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公开(公告)号:CN115605198A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202180035572.1
申请日:2021-08-18
Applicant: EA制药株式会社(JP)
IPC: A61K31/381 , A61P1/16
Abstract: 本发明的课题在于提供脂肪性肝病的治疗药。上述课题可通过脂肪性肝病的治疗药来解决,该治疗药包含下述式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN113260416A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202080007515.8
申请日:2020-04-02
Applicant: EA制药株式会社
Abstract: 本文中提供了下述的医药组合物,其含有3‑{[(2S)‑2‑氨基‑2‑羧基乙基]氨基甲酰基氨基}‑5‑氯‑4‑甲基苯磺酸、其制药学上允许的盐或它们的溶剂合物,所述医药组合物具有8.0以下的pH,并且医药组合物稳定性良好。
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公开(公告)号:CN107249595A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201580074573.1
申请日:2015-07-21
Applicant: EA制药株式会社
CPC classification number: A61K9/12 , A61K9/0031 , A61K9/08 , A61K31/58 , A61P1/00
Abstract: 提供了灌肠剂,其含有布地奈德作为活性成分以治疗炎性肠病,或者预防复发。灌肠剂,其含有布地奈德作为活性成分,其中一天两次给药每剂1.5至2.5mg布地奈德持续6周以治疗炎性肠病,或预防复发;上文描述的灌肠剂,其中布地奈德的剂量是每剂2.0mg;根据上述任一项的灌肠剂,其为了治疗溃疡性结肠炎或克罗恩氏病,或者为了预防复发而给药;根据上述任一项的灌肠剂,其具有泡沫状或液体状。
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公开(公告)号:CN106660984A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580013097.2
申请日:2015-03-11
Applicant: EA制药株式会社
IPC: C07D333/40
CPC classification number: C07D333/40
Abstract: 本发明提供作为糖尿病治疗药物有用的化合物(VI)的制造方法、其制造中间体及晶体。本发明涉及化合物(VI)或其盐的制造方法,其包括下述工序:工序(d),使化合物(II)与酰卤化剂反应,转化为酰卤;工序(e),使酰卤与化合物(IV)在碱存在下反应,将化合物(V)或其盐从反应体系中晶析;工序(f),在金属催化剂存在下对化合物(V)进行还原性的脱保护反应后,将化合物(VI)或其盐从反应体系中晶析。式中,R5表示可以具有取代基的芳烷基、可以具有取代基的芳烷基氧基甲基或可以具有取代基的杂芳基烷基。
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公开(公告)号:CN106659726A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580043618.9
申请日:2015-06-24
Applicant: EA制药株式会社
IPC: A61K31/554 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/36 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K38/05 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2068 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及含有某种苯并硫杂(二)氮杂衍生物的固体制剂中的该衍生物的稳定化。本发明中,在含有所述苯并硫杂(二)氮杂衍生物的固体制剂中不配合聚乙二醇和聚乙烯醇的组合,或者当在该固体制剂中配合聚乙二醇和聚乙烯醇时,将所述衍生物与聚乙二醇和聚乙烯醇的组合隔离。
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公开(公告)号:CN106414413A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201480059676.6
申请日:2014-10-28
Applicant: EA制药株式会社
IPC: C07D239/54 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D239/54 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供下列通式(1)代表的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,其具有对α4β1的效果低、对α4β7的效果高的选择性高的α4整联蛋白抑制作用。(通式(1)中,A、B、D、E、R41、a~h如说明书所记载。)
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公开(公告)号:CN108602807B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN201780009998.3
申请日:2017-02-03
Applicant: EA制药株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/14 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D491/048 , C07K14/705
Abstract: 本发明的目的在于提供具有TRPA1拮抗活性的新型化合物、含有所述化合物的药物、TRPA1拮抗剂及可能用于预防或治疗与TRPA1相关的疾病的药物。式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐、及含有其的药物等具有TRPA1拮抗活性,可能用于TRPA1拮抗剂及与TRPA1相关的疾病的预防或治疗。式中,各符号与说明书中含义相同。
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公开(公告)号:CN109844139A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201780059361.5
申请日:2017-09-28
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/09
Abstract: 本申请发明提供散发性大肠癌发病可能性的判定方法,该方法具有以下步骤:测定步骤,测定由采自人受试者的生物样品回收的DNA中的特定的甲基化可变区中存在的1个以上的CpG位点的甲基化率;以及判定步骤,根据基于所测定的甲基化率算出的甲基化可变区的平均甲基化率和预先设定的基准值或者预先设定的多变量判别式,判定上述人受试者的散发性大肠癌发病的可能性,上述基准值是指针对各甲基化可变区的甲基化率分别设定的、用于识别散发性大肠癌患者和非散发性大肠癌患者的值,上述多变量判别式包含特定的甲基化可变区中的1处以上的甲基化可变区的平均甲基化率作为变量。
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公开(公告)号:CN107106572A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580069933.9
申请日:2015-12-21
Applicant: EA制药株式会社
IPC: A61K31/5517 , A61P27/02 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种直接作用于角膜上皮细胞的新型的角膜上皮障碍治疗剂。一种以通式(1)所示的化合物或其盐为有效成分的角膜上皮障碍治疗剂。(式中,A表示芳香环、杂环或脂肪族环;R2、R3和R4可以相同或不同,分别独立地表示氢原子、卤原子等;B表示可以具有取代基的芳香环、可以具有取代基的杂环、或可以具有取代基的脂肪族环;-X-、-Y-和-Z-可以相同或不同,分别独立地表示-O-、-NH-、-NR5-、-S-、-SO-、-SO2-、-CH2-、-CR6R7-或-CO-;-W-表示-NR1-、-O-或-CR8R9-。)
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公开(公告)号:CN106924181A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201610993434.5
申请日:2011-05-02
Applicant: EA制药株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K47/12 , A61K33/06 , A61K33/30 , A61K33/14 , A61K31/714 , A61K31/7004 , A61K31/525 , A61K31/519 , A61K31/51 , A61K31/455 , A61K31/4415 , A61K31/4188 , A61K31/405 , A61K31/375 , A61K31/198 , A61K31/197 , A61K31/19 , A61P7/00 , A61P3/02
CPC classification number: A61K9/0019 , A23L33/15 , A23V2002/00 , A61K31/197 , A61K31/375 , A61K31/4188 , A61K31/4415 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/7004 , A61K31/714 , A61K33/06 , A61K33/20 , A61K33/30 , A61K2300/00 , A23V2250/7042 , A23V2250/7044 , A23V2250/7046 , A23V2250/705 , A23V2250/7052 , A23V2250/7056 , A23V2250/706 , A23V2250/708 , A23V2250/72 , A61K9/08 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/519 , A61K33/14 , A61K47/12
Abstract: 本发明提供外周静脉给药用营养输液,所述营养输液由稳定地含有维生素B族和维生素C的、糖溶液和氨基酸溶液这两种溶液组成。一种外周静脉给药用营养输液,其中,糖溶液含有维生素B1、维生素B12和泛酸,并且pH为4.7~5.5;氨基酸溶液含有维生素B2、叶酸、维生素C和生物素,并且pH为7.0~7.5。
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