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公开(公告)号：CN111138515B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811308000.2
申请日：2018-11-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种靶向FGFRs的抗肿瘤小分子多肽及应用。该靶向FGFRs的抗肿瘤小分子多肽的氨基酸序列如下所示：FPDSLYSSLFQL。本发明中的抗肿瘤小分子多肽能特异性结合FGFR2，阻断FGFRs信号通路，达到抗肿瘤的效果，因此，可将其用于制备抗肿瘤药物或肿瘤诊断试剂，用于诊断或治疗食管鳞癌，胃癌，乳腺癌，前列腺癌和黑色素瘤等肿瘤。
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公开(公告)号：CN111249440A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010151278.4
申请日：2020-03-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/08 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/04 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61Q19/00 , C07K7/06
Abstract: 本发明公开了一种小分子短肽在制备治疗痤疮的产品中的应用。本发明中的小分子短肽为含有8个氨基酸残基组成的bFGF衍生降解短肽，其氨基酸序列为：LQLQAEER，本发明中发现该小分子短肽能抑制皮脂腺的过度增殖，减少皮肤的油脂分泌，且稳定性高、毒性和副作用小，适用人群广，其具有良好的透皮性，能持续作用于治疗部位，因此，可将其用于抗痘方面，特别是用于治疗青春期以及妊娠期因激素水平变化而产生的痤疮。
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公开(公告)号：CN111233976A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811439829.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向多肽及其在制备多肽药物偶联物中的应用。该肿瘤靶向的多肽的氨基酸序列为：(Hyp)-(D-Asn)-(D-Leu)-(D-Lys)-(Cit)-(Acpc)-(D-Asp)-(Aad)-(Nva)。本发明中以该小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物，该偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，可以作为一种新的肿瘤治疗途径。
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公开(公告)号：CN110124009A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810135021.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物，含有7个氨基酸残基组成的修复肽。本发明提供的药物组合物中的修复肽与目前类似的产品外用重组FGF2相比同样能与FGFR2结合，但亲和力更高，分子量更小，且采用化学合成方法而非基因工程方法，故在同等摩尔浓度的使用条件下，所需的生产成本和使用成本更低，所以是很好的替代重组FGF2的促神经细胞增殖的产品。而本发明提供的修复肽相对FGF2，因为仅有7个氨基酸，故降解程度大大降低，而且本发明公开的实验结果证明，该含有修复肽的药物组合物能持续作用于治疗部位，能显著促进神经损伤的修复，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN108640993A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810573403.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体及其应用。所述的抗重组人碱性成纤维细胞生长因子纳米抗体具有分子质量小、特异性强、亲和力高、稳定性高、易表达、细胞/血管穿透性强、抗原结合能力强、可在原核表达系统中进行表达等特点，克服了传统抗体的开发周期长、稳定性较低、保存条件苛刻等缺陷，可有效中和肿瘤和纤维化患者体内过度表达的bFGF，能有效抑制血管的生成、肿瘤的生长和转移，还可用于抑制肝、肺或肾等纤维化的形成。同时，该纳米抗体在大肠杆菌中可实现高效表达，在治疗肿瘤抗体药物或癌症诊断试剂盒或试剂中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108508216A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810574975.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104177489B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410367873.6
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种基因重组TNF-α衍生物RMP16及其制备方法与应用。通过基因重组得到的RMP16，与天然TNF-α相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，可显著抑制前列腺癌Du145、淋巴瘤Raji、白血病K562、宫颈癌HeLa、乳腺癌MCF-7等肿瘤细胞的生长，对DU145的抑制效果尤为突出，且可抑制显著Du145细胞移植瘤的生长，其药效学作用与雌莫司汀相似，Du145细胞移植瘤裸鼠，结果显示，重组多肽RMP16的毒副作用明显小于雌莫司汀，无明显的毒副作用表现。该基因重组TNF-α衍生物RMP16可应用于制备具有如下功能的药物：治疗前列腺癌、淋巴瘤、慢性
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公开(公告)号：CN105267982A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510817394.4
申请日：2015-11-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/48 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种rhHER2抗体与MMAE偶联物及其制备方法与应用。本发明通过用三(2-羧乙基)膦盐酸盐还原rhHER2抗体，再将还原后的HER2抗体与MMAE的偶联，得到rhHER2抗体与MMAE偶联物。本发明制备方法简单，得到的rhHER2抗体与MMAE偶联物抗肿瘤效果强。
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公开(公告)号：CN104177489A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410367873.6
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K14/525 , A61K38/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开一种基因重组TNF-α衍生物RMP16及其制备方法与应用。通过基因重组得到的RMP16，与天然TNF-α相比，在血液中具有更高的稳定性和生理活性，可显著抑制前列腺癌Du145、淋巴瘤Raji、白血病K562、宫颈癌HeLa、乳腺癌MCF-7等肿瘤细胞的生长，对DU145的抑制效果尤为突出，且可抑制显著Du145细胞移植瘤的生长，其药效学作用与雌莫司汀相似，Du145细胞移植瘤裸鼠，结果显示，重组多肽RMP16的毒副作用明显小于雌莫司汀，无明显的毒副作用表现。该基因重组TNF-α衍生物RMP16可应用于制备具有如下功能的药物：治疗前列腺癌、淋巴瘤、慢性髓原白血病、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤。
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公开(公告)号：CN104138602A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410367708.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种抗Ⅱ型糖尿病长效纳米复合肽及其制备方法与应用。以纳米硒为载体，壳聚糖为连接，实现活性多肽与纳米硒粒子的共价结合。本发明所制得的纳米复合肽在生理环境中具有携带、保护和缓释治疗性多肽、有效延长治疗性多肽半衰期的作用，发挥治疗作用的有效剂量可显著低于单独使用治疗性多肽的用药量，且可发挥药物缓释、长效治疗的生物学作用；克服了单独使用治疗性多肽时，由于分子量小，在体内易被快速代谢清除的缺点，可有效提高小分子治疗性多肽的体内半衰期和生物利用度。本发明的纳米复合肽可应用于制备治疗如下疾病的药物：糖尿病，高血糖症。本发明的制备方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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