一种鱼类高脂存储肝细胞分离和培养方法

    公开(公告)号:CN111849862B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202010590409.9

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种鱼类高脂存储肝细胞分离和培养方法。a、选取45‑55d虾虎鱼幼鱼,在无菌条件下获得其肝脏组织,将肝脏组织分散成块,获得组织块;b、将孔径20μm的细胞筛置于胰蛋白酶终止液中,在孔径20μm的细胞筛上方设置有孔径50μm的细胞筛;c、将组织块置于孔径50μm的细胞筛中,持续添加胰蛋白酶液于孔径50μm的细胞筛中消化组织块,流动持续消化,收集位于孔径20μm的细胞筛上的细胞,用10%FBS清洗,获得高脂存储肝细胞;d、将高脂存储肝细胞接种到培养基中培养。本发明的高脂存储肝细胞能贴壁后稳定一周,脂肪细胞可存活1个月左右,期间可用于细胞水平的实验,从而解决鱼类成熟脂肪细胞分离和培养困难的问题。

    一种小鼠强直性脊柱炎模型的构建方法

    公开(公告)号:CN111264468B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202010083022.4

    申请日:2020-02-07

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠强直性脊柱炎模型的构建方法,旨在提供一种能在SPF级环境下成批量造模,且与临床症状一致、方法简单、成模率高、价格便宜的小鼠强直性脊柱炎模型的构建方法;其技术方案依次包括下述步骤:1)SPF级3~4周龄HLA‑B27转基因小鼠雌雄各半,12h明暗交替,适应性饲养5天;2)将自发AS食蟹猴粪便代谢物经滤过滤除菌后,灌肠步骤1)中的SPF级HLA‑B27小鼠,在SPF级环境下饲养,灌肠后的第11周检查,评价;属于生物技术领域。

    一种鉴别虾虎鱼性别的方法

    公开(公告)号:CN111763744A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010590772.0

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别虾虎鱼性别的方法。本发明的鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物,具体如下:上游引物:5’-CAGATGCCTCATAGTGATGGACG-3’,具体如SEQ ID NO:1所示;下游引物:5’-GCTGCTGTTGTTGCTGCTGTG-3’,具体如SEQ ID NO:2所示。本发明利用鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物,按照本发明的方法可以快速,准确的鉴别出虾虎鱼的性别。与传统利用形态学鉴别雌雄的方法相比,利用分子生物学层次的手段,可克服因性腺未发育成熟或无明显第二性征等无法鉴别雌雄的问题;与利用组织学切片方法鉴别雌雄的技术相比,本发明方法可明显增加检测时效,并降低检测成本。本方法是对当前虾虎鱼科鱼类性别鉴别技术的重大提升和补充。

    一种超纯水仪系统
    86.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111233235A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010057041.X

    申请日:2020-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种超纯水仪系统,包括:壳体、多重过滤器、水源进水管、反渗透过滤器、增压泵、加热蒸发装置、冷却水凝装置、纯水出水管和污水出水管;多重过滤器的进水端与水源进水管连接,多重过滤器的出水端与反渗透过滤器的进水端连接,反渗透过滤器的出水端与增压泵的进水端连接;反渗透过滤器的底部还设置有排污口,排污口与污水出水管连接;增压泵的出水端与加热蒸发装置的进水端连接,加热蒸发装置的顶部设置有排气口,排气口与冷却水凝装置的进气端连接,冷却水凝装置的底部设置有纯水出水口,纯水出水口与纯水出水管连接;多重过滤器、反渗透过滤器、增压泵、加热蒸发装置和冷却水凝装置均设置在壳体内部。

    猪细小病毒的液相芯片检测方法

    公开(公告)号:CN108918870A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810740252.6

    申请日:2018-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒的液相芯片检测方法,旨在提供一种特异性强、灵敏度高,检测成本低,操作简单PPV抗体的液相芯片检测方法;其技术方案包括下述步骤:抗原包被;2)将血清样本2倍倍比稀释,将包被好的微球用PBS-TBN稀释至50个/μL,重悬微球;)向96孔ELISA板中每孔加入50μL已稀释好的微球;加入血清样本;孵育120min,分离微球,加入100μL/孔的PBS-TBN洗涤液,弃去洗液,将反应板从磁性分离器取下,加入100μL生物素标记的羊抗猪二抗,孵育,分离微球,弃去反应液,洗液,每孔加入藻红蛋白标记的链霉亲和素100uL,孵育30min;分离微球,弃加入100μLPBS-TBN,将反应板置于振荡器振荡1min;利用luminex系统上机读取荧光中值并计算阳性MFI值与阴性MFI值的比值。

Patent Agency Ranking