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公开(公告)号：CN103396554A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310274019.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08G65/48 , C08G63/91 , C08B37/08 , C08B37/02 , C08H1/00 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/52
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶、其制备方法及应用。本发明通过简单的光控“四唑-烯”点击化学方法制备水凝胶，该方法具有高效快速、专一性强、无需催化剂、时空可控等优点；用该法制备的水凝胶不仅具有较好的力学性能、可控的凝胶时间和优异的细胞相容性，而且能实现药物和细胞的无损伤包裹和完全可控的释放；因此该光控“四唑-烯”点击化学水凝胶在药物控制释放载体和组织工程支架材料等领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103285400A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310241009.7
申请日：2013-06-18
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/136 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感聚合物前药、其纳米粒及该纳米粒的应用。所述酸敏感聚合物前药中，聚合物前体为乙烯基醚官能化的水溶性A-B型两嵌段聚合物；药物分子通过缩醛键与A-B型两嵌段聚合物链接；该酸敏感聚合物前药在水溶液中自组装形成以聚乙二醇亲水链段为外表面、以通过缩醛键键合到聚合物主链上的抗癌药物为疏水核的前药胶束纳米粒。该pH敏感前药及其纳米粒制备方法简单，肿瘤抑制效果好；该纳米粒还能够高效包载另一种疏水抗癌药物，增强对癌细胞的杀伤能力；并且可以通过在纳米粒表面偶联特异性靶向分子来增强细胞对其的内吞效率，从而增强对肿瘤细胞的抑制效果。
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公开(公告)号：CN101665569B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910181922.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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公开(公告)号：CN102181053A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110046746.2
申请日：2011-02-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于聚合物改性领域，具体涉及一种酸敏感疏水改性的聚乙烯亚胺及其作为基因载体的应用，所述衍生物含有酸敏感可降解缩醛功能基团，具体地，所述衍生物为缩醛分子三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷缩醛(TMB-THME)修饰的聚乙烯亚胺衍生物，名为聚乙烯亚胺-(三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷)。本发明所述聚乙烯亚胺-(三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷)增强了PEI的DNA复合能力及与细胞的相互作用，内涵体内可将疏水基团转变为亲水基团，实现DNA复合物的解离和DNA的胞内释放，并且细胞毒性低。
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公开(公告)号：CN101519495B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910030113.5
申请日：2009-03-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其制备方法，所述界面交联的温度敏感的聚合物囊泡由嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括亲水段、交联链段和温敏段，亲水段构成聚合物囊泡的膜壳，温敏段构成聚合物囊泡的膜核，交联链段构成聚合物囊泡的界面，对聚合物囊泡的界面进行交联来稳定囊泡结构，从而形成界面交联的温度敏感的聚合物囊泡；由于该囊泡在水溶液体系中形成，并且对其界面进行了交联，因此提高了聚合物囊泡对小分子药物、大分子药物以及探针分子的包载效率，在体内血液中循环的稳定性，被肿瘤细胞内吞的效率，从而提高药物的生物利用度，同时方便聚合物囊泡排除体外。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101792516A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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公开(公告)号：CN101735418A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910232056.9
申请日：2009-11-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08G63/91 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解阳离子聚合物胶束及其制备和应用，所述生物可降解阳离子聚合物胶束由三嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括阳离子亲水段和生物可降解疏水段，阳离子亲水段构成聚合物胶束的壳，疏水段构成聚合物胶束的核，所构成聚合物胶束可以通过静电复合装载siRNA，得到稳定的聚合物/siRNA复合粒子，体外转染实验时，可以有效地抑制特定基因表达；并装载疏水药物的聚合物胶束也可以通过静电复合装载siRNA，实现同时装载药物和siRNA的方法，具有药物治疗和基因治疗的双重效果。
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公开(公告)号：CN119587686A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411683073.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K9/1273 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种抗原肽聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用，由预先接枝抗原肽的聚合物和嵌段聚合物组装交联的同时通过静电作用装载免疫佐剂而得到。本发明的囊泡体系具有许多优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、主要免疫器官靶向、抗原肽的胞内递送等。本发明表面展示抗原肽并包封有免疫佐剂的囊泡纳米疫苗，能够促进树突状细胞成熟及抗原呈递，提高小鼠对肿瘤相关抗原的特异性应答，有效抑制了肿瘤生长，显著延长了荷瘤小鼠的生存期，诱导了强大的免疫保护作用，且安全性高，体现了一种多功能的“现成”纳米疫苗概念，提供了一个灵活的平台，可以通过使用不同的肽抗原和/或佐剂来适应治疗不同的癌症。
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公开(公告)号：CN113476402B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110757758.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多西他赛（DTX）胶束纳米药物及其制备方法与应用。将聚合物溶于低聚乙二醇，得到聚合物母液；将DTX溶于低聚乙二醇，得到DTX母液；再混合聚合物母液与DTX母液，得到DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液；将DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液与缓冲液混合，得到DTX胶束纳米药物。本发明装载化疗药制备的纳米药物和自由药相比，能增加自由疏水药物的溶解度，增加药物的循环时间，改变药物的生物分布，减少正常组织的富集等，在细胞内DTX能快速释放，具有长血液循环时间和高肿瘤富集量和深肿瘤穿透度，实现了对前列腺癌的靶向治疗和高效抑制。
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公开(公告)号：CN116327700A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310042937.4
申请日：2023-01-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种甲氨蝶呤纳米载药体系及其制备方法与治疗类风湿性关节炎的应用，具体为一种甘露糖修饰的还原响应性囊泡包载甲氨蝶呤用于类风湿性关节炎的治疗技术方案。本发明公开的甲氨蝶呤纳米载药体系递送到巨噬细胞，纳米药物进入炎症部位巨噬细胞内，发挥药物作用，将M1M转化为M2M；在RA小鼠模型中，Man‑PMTX能够靶向到达并停留在炎症关节内，将体内M1促炎型巨噬细胞转化为M2抑炎型巨噬细胞，并降低了促炎型细胞因子释放同时促进抑炎型细胞因子的释放，适当调节炎症关节内的炎症微环境，快速减缓RA进展。Man‑PMTX治疗结果显示其在RA关节中可以有效积累，快速缓解炎症，同时具有较低的副作用，这表明其是一种简便而有效的RA治疗方法。
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