生物条带图像分析方法及相关产品

    公开(公告)号:CN118710608B

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202410792450.2

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本公开提供一种生物条带图像分析方法及相关产品,将生物条带图像输入生物条带图像分析模型,输出条带位置信息,所述条带位置信息包括生物条带的位置信息和标记物条带的位置信息;根据所述标记物条带的位置信息及其对应的分子量,计算所述生物条带的位置信息对应的分子量。这样,通过采用深度学习框架构建的生物条带图像分析模型,实现了对生物条带图像中特征的自动学习和精准识别,从而显著提升了分析的精确度和自动化程度。相较于传统方法,本公开能够有效应对复杂背景和噪声带来的干扰,并且在整个分析过程中无需人工干预,显著增强了操作的便捷性并保证了结果的一致性。

    引物设计方法、装置、电子设备和存储介质

    公开(公告)号:CN118571323A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410780277.4

    申请日:2024-06-17

    Abstract: 本公开的实施例提供的引物设计方法、装置、电子设备和存储介质,所述方法包括:获取基因编辑前参考序列和该基因编辑前参考序列对应的基因编辑后参考序列,根据基因编辑前参考序列和基因编辑后参考序列生成初始差异片段对序列,其中,差异片段对包括基因编辑后参考序列相对基因编辑前参考序列发生基因编辑的编辑前片段和编辑后片段,差异片段对序列由至少一个差异片段对按照差异片段对中的编辑前片段的起始碱基位点从前到后的顺序排列而成,根据初始差异片段对序列和预设差异片段对合并条件生成目标差异片段对序列。如此,可以通过基因编辑前参考序列和基因编辑后参考序列自动找到编辑后参考序列中发生基因编辑的编辑后片段。

    类球红细菌接合转化方法

    公开(公告)号:CN115181753B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202111660667.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明提供一种类红球细菌接合转化方法,其包括以下步骤:(1)培养基因缺陷型大肠杆菌SD1149‑001;(2)转化靶标质粒进入所述基因缺陷型大肠杆菌SD1149‑001,得到含靶标质粒的基因缺陷型大肠杆菌SD1149‑001;(3)培养通过步骤(2)得到的含靶标质粒的基因缺陷型大肠杆菌SD1149‑001至OD600为0.3~0.7;(4)培养类球红细菌至OD660为1.8~2.0;(5)将步骤(3)得到的含靶标质粒的基因缺陷型大肠杆菌SD1149‑001和步骤(4)得到的类球红细菌混合,进一步培养;(6)得到含有靶标质粒的类红球细菌。使用本发明的接合转化方法,避免了再次涂布分离大肠杆菌和类球红细菌,并且提高了接合转化效率,使得获得的类球红细菌单克隆菌株相比于其他条件提高至少3倍。

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