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公开(公告)号：CN101240275A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710037190.4
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种核苷酸分子，即SEPTIN1SR2，本发明还提供了该核酸分子在制备免疫制剂中的应用。本发明的核苷酸序列包括：序列包括：GGAAGAGGAGAUCCACAUC、GGAAGAGGAGATCCACATC、GATGTGGATCTCCTCTCC、或者GAUGUGGAUCUCCUCUUCC。本发明的SEPTIN1SR1可以特异性的促进淋巴细胞的分裂停滞或者凋亡。将SEPTIN1SR2用于自身免疫性疾病患者，就可以特异性的使淋巴细胞停止分裂或者凋亡，而不影响其它免疫细胞的生长增殖，这将大大增加患者的存活率、改善患者的生存状态、缩短患者的恢复时间，减轻患者及其家属的负担。
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公开(公告)号：CN101240274A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710037187.2
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备治疗白血病药物中的应用。白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。目前可以通过骨髓移植进行治疗，给患者及其家属都带来了很大的负担和压力。本发明的核苷酸序列包括：AUUCAUCGAGGAGCAAUUU、ATTCATCGAGGAGCAATTT、AAATTGCTCCTCGATGAAT或者AAAUUGCUCCUCGAUGAAU。该核苷酸可以使淋巴细胞停止分裂，因此将其与药学上的载体或者赋形剂组成的药剂组合物，可以作为新的治疗白血病药剂，为缓解和治疗淋巴细胞白血病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101240273A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710037186.8
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种核苷酸分子，即SEPTIN1SR1，本发明还提供了该核酸分子在制备免疫制剂中的应用。本发明的核苷酸序列包括：序列包括：AUUCAUCGAGGAGCAAUUU、ATTCATCGAGGAGCAATTT、AAATTGCTCCTCGATGAAT或者AAAUUGCUCCUCGAUGAAU。本发明的SEPTIN1SR1可以特异性的促进淋巴细胞的分裂停滞或者凋亡。将SEPTIN1SR1用于自身免疫性疾病患者，就可以特异性的使淋巴细胞停止分裂或者凋亡，而不影响其它免疫细胞的生长增殖，这将大大增加患者的存活率、改善患者的生存状态、缩短患者的恢复时间，减轻患者及其家属的负担。
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公开(公告)号：CN101130564A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200610030256.2
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的核苷酸分子SR2B2加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR2B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101112368A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610030916.7
申请日：2006-09-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/122 , A61K9/20 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/122
Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域，提供了化合物s4在制备抗癌药物中的应用。癌症已成为第一位死因，杀伤肿瘤和癌细胞生长的物质也由此成为了目前生物医药界的研究热点。本发明的s4对多种肿瘤细胞和癌细胞都有杀伤或者抑制效果；同时，本发明的化合物s4对磷酸激酶Aurora－B有抑制作用。这都证明了本发明的化合物s4具有抑制恶性肿瘤的作用。将本发明的化合物s4可用于与合适的药学上可接受的载体联用制备抗癌药物，以抑制肿瘤继续生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101108187A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029173.1
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/495 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101108186A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029172.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101108177A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610029170.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101017166A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710036590.3
申请日：2007-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/53 , A61J3/00 , G01N33/554 , G06F17/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及人蛋白RTN4B在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤疾病现已上升为世界第2号“杀手”，严重威胁着人类的健康。本发明中，RTN4B可以促进肿瘤生长，即RTN4B的抑制剂可以抑制肿瘤生长。因此可以将RTN4B作为药靶，筛选和制备RTN4B的抑制剂，即抗肿瘤药物。该抗肿瘤药物是将RTN4B蛋白抵制剂与药学上的载体或者赋形剂组成的药物组合物。本发明还提供了筛选抗肿瘤药物的试剂盒和生物芯片。
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公开(公告)号：CN101012262A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710036917.7
申请日：2007-01-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及RTN4BSR32及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤疾病现已上升为世界第2号“杀手”，严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它的序列包括5’－AATGTCTCTCCAGTACAGG－3’或者5’－AAUGUCUCUCCAGUACAGG－3’，在本发明中被称为RTN4BSR32。本发明的核苷酸分子RTN4BSR32注射入裸鼠的肿瘤中，与相同培养条件下注射其它相同长度核酸分子的裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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