‑STPA作为催化剂在降解9,10‑蒽基‑双(亚甲基)二丙二酸上的应用。在660 nm红光照射下，既能产生带有细胞毒性的单线态氧，也能产生稳定的光热效应，显示出了优良的肿瘤高效光治疗潜力。
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公开(公告)号：CN113929650B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111183387.5
申请日：2021-10-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明提供一种2,3‑不饱和糖碳苷类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在N2氛围中将3,4‑环碳酸酯烯糖供体，催化剂，有机配体，碱加入反应瓶中进行混合，接着加入糖受体、溶剂室温搅拌，TLC检测反应进程，当烯糖原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析获得4‑羟基‑2,3‑不饱和碳苷。本发明所使用的催化剂为醋酸钯，Pd(OAc)2和Xantphos具有良好的配位效果，加速反应速率，同时可以调控立体选择性，从而可以得到单一构型。
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公开(公告)号：CN114191548A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111383994.6
申请日：2021-11-19
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/32 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01K11/00
Abstract: 本发明属于生物医学纳米材料技术领域，涉及一种肿瘤微环境响应型纳米组装体的制备及其在肿瘤联合治疗中的应用。该纳米组装体以牛血清蛋白稳定的金纳米团簇（BSA@AuNCs）为载体，通过生物矿化及疏水作用力方式，制备负载二氧化锰（MnO2）和吲哚菁绿（ICG）的纳米颗粒，并为其表面结合氨基修饰的AS1411（BSA@AuNCs‑MnO2‑ICG/AS1411，简称AMIT）。利用MnO2的肿瘤微环境响应性以及AS1411的肿瘤靶向性，提升纳米系统在肿瘤部位富集程度；在808nm激光照射下，该纳米系统能够实现O2自补给的增强型光动力治疗效应，稳定的光热效应以及Mn2+与内源性H2O2触发的化学动力学治疗效应，展现出优异的肿瘤联合治疗能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113929650A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111183387.5
申请日：2021-10-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明提供一种2,3‑不饱和糖碳苷类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在N2氛围中将3,4‑环碳酸酯烯糖供体，催化剂，有机配体，碱加入反应瓶中进行混合，接着加入糖受体、溶剂室温搅拌，TLC检测反应进程，当烯糖原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析获得4‑羟基‑2,3‑不饱和碳苷。本发明所使用的催化剂为醋酸钯，Pd(OAc)2和Xantphos具有良好的配位效果，加速反应速率，同时可以调控立体选择性，从而可以得到单一构型。
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公开(公告)号：CN113512578A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110712727.2
申请日：2021-06-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于恒温无酶多级扩增的miRNA化学发光检测试剂盒，通过核酸互补杂交，目标miRNA特异性地打开发卡探针，发生催化发卡自组装反应，生成大量双链DNA产物，双链产物继续引发杂交链式反应，形成含有多个G‑四链体的DNA纳米线，G‑四链体与氯化血红素结合形成具有类辣根过氧化物酶催化活性的G‑四链体/氯化血红素DNAzyme。在过氧化氢的存在下，DNAzyme催化鲁米诺的氧化反应，产生多级扩增的化学发光信号。本发明试剂盒可以检测低至16 pM的miRNA；该检测方法无需荧光基团修饰、外部光源和蛋白酶介入，通过多级扩增反应即可有效提高miRNA检测的灵敏度，从而解决了现有检测方法由于自发荧光、荧光漂白、串光以及稳定性低导致的灵敏度有限的难题。
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公开(公告)号：CN113321646A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110546438.X
申请日：2021-05-19
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种有机光敏脂质纳米粒子，制备方法和应用，以DSPE‑PEG，NH2‑PEG‑FA包裹有机光敏剂NS‑STPA，超声制备脂质纳米粒子NS‑STPA@LIP，应用于产生高效光动力、光热双功能效应，达到针对肿瘤的高效光治疗目的。以脂类将其包裹，制备成约60‑80 nm的纳米粒子，该粒子吸收波长400~750 nm，尤其是能在660 nm红光照射下，既能产生高活性单线态氧，也能产生稳定的光热效应，实现一石二鸟效应，针对肿瘤产生高效治疗光治疗效果。
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公开(公告)号：CN113321646B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110546438.X
申请日：2021-05-19
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种有机光敏脂质纳米粒子，制备方法和应用，以DSPE‑PEG，NH2‑PEG‑FA包裹有机光敏剂NS‑STPA，超声制备脂质纳米粒子NS‑STPA@LIP，应用于产生高效光动力、光热双功能效应，达到针对肿瘤的高效光治疗目的。以脂类将其包裹，制备成约60‑80 nm的纳米粒子，该粒子吸收波长400~750 nm，尤其是能在660 nm红光照射下，既能产生高活性单线态氧，也能产生稳定的光热效应，实现一石二鸟效应，针对肿瘤产生高效治疗光治疗效果。
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公开(公告)号：CN113512578B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110712727.2
申请日：2021-06-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于恒温无酶多级扩增的miRNA化学发光检测试剂盒，通过核酸互补杂交，目标miRNA特异性地打开发卡探针，发生催化发卡自组装反应，生成大量双链DNA产物，双链产物继续引发杂交链式反应，形成含有多个G‑四链体的DNA纳米线，G‑四链体与氯化血红素结合形成具有类辣根过氧化物酶催化活性的G‑四链体/氯化血红素DNAzyme。在过氧化氢的存在下，DNAzyme催化鲁米诺的氧化反应，产生多级扩增的化学发光信号。本发明试剂盒可以检测低至16 pM的miRNA；该检测方法无需荧光基团修饰、外部光源和蛋白酶介入，通过多级扩增反应即可有效提高miRNA检测的灵敏度，从而解决了现有检测方法由于自发荧光、荧光漂白、串光以及稳定性低导致的灵敏度有限的难题。
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