公开(公告)号：CN1863759A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN03826094.8

申请日：2003-09-04

Applicant: OMG美国公司

Inventor： 切斯特·E.·雷米 ,  詹姆斯·E.·雷迪

IPC: C07C51/41 ,  C07C57/03 ,  C08K5/138 ,  C10M159/20

CPC classification number: C10M159/20 ,  C07C51/412 ,  C07C51/414 ,  C07C57/12 ,  C08K3/24 ,  C08K5/0091 ,  C08K5/098 ,  C10M2207/26 ,  C10N2210/02 ,  C10N2230/04 ,  C10N2230/06 ,  C10N2270/00 ,  C08L57/08

Abstract: 本发明公开一种粉状高碱性无定形碱土金属盐，其主要由混有无定形碱土金属脂肪酸羧酸盐的无定形碱土金属盐的分离的固体附聚胶束组成。制备该粉末的方法包括从液体高碱性碱土金属组合物中沉淀并分离所述固体颗粒。

公开(公告)号：CN1159260C

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN97196184.0

申请日：1997-06-04

Applicant: OMG美国公司

Inventor： S·D·顿米德 ,  M·J·罗马诺斯基

IPC: C04B35/56 ,  C22C29/08

CPC classification number: C22C29/08 ,  C01B32/907 ,  C01B32/914 ,  C01P2002/60 ,  C01P2004/54 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/80 ,  C01P2006/80 ,  C22C1/055 ,  Y10S977/777

Abstract: 一种过渡金属碳化物-第VIII族金属的粉末，包括一种过渡金属碳化物和第VIII族金属的分散的颗粒，其中：基本所有的颗粒的尺寸为最大0.4微米；过渡金属碳化物选自钨、钛、钽、钼、锆、铪、钒、铌、铬及其混合物和固溶体中的碳化物；第VIII族金属选自铁、钴、镍及其混合物和固溶体。所说的粉末通过下列方法生产，即把包括一种最终碳源(例如乙炔黑)、一种第VIII族金属源(如Co3O4)和一种颗粒前驱体的混合物加热到1173K～1773K的温度，加热时间足以形成一种过渡金属碳化物-第VIII族金属的粉末，其中，在形成过渡金属碳化物-第VIII族金属的粉末的过渡金属碳化物的过程中，碳化物前驱体的至少25wt%被碳化。颗粒前驱体一般含有小于2.5wt%的氧，并含有进行碳化以形成过渡金属碳化物(如WC)-第VIII族金属粉末的化合物，如过渡金属(例如W)、低价过渡金属碳化物(W2C)等。

公开(公告)号：CN1802427B

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN200480005959.9

申请日：2004-01-09

Applicant: OMG美国公司

Inventor： 切斯特·E.·雷米 ,  詹姆斯·E.·雷迪

IPC: C10M159/20 ,  C10M169/04 ,  C10M159/12 ,  C07C51/41

CPC classification number: C10M159/20 ,  C07C51/412 ,  C07C51/414 ,  C07C57/12 ,  C08K3/24 ,  C08K5/0091 ,  C08K5/098 ,  C10M2207/26 ,  C10N2210/02 ,  C10N2230/04 ,  C10N2230/06 ,  C10N2270/00 ,  C08L57/08

Abstract: 本发明制备了一种润滑剂组合物，其中包含高碱性无定形的脂肪酸碱土金属盐作为金属保护添加剂。所述添加剂以液体或粉末的形式加到所述组合物中的基础油中。所述高碱性添加剂在润滑剂组合物中作为金属保护剂为组合物提供去污性、抗磨性和酸中和特性。

公开(公告)号：CN1802427A

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200480005959.9

申请日：2004-01-09

Applicant: OMG美国公司

Inventor： 切斯特·E.·雷米 ,  詹姆斯·E.·雷迪

IPC: C10M159/20 ,  C10M169/04 ,  C10M159/12 ,  C07C51/41

CPC classification number: C10M159/20 ,  C07C51/412 ,  C07C51/414 ,  C07C57/12 ,  C08K3/24 ,  C08K5/0091 ,  C08K5/098 ,  C10M2207/26 ,  C10N2210/02 ,  C10N2230/04 ,  C10N2230/06 ,  C10N2270/00 ,  C08L57/08

Abstract: 本发明制备了一种润滑剂组合物，其中包含高碱性无定形的脂肪酸碱土金属盐作为金属保护添加剂。所述添加剂以液体或粉末的形式加到所述组合物中的基础油中。所述高碱性添加剂在润滑剂组合物中作为金属保护剂为组合物提供去污性、抗磨性和酸中和特性。

公开(公告)号：CN1287514A

公开(公告)日：2001-03-14

申请号：CN99801949.6

申请日：1999-03-26

Applicant: OMG美国公司

Inventor： D·F·卡罗尔

IPC: B22F3/16

CPC classification number: C22C1/1084 ,  C22C1/051

Abstract: 本发明涉及可压制粉末,其制备方法包括[Ⅰ]在基本上脱氧的水中使[A]选自过渡金属碳化物和过渡金属的第一粉末和[B]选自(i)由过渡金属碳化物、过渡金属或它们的混合组成的第二粉末;(ii)有机粘结剂和(iii)它们的混合物的附加组分混合,并[Ⅱ]干燥该已混合的混合物以形成可压制粉末,其中第二粉末在化学上不同于第一粉末。然后将可压制粉末制成成型体,随后致密化为致密部件,例如烧结碳化钨。

公开(公告)号：CN1247520A

公开(公告)日：2000-03-15

申请号：CN98802491.8

申请日：1998-03-24

Applicant: OMG美国公司

Inventor： S·D·邓米德 ,  H·A·巴克 ,  J·P·亨利 ,  P·J·德卢卡 ,  T·J·邦内尔 ,  J·F·里普曼 ,  D·F·卡洛尔 ,  S·A·安德森

IPC: C01B31/34 ,  C01B31/30

CPC classification number: C01B32/949 ,  C01B32/914 ,  C01B32/921 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/80

Abstract: 本发明涉及通过下列步骤制备过渡金属碳化物的方法。在碳源(例如炭黑)存在下,混合前体形成碳－前体混合物,其中所述的前体包括(i)过渡金属氧化物(例如WO3)和(ii)一种或多种选自过渡金属碳化物(例如WC)、过渡金属(例如W)和亚化学计量的过渡金属碳化物(例如W2C)的材料,所述的碳源量足以形成还原混合物,该还原混合物包括过渡金属碳化物和亚化学计量的过渡金属碳化物,其中过渡金属氧化物和过渡金属的含量基本上是零。在还原气氛(例如含5%氢气的氩气)中,将所述碳－前体混合物加热至还原温度,加热足够时间以获得还原混合物。通过在碳源存在下研磨所述还原混合物形成磨细的还原混合物,而所述的碳源足以在还原气氛中加热时碳化亚化学计量的过渡金属碳化物以形成过渡金属碳化物。最后,在还原气氛中加热磨细的还原混合物至高于还原温度的碳化温度,加热足够的时间以碳化亚化学计量的过渡金属碳化物形成本发明过渡金属碳化物(例如WC)。

公开(公告)号：CN1045190C

公开(公告)日：1999-09-22

申请号：CN94192954.X

申请日：1994-05-26

Applicant: OMG美国公司

Inventor： S·D·邓米得 ,  W·G·穆尔 ,  A·W·韦默 ,  G·A·艾斯曼 ,  J·P·亨利

IPC: C01B31/30

CPC classification number: C04B35/5622 ,  B82Y30/00 ,  C01B32/914 ,  C01B32/921 ,  C01B32/949 ,  C04B35/5607 ,  C04B35/5611 ,  C04B35/5626 ,  C04B35/62615 ,  C04B35/6265 ,  C04B35/62675 ,  C04B35/6268 ,  C04B2235/3232 ,  C04B2235/3244 ,  C04B2235/3251 ,  C04B2235/3256 ,  C04B2235/3258 ,  C04B2235/3839 ,  C04B2235/3843 ,  C04B2235/3847 ,  C04B2235/424 ,  C04B2235/5445 ,  C04B2235/5454 ,  C04B2235/761

Abstract: 一种用至少一种金属氧化物原料和碳制备亚微米金属碳化物及亚微米金属碳化物固溶体的方法，包括快速碳热还原原料与碳的活性颗粒混合物从而使所得的颗粒尺寸小于1微米。快速加热可制备出或者一种精炼产物或者一种前体。如果制备出前体，它可与补偿碳混磨，经历第二次快速加热步骤处理以制备成精炼产物。亚微米金属碳化物和金属碳化物固溶体适宜用在工业化的陶瓷用途中。小颗粒尺寸的颗粒制备的产物具有优越的韧性和硬度。

公开(公告)号：CN102245806A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149044.8

申请日：2009-12-04

Applicant: OMG美国公司

Inventor： A·M·皮亚诺 ,  J·特雷诺尔

IPC: C23C18/52 ,  C23C18/31 ,  C23C18/54

CPC classification number: C23C18/24 ,  C23C18/1658 ,  C23C18/1831 ,  C23C18/44

Abstract: 无电镀钯溶液包含极性溶剂、至少一种钯盐、至少一种非氮化络合剂、将镀液的pH调节至至少8.0的碱性调节剂和还原剂。用于在基材的表面上形成钯层的镀液在基材上得到基本上纯的钯沉积物。基本上防止已还原的钯在镀液中沉淀。

公开(公告)号：CN102015729A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200880128754.8

申请日：2008-11-07

Applicant: OMG美国公司

Inventor： R·张 ,  M·A·阿姆斯勒 ,  H·W·吉布斯

IPC: C07F3/04 ,  C07F3/02

CPC classification number: C10M159/20 ,  C10M2203/10 ,  C10M2207/021 ,  C10M2207/022 ,  C10M2207/26 ,  C10N2270/02 ,  C10N2210/02

Abstract: 高碱性碱土金属盐的储存稳定的、易流动的液体是在烃液体、多元醇和醇存在下，通过将碱土金属碱与羧酸反应来制备的。所形成的高碱性碱土金属盐的碱土金属含量至少为大约14.5％，并且非挥发性物质含量至少是大约95％。

公开(公告)号：CN1117709C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98802653.8

申请日：1998-02-25

Applicant: OMG美国公司

Inventor： S·D·邓米德 ,  A·W·韦默

IPC: C04B35/515 ,  C04B35/622 ,  C22C29/04

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C01B21/0828 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64

Abstract: 本发明涉及下式表示的亚微米过渡金属碳氮化物的制备方法：MaM’bM”(1-a-b)(C(1-x)Nx)z，其中，M是Ti、Zr或Hf；M’是V、Nb或Ta；M”是Cr、Mo或W；a是0至1；b是0至1，附带的条件是(a+b)小于或等于1；x是0.02至0.95，和z是0.9至2。该过渡金属碳氮化物是如下制备的：将(a)上式中的过渡金属的过渡金属氧化物源和(b)碳源例如碳黑混合，通过以100K/秒至100,000,000K/秒的速度在含氮气的非氧化气体例如氮气或与氩气混合的氮气中加热该颗粒混合物至能够使所述过渡金属氧化物源的碳热还原在热力学上是可进行的高温，在该高温下停留的时间足以将过渡金属氧化物源转化为至少一种选自由(i)过渡金属碳氮化物和(ii)过渡金属碳氮化物前体组成的组中的产物。该产物可以在精炼步骤中加工，该精炼步骤包括在精炼气氛例如氮气、氢气、惰性气体或它们的混合物下加热产物至低于所述高温的温度以形成高纯度或不同化学计算量的亚微米的碳氮化物。