一种空气净化器等离子体密度测试方法及装置

    公开(公告)号:CN114173463B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202111400016.8

    申请日:2021-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种空气净化器等离子体密度测试方法及装置,将空气净化器放置在密封的电磁波屏蔽盒内;对电磁波屏蔽盒内的空气净化器输入设定的电极电压阀值;获取电磁波屏蔽盒内的空气净化器输出的电极电压值;获取到的空气净化器输出的电极电压值与输入设定的电极电压阀值进行对比,并对设置在电磁波屏蔽盒内用于接收空气净化器周围辐射电磁波频率的天线位置调整;根据天线调整后的位置,判断空气净化器输出的电极电压值是否稳定,根据稳定后的空气净化器输出的电极电压值,通过天线获取空气净化器周围辐射电磁波的频率;根据获取到的空气净化器周围辐射电磁波的频率输出空气净化器等离子体密度。

    一种含鸡α干扰素复合益生菌剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108041319B

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201711172835.5

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种含鸡α干扰素复合益生菌剂及其制备方法。首先提供了一种制备鸡α干扰素的方法,是将表达鸡α干扰素的重组菌的发酵液加入煮沸的苯甲酸,用陶瓷膜进行过滤或离心,所得发酵上清液体中再加入一定量麦芽糊精溶解后,喷雾干燥得到鸡α干扰素粉末制剂。并进一步与枯草芽孢杆菌菌粉、酿酒酵母菌粉、罗伊氏乳杆菌菌粉、植物乳杆菌菌粉、辅美粉混合复配出一种含鸡α干扰素复合益生菌剂。该复合益生菌剂可作为禽畜饲料添加剂或是直接配水口服,能调节动物胃肠道微生态平衡,抑制致病菌生长,可显著提高蛋雏鸡的生长水平和饲料的利用率,并能发挥抗病毒和免疫调节作用,可减少或代替抗生素的使用,降低耐药菌的发生和解决药物残留问题。

    一种高产抗菌肽枯草芽孢杆菌培养基及液态发酵方法

    公开(公告)号:CN110093393A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910321647.7

    申请日:2019-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种高产抗菌肽枯草芽孢杆菌培养基,包括种子培养基和发酵培养基,其特征在于,所述培养基的成分及在发酵液中的含量分别为:葡萄糖3-10g/L、玉米淀粉15-25g/L、豆粕粉15-25g/L、玉米浆干粉3-10g/L。本发明通过采用含有特定粗蛋白质(干基)及特定含量的豆粕粉和玉米浆干粉、特定含量的葡萄糖和玉米淀粉共四种组分的发酵培养基,取特定的菌种进行接种,并采用特定培养条件的液态发酵方法,制备得到的发酵液的抗菌肽效价≥14000IU/ml,较初始工艺发酵活性4100IU/ml提高了3倍以上,且发酵培养基的成本降到初始工艺的1/4。

    一种胆固醇浓度的测定方法

    公开(公告)号:CN109187394A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811212619.3

    申请日:2018-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种胆固醇浓度的测定方法,包括:(1)移取胆固醇待测溶液离心,离心后加入95%乙醇和50%KOH溶液在热水浴中皂化;(2)冷却至室温后,加入石油醚,于恒温水浴摇床中震荡萃取;(3)全部转移到分液漏斗中,并用95%乙醇润洗,静置分液,收取石油醚层于烧杯中;(4)通风橱内水浴蒸发有机试剂;(5)用无水乙醇溶解残留物,在热水浴中超声溶解;(6)定容,得到胆固醇溶解液;(7)绘制胆固醇标准曲线;(8)移取胆固醇溶解液于试管中,加入OPA试剂,静置,在冷水浴中沿着试管壁缓慢加入浓硫酸,涡旋至溶液澄清,冷水浴中静置;于分光光度计550nm处测OD值,代入标准曲线方程,计算即得。该方法成本低廉,安全,操作简便,适合广泛推广。

    一种基于在线监控pH变化率的乳酸菌高细胞密度培养方法

    公开(公告)号:CN106434414A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610543411.4

    申请日:2016-07-08

    CPC classification number: C12N1/20

    Abstract: 本发明具体公开了一种基于在线监控pH变化率的乳酸菌高细胞密度培养方法。具体包括如下步骤:S1.采用装有pH传感器和碱液流加系统的发酵罐进行菌株培养;S2.培养过程中通过pH传感器和碱液流加系统保持发酵过程中pH稳定;S3.在步骤S2的培养过程中,每隔一段时间停止碱液流加系统,通过pH传感器测定一段时间内发酵液的pH变化值来测定pH变化率;S4.根据S3所得的pH变化率的变化趋势来判断乳酸菌高细胞密度培养过程中乳酸菌增殖阶段、补料时间和放罐时间。该方法可以避免在线取样引起的污染,不受培养基成分限制,不因测定活菌数造成结果滞后,因此具有便捷、直观、实时的优点,可在乳酸菌高细胞密度培养中应用。

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