公开(公告)号：CN118615291A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410477954.5

申请日：2024-04-19

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘亚云 ,  倪书玲 ,  盛德乔 ,  谭潇 ,  杨轶

IPC: A61K31/505 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00 ,  C07D239/48

Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对乳腺癌细胞增殖、转移的抑制作用，并初步探究其分子机制。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231增殖的抑制作用，将其中筛选得到效果较好的7个候选SQLE新型抑制剂作用于乳腺癌细胞MCF‑7、MM231。实验结果发现19化合物能够明显抑制乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231细胞增殖迁移和侵袭能力，阻滞细胞周期，降低周期蛋白的表达，增加ROS的生成，从而起到抑制乳腺癌的作用。