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公开(公告)号：CN118344603A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410455918.9
申请日：2024-04-16
Applicant: 曲靖师范学院
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/39 , C07C37/01 , C07C39/04 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C45/64 , C07C47/565 , C07C39/06 , C07C39/15 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07B41/02
Abstract: 本发明提供了一种基于萘酰亚胺的有机‑无机杂化材料及其制备方法和应用，属于光催化剂材料技术领域。本发明以N,N’‑二(3,5‑二羧基苯)‑1,4,5,8‑萘二酰亚胺、硅钼酸、六水合硝酸铕、N,N’‑二甲基甲酰胺和乙腈为原料，制得的有机‑无机杂化材料中每个Eu3+与两个N,N’‑二(3,5‑二羧基苯)‑1,4,5,8‑萘二酰亚胺中的羧基和四个N,N’‑二甲基甲酰胺分子配位，硅钼酸阴离子与N,N’‑二(3,5‑二羧基苯)‑1,4,5,8‑萘二酰亚胺之间依靠阴离子‑π相互作用，形成有机‑无机杂化结构，进而得到了可高效光催化芳基硼酸及其衍生物的氧化羟基化反应的基于萘酰亚胺的有机‑无机杂化材料。
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公开(公告)号：CN118271161A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211706844.9
申请日：2022-12-29
Applicant: 南京药石科技股份有限公司 , 南京富润凯德生物医药有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/565 , C07C45/00 , C07C47/575 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明公开一种2‑溴‑4‑氟‑6‑羟基苯甲醛的制备方法。以1‑溴‑2‑硝基‑3,5‑二氟苯(化合物II)为原料，与甲醇在碱性试剂作用下发生亲核取代反应，生成化合物III；化合物III在还原试剂作用下，硝基还原生成化合物IV；化合物IV发生重氮化反应生成化合物V；化合物V在格式试剂/甲酰化试剂作用下生成醛基化合物VI；最后化合物VI在三卤化硼作用下生成2‑溴‑4‑氟‑6‑羟基苯甲醛(化合物I)。本方法操作简便，工艺稳定，收率高，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN117164444B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311128747.0
申请日：2023-09-01
Applicant: 浙江宏达化学制品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水杨醛的合成方法，属于有机化工合成领域。一种水杨醛的合成方法，包括以下步骤：以甲醇和镁屑为原料合成甲醇镁，甲醇镁与苯酚反应得到苯酚镁，苯酚镁再与甲醛反应得到水杨醛镁，水杨醛镁与硫酸反应得到水杨醛；得到的水杨醛经分液蒸馏进一步纯化，最终收集得到水杨醛成品。本发明提出的方法反应成本低，水杨醛的产率高且水杨醛的合成工艺更加简化。
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公开(公告)号：CN117105817B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311385765.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 山东佰隆医药有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , C07C45/42 , C07C47/565
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种2,3‑二氰基对苯二酚的合成方法，以对苯醌为原料，通过乌洛托品酰基化反应合成中间产物2,3‑二甲酰基对苯二酚，再对中间产物进行肟化和消除反应得到2,3‑二氰基对苯二酚；相比于现有技术，本发明的有益效果是：(1)以对苯醌为原料，通过乌洛托品的甲酰化，得到2,3‑二甲酰基对苯二酚，再用盐酸羟胺进行氰基化得到目标产物2,3‑二氰基对苯二酚，合成过程中没有剧毒物质的产生，对环境的污染小，安全系数高，易于实现工业化生产；(2)有机酸a(多聚磷酸、乙酸或三氟乙酸)作为溶剂提供酸性环境，与对苯醌和乌洛托品的相容性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117105817A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311385765.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 山东佰隆医药有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , C07C45/42 , C07C47/565
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种2,3‑二氰基对苯二酚的合成方法，以对苯醌为原料，通过乌洛托品酰基化反应合成中间产物2,3‑二甲酰基对苯二酚，再对中间产物进行肟化和消除反应得到2,3‑二氰基对苯二酚；相比于现有技术，本发明的有益效果是：(1)以对苯醌为原料，通过乌洛托品的甲酰化，得到2,3‑二甲酰基对苯二酚，再用盐酸羟胺进行氰基化得到目标产物2,3‑二氰基对苯二酚，合成过程中没有剧毒物质的产生，对环境的污染小，安全系数高，易于实现工业化生产；(2)有机酸a(多聚磷酸、乙酸或三氟乙酸)作为溶剂提供酸性环境，与对苯醌和乌洛托品的相容性好。
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公开(公告)号：CN116903457A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310878485.3
申请日：2023-07-18
Applicant: 上海添泽生物医药有限公司 , 砌块化学科技(上海)有限公司
IPC: C07C51/305 , C07C51/29 , C07C65/05 , C07C45/45 , C07C47/565
Abstract: 本发明提供一种2‑羟基‑5‑异丙基苯甲酸的合成方法。所述方法为：以4‑异丙基苯酚为原料，将4‑异丙基苯酚、TEA、MgCl2和(CH2O)n在MeCN中混合反应，反应温度为60‑80℃，后处理得到化合物2；将化合物2溶于二氧六环和水，然后加入氨基磺酸，磷酸二氢钠，亚氯酸钠和亚硫酸钠进行反应，反应温度为0‑4℃，后处理得到化合物3，即2‑羟基‑5‑异丙基苯甲酸。本发明通过优化反应工艺条件，使得总收率达88.1％。两步反应法的原料试剂便宜易得，可操作性强，反应条件温和，后处理十分简单，便于工业化放大生产。且使用氨基磺酸能缩短反应时间，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN114534721B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210174105.3
申请日：2022-02-24
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种水相中Au@Pd核壳结构超长纳米线的制备方法及应用，取一定量的1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑氯盐离子液体水溶液加入到圆底烧瓶中，向圆底烧瓶中依次加入HAuCl4，Na2PdCl4，KBr；将以上反应物混合均匀，得到反应溶液；将一定浓度的还原剂加入到反应溶液中，混合均匀后在30℃下静置反应8‑10h，制得反应混合物；对反应混合物离心分离，取下层沉淀离心洗涤，真空干燥后所得产物即为Au@Pd核壳结构超长纳米线。本发明采用离子液体和KBr共同调控产物的形貌、结构和催化性能，反应无毒、较为绿色。所制备出的Au@Pd是具有核壳结构的超长纳米线，对对羟基苯甲醇催化氧化转化为对羟基苯甲醛具有非常高的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN112374973B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202011311803.0
申请日：2020-11-20
Applicant: 成都伊诺达博医药科技有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C45/63 , C07C47/565
Abstract: 本发明提供了一种药物中间体4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲醛的合成方法。本发明方法以邻苯二酚为原料，通过无机碱和相转移催化剂作用下的甲酰化反应和溴代反应，成功合成了4‑溴‑2,3‑二羟基苯甲醛医药中间体。本方法具有收率高、副反应少、纯度高、合成步骤短、起始物料常规易得、成本低、环境友好的优点，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116283547A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310318417.1
申请日：2023-03-28
Applicant: 上海麦克林生化科技股份有限公司
IPC: C07C51/363 , C07C63/70 , C07C45/63 , C07C47/565 , C07B39/00
Abstract: 本发明涉及一种芳香族化合物的卤代方法。该卤代方法中包括以下步骤：(1)将芳香族化合物溶解和/或悬浮于反应容器1中的反应溶剂中，在‑20℃～50℃下搅拌；(2)在反应容器2中加入卤源和反应溶剂后，加入氧化剂进行活化，制备活性卤化试剂；(3)向反应容器1中加入步骤(2)中制备的活性卤化试剂，进行卤代反应。反应结束后，单一卤代产物/反应底物的比例通常大于50:1。相较于现有方法，该方法具有选择性强、原子经济性高、反应时间短、后处理简单等优势。
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