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公开(公告)号:CN108925352B
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201810834940.9
申请日:2018-07-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种红果萝芙木的繁殖栽培的方法,包括以下步骤:步骤一、红果萝芙木的种植地整理:提前一年对种植地播撒酵母菌、乳酸菌、木薯粉和碎蛋壳混合物,与土壤混匀,并在土壤上种植绿肥作物,采摘后将土地翻晒一遍;步骤二、繁殖红果萝芙木植株:选择种子繁殖或扦插繁殖;步骤三、人工栽培种植:将红果萝芙木植株定植于种植地,定植密度为50‑80cm×50‑80cm,光强为50%‑75%的自然光强,定植后分三次施肥,每两次施肥间隔2‑3个月;步骤四、种植地管理除草灌水以及防治病虫害;步骤五、采收:红果萝芙木定植2‑3年采挖,在9‑11月份采收自然晾干。本发明不仅提升了红果萝芙木的产量,还降低了红果萝芙木药材的重金属含量,具有很好的生产和药用前景。
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公开(公告)号:CN108925352A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810834940.9
申请日:2018-07-26
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
CPC classification number: A01G17/005 , A01B79/02 , A01C1/00 , A01C21/005 , A01G2/10 , A01G13/00
Abstract: 本发明公开了一种红果萝芙木的繁殖栽培的方法,包括以下步骤:步骤一、红果萝芙木的种植地整理:提前一年对种植地播撒酵母菌、乳酸菌、木薯粉和碎蛋壳混合物,与土壤混匀,并在土壤上种植绿肥作物,采摘后将土地翻晒一遍;步骤二、繁殖红果萝芙木植株:选择种子繁殖或扦插繁殖;步骤三、人工栽培种植:将红果萝芙木植株定植于种植地,定植密度为50-80cm×50-80cm,光强为50%-75%的自然光强,定植后分三次施肥,每两次施肥间隔2-3个月;步骤四、种植地管理除草灌水以及防治病虫害;步骤五、采收:红果萝芙木定植2-3年采挖,在9-11月份采收自然晾干。本发明不仅提升了红果萝芙木的产量,还降低了红果萝芙木药材的重金属含量,具有很好的生产和药用前景。
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公开(公告)号:CN104756865B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201410740021.7
申请日:2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法,包括贵州半蒴苣苔的组培快繁,再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3%+蔗糖3.5%+琼脂0.4%。培养基培养基的pH值为5.8,温度为18±1℃,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存,并且得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗,有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105724251A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610108417.9
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种紫腺小花苣苔叶片组培两步成苗方法:取紫腺小花苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高2~3 cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上,1~2个月无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm,生根率99.1%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量紫腺小花苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了紫腺小花苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号:CN105706930A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610108544.9
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 一种全缘叶细筒苣苔叶片组培两步成苗法:取全缘叶细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1.5~3cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,打开瓶盖,在室内炼苗3~4天后,将组培苗从培养瓶中取出,洗去培养基,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量全缘叶细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了全缘叶细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号:CN105706929A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610108415.X
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 一种玉竹组培叶片两步成苗方法:取玉竹幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1 ~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高2~3 cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上,1~ 1.5个月无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm,生根率98%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量玉竹的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了玉竹规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号:CN105706928A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610108414.5
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种密毛小花苣苔叶片组培两步成苗方法:取密毛小花苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出2片以上叶子、高2~3cm的不定芽苗转接到壮苗生根培养基上,1~2个月后无菌苗每株生根4条以上、根长2.5~5cm,生根率达98.4%。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量密毛小花苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了密毛小花苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号:CN105706696A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610108552.3
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
CPC classification number: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种大苞水竹叶快速繁殖的方法。它通过对大苞水竹叶进行分株,对分株进行适当的处理,在适宜的扦插繁殖时期,扦插在装有营养土的穴盘中,放置于扦插荫棚内进行繁殖保育管理,再经适当的栽培管理技术而获得优质大苞水竹叶种苗。本发明实现了大苞水竹叶高效快速繁殖。通过采用本发明的大苞水竹叶高效快速繁殖的方法,大苞水竹叶扦插繁殖成活率可以达到90%至95%。可以在6至8个月内生产出植株高度达40cm至50cm根系发达的优质大苞水竹叶种苗,可供园林园艺上应用,为园林绿化产业提供了优质优良的大苞水竹叶种苗。
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公开(公告)号:CN105660414A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610108546.8
申请日:2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种陆氏细筒苣苔叶片组培两步成苗法:取陆氏细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1.5~3cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,打开瓶盖,在室内炼苗3~4天后,将组培苗从培养瓶中取出,洗去培养基,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量陆氏细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了陆氏细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。
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公开(公告)号:CN104904592A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201410739913.5
申请日:2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法,包括龙州半蒴苣苔的组培快繁,再利用组培快繁得到具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.5mg/l+AC1.0%+蔗糖2.5%+琼脂0.4%。培养基温度为15±1℃,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可以使龙州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存,并且得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量龙州半蒴苣苔的优质种苗,有利于龙州半蒴苣苔种质资源合理开发和可持续利用。
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