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公开(公告)号：CN111304370B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010323781.3
申请日：2020-04-22
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猴免疫缺陷病毒SIV引物、探针及其试剂盒和使用方法，旨在提供一种准确性高，特异性，能快速检测猴免疫缺陷病毒SIV(simian immunodeficiency virus)的引物以、探针、试剂盒以及使用方法；其技术方案是这样的所述上游引物SIV‑F核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：1所示；所述下游引物SIV‑R核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：2所示；所述探针SIV‑P核苷酸序列如下SEQ ID NO：3所示；所述的试剂盒包括一对引物及一条探针；本发明属于实验动物的病原检测技术领域。
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公开(公告)号：CN108913768B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810814819.X
申请日：2018-07-23
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种同时检测七个氨基糖胺类耐药基因的多重液相基因芯片引物、试剂盒及其分析方法；旨在提供一种操作简单，能够同时检测氨基糖苷类耐药基因aac(6’)‑Ie‑aph(2”)‑Ia，aph(3’)‑IIIa，ant(4’)‑Ia，ant(9)‑Ia，aadE，aph(3’)‑Ia和aph(3”)‑Ib，而且具有灵敏度高，准确率高，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测引物、试剂盒及其分析方法；其技术方案包括引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：4所示的引物；本发明属于实验动物的病原检测领域。
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公开(公告)号：CN110305974A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910730410.4
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的PCR分析引物及其分析方法，旨在提供一种稳定、快速、高效检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的引物及其方法；其SNP1检测引物为P1、P2和P3，核苷酸序列如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示；SNP2检测引物为P4、P5和P6，核苷酸序列如SEQ ID NO：4-6所示；SNP3检测引物为P7、P8和P9，核苷酸序列如SEQ ID NO：7-9所示；SNP4检测引物为P10、P11和P12，核苷酸序列如SEQ ID NO：10-12所示；SNP5检测引物为P13、P14和P15，核苷酸序列如SEQ ID NO：13-15所示；属于实验动物的遗传检测领域。
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公开(公告)号：CN106367530A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610767538.4
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法。所述引物组包括引物对1和引物对2，引物对1是针对RPV株核苷酸序列的保守区域、引物对2是针对大鼠细小病毒H-1、KRV和RMV株核苷酸序列的保守区域设计的。所述检测方法操作简单，通过两次PCR-HRM实现区分H1、KRV、RMV这4种大鼠细小毒株，只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针；准确性高、特异性好，重复性好，可以实现准确、快速、高通量的分析，适用于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN108913768A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810814819.X
申请日：2018-07-23
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种同时检测七个氨基糖胺类耐药基因的多重液相基因芯片引物、试剂盒及其分析方法；旨在提供一种操作简单，能够同时检测氨基糖苷类耐药基因aac(6’)-Ie-aph(2”)-Ia，aph(3’)-IIIa，ant(4’)-Ia，ant(9)-Ia，aadE，aph(3’)-Ia和aph(3”)-Ib，而且具有灵敏度高，准确率高，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测引物、试剂盒及其分析方法；其技术方案包括引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：4所示的引物；本发明属于实验动物的病原检测领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305974B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910730410.4
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的PCR分析引物及其分析方法，旨在提供一种稳定、快速、高效检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的引物及其方法；其SNP1检测引物为P1、P2和P3，核苷酸序列如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示；SNP2检测引物为P4、P5和P6，核苷酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示；SNP3检测引物为P7、P8和P9，核苷酸序列如SEQ ID NO：7‑9所示；SNP4检测引物为P10、P11和P12，核苷酸序列如SEQ ID NO：10‑12所示；SNP5检测引物为P13、P14和P15，核苷酸序列如SEQ ID NO：13‑15所示；属于实验动物的遗传检测领域。
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公开(公告)号：CN106636461B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610948583.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测并区分SIV、SRV、STLV的检测引物组及方法。检测引物组包括SIV、SRV、STLV三种不同病毒的特异序列引物，并带有特定的Tag序列。其检测方法是通过提取血液样本中的病毒总DNA，通过多重PCR同时扩增三种病毒的目标片段，然后将扩增产物与荧光编码微球及链霉亲和素‑藻红蛋白溶液杂交，通过检测仪器读取MFI值，以此判定是否含有这三种类型的病毒。本发明可同时对SIV、SRV、STLV三种不同类型的病毒进行检测并区分开来。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、成本低、结果准确易读等优点，非常适于在各级检测单位进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106367530B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610767538.4
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法。所述引物组包括引物对1和引物对2,引物对1是针对RPV株核苷酸序列的保守区域、引物对2是针对大鼠细小病毒H‑1、KRV和RMV株核苷酸序列的保守区域设计的。所述检测方法操作简单,通过两次PCR‑HRM实现区分H1、KRV、RMV这4种大鼠细小毒株,只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可;检测速度快且高通量,极大缩短了分型所需时间;费用低,不需要特异性荧光标记探针;准确性高、特异性好,重复性好,可以实现准确、快速、高通量的分析,适用于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106636461A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610948583.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/702 , C12Q1/6816 , C12Q1/701 , C12Q1/703 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测并区分SIV、SRV、STLV的检测引物组及方法。检测引物组包括SIV、SRV、STLV三种不同病毒的特异序列引物，并带有特定的Tag序列。其检测方法是通过提取血液样本中的病毒总DNA，通过多重PCR同时扩增三种病毒的目标片段，然后将扩增产物与荧光编码微球及链霉亲和素‑藻红蛋白溶液杂交，通过检测仪器读取MFI值，以此判定是否含有这三种类型的病毒。本发明可同时对SIV、SRV、STLV三种不同类型的病毒进行检测并区分开来。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、成本低、结果准确易读等优点，非常适于在各级检测单位进行推广应用。
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公开(公告)号：CN111304370A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010323781.3
申请日：2020-04-22
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猴免疫缺陷病毒SIV引物、探针及其试剂盒和使用方法，旨在提供一种准确性高，特异性，能快速检测猴免疫缺陷病毒SIV(simian immunodeficiency virus)的引物以、探针、试剂盒以及使用方法；其技术方案是这样的所述上游引物SIV-F核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：1所示；所述下游引物SIV-R核苷酸序列如下所示SEQ ID NO：2所示；所述探针SIV-P核苷酸序列如下SEQ ID NO：3所示；所述的试剂盒包括一对引物及一条探针；本发明属于实验动物的病原检测技术领域。
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