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公开(公告)号：CN109055565A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810734204.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种蒙古裸腹溞DNA条形码、引物对及种质鉴定方法。该方法通过提取蒙古裸腹溞DNA，然后利用DNA条形码引物进行聚合酶链式反应扩增出Moi‑16s基因，所述基因序列Moi‑16s共407个碱基(不含引物序列)，最后对PCR产物进行测序和序列比对，如果待测样本序列与所述基因序列Moi‑16s的同源性在99％以上，即可判断所述待测样本为蒙古裸腹溞。该方法准确性高、可靠性强、操作简单，确保了蒙古裸腹溞引种的安全性。
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公开(公告)号：CN107460240A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710654529.9
申请日：2017-08-03
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种利用基因表达变化快速检测海水或海洋沉积物中多环芳烃的方法。本发明检测方法是以诸氏鲻虾虎鱼为实验动物，以诸氏鲻虾虎鱼细胞色素P4502K3基因、多耐药基因1或磷脂酸磷酸酯酶基因作为生物标志物，检测海水或海洋沉积物中的多环芳烃。本发明方法首次使用标准化的生物作为实验动物并通过筛选出三个新型的生物标志物用于快速检测多环芳烃，具有可信度高、重复性好、无本底污染风险、检测周期短、灵敏度高且成本低等优点，对当前海洋多环芳烃检测技术起到重大的提升作用，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN111763744B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202010590772.0
申请日：2020-06-24
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别虾虎鱼性别的方法。本发明的鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物，具体如下：上游引物：5’‑CAGATGCCTCATAGTGATGGACG‑3’，具体如SEQ ID NO:1所示；下游引物：5’‑GCTGCTGTTGTTGCTGCTGTG‑3’，具体如SEQ ID NO:2所示。本发明利用鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物，按照本发明的方法可以快速，准确的鉴别出虾虎鱼的性别。与传统利用形态学鉴别雌雄的方法相比，利用分子生物学层次的手段，可克服因性腺未发育成熟或无明显第二性征等无法鉴别雌雄的问题；与利用组织学切片方法鉴别雌雄的技术相比，本发明方法可明显增加检测时效，并降低检测成本。本方法是对当前虾虎鱼科鱼类性别鉴别技术的重大提升和补充。
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公开(公告)号：CN111849862B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010590409.9
申请日：2020-06-24
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种鱼类高脂存储肝细胞分离和培养方法。a、选取45‑55d虾虎鱼幼鱼，在无菌条件下获得其肝脏组织，将肝脏组织分散成块，获得组织块；b、将孔径20μm的细胞筛置于胰蛋白酶终止液中，在孔径20μm的细胞筛上方设置有孔径50μm的细胞筛；c、将组织块置于孔径50μm的细胞筛中，持续添加胰蛋白酶液于孔径50μm的细胞筛中消化组织块，流动持续消化，收集位于孔径20μm的细胞筛上的细胞，用10％FBS清洗，获得高脂存储肝细胞；d、将高脂存储肝细胞接种到培养基中培养。本发明的高脂存储肝细胞能贴壁后稳定一周，脂肪细胞可存活1个月左右，期间可用于细胞水平的实验，从而解决鱼类成熟脂肪细胞分离和培养困难的问题。
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公开(公告)号：CN111763744A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010590772.0
申请日：2020-06-24
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别虾虎鱼性别的方法。本发明的鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物，具体如下：上游引物：5’-CAGATGCCTCATAGTGATGGACG-3’，具体如SEQ ID NO:1所示；下游引物：5’-GCTGCTGTTGTTGCTGCTGTG-3’，具体如SEQ ID NO:2所示。本发明利用鉴别虾虎鱼性别的鉴别引物，按照本发明的方法可以快速，准确的鉴别出虾虎鱼的性别。与传统利用形态学鉴别雌雄的方法相比，利用分子生物学层次的手段，可克服因性腺未发育成熟或无明显第二性征等无法鉴别雌雄的问题；与利用组织学切片方法鉴别雌雄的技术相比，本发明方法可明显增加检测时效，并降低检测成本。本方法是对当前虾虎鱼科鱼类性别鉴别技术的重大提升和补充。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109055567A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810776465.4
申请日：2018-07-10
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种利用基因表达变化快速检测海水或海洋沉积物中重金属的方法。本发明检测方法是以诸氏鲻虾虎鱼HSC70基因作为生物标志物，检测海水或海洋沉积物中的重金属变化。本发明方法首次使用标准化的生物作为实验动物并通过筛选出一个新型的生物标志物用于快速检测重金属，具有可信度高、重复性好、无本底污染风险、检测周期短、灵敏度高且成本低等优点，对当前海洋重金属污染检测技术起到重大的提升作用，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN104472442B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410728150.4
申请日：2014-12-03
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种适于海洋底栖水生动物养殖的基质。它通过以下方法制备的：原料：按总质量分数100％计，包括A组份50‑70％、B组份10％和C组份20‑40％；所述的A组份为细河沙、珍珠岩、石英砂和岩棉中的一种，粒径范围在3～2000微米之间；所述的B组份为膨润土、高岭土、黏土和沸石粉中的一种；所述的C组份为稻壳炭、米糠、泥炭和草炭中的一种，粉末状，粒径小于1000微米；按照上述组份和含量将它们混合均匀，再加入盐度为20～35‰的海水中浸泡，用CaCO3调节pH，控制在7.5～8.5左右，陈化后去除水相部分得到适于海洋底栖水生动物养殖的基质。本发明材料易得、操作简单、成分明晰和适于海洋底栖生物生活，环境友好。
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公开(公告)号：CN109247270B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810888790.X
申请日：2018-08-07
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: A01K61/10 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/22 , A23K20/24 , A23K20/26 , A23K20/20
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选小型实验鱼构建胰腺脂肪浸润模型的方法，属于生物技术领域。所述胰腺脂肪浸润动物模型是利用高脂饲料饲喂诸氏鲻虾虎鱼构建得到的。本发明通过实验筛选出符合造模预期(具备稳定/易患NAFLD等代谢综合征)或易于造模的实验鱼为诸氏鲻虾虎鱼，该实验鱼肝脏病理特征与人NAFLD发病初期至肝纤维化前期的病理特征高度相似，由于临床常见胰腺脂肪浸润常伴有NAFLD，因此能很好地模拟代谢综合征的病理状态。本发明在保证模拟性高、重复性好、可靠性强、成本低廉的基础上，还公开了一种可靠的模型评价方法，所述评价方法的建立有利于指导本领域技术人员快速构建诸氏鲻虾虎鱼胰腺脂肪浸润动物模型。
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公开(公告)号：CN109055567B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810776465.4
申请日：2018-07-10
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用基因表达变化快速检测海水或海洋沉积物中重金属的方法。本发明检测方法是以诸氏鲻虾虎鱼HSC70基因作为生物标志物，检测海水或海洋沉积物中的重金属变化。本发明方法首次使用标准化的生物作为实验动物并通过筛选出一个新型的生物标志物用于快速检测重金属，具有可信度高、重复性好、无本底污染风险、检测周期短、灵敏度高且成本低等优点，对当前海洋重金属污染检测技术起到重大的提升作用，具有良好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN111849862A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010590409.9
申请日：2020-06-24
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种鱼类高脂存储肝细胞分离和培养方法。a、选取45-55d虾虎鱼幼鱼，在无菌条件下获得其肝脏组织，将肝脏组织分散成块，获得组织块；b、将孔径20μm的细胞筛置于胰蛋白酶终止液中，在孔径20μm的细胞筛上方设置有孔径50μm的细胞筛；c、将组织块置于孔径50μm的细胞筛中，持续添加胰蛋白酶液于孔径50μm的细胞筛中消化组织块，流动持续消化，收集位于孔径20μm的细胞筛上的细胞，用10％FBS清洗，获得高脂存储肝细胞；d、将高脂存储肝细胞接种到培养基中培养。本发明的高脂存储肝细胞能贴壁后稳定一周，脂肪细胞可存活1个月左右，期间可用于细胞水平的实验，从而解决鱼类成熟脂肪细胞分离和培养困难的问题。
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