一类氯磺隆苯环5位取代磺酰脲衍生物结构的土壤降解研究与应用

    公开(公告)号:CN113956210A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111219470.3

    申请日:2021-10-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及氯磺隆苯环5位取代磺酰脲衍生物结构的土壤降解方法及应用,具体涉及土壤降解研究及对本茬和下茬作物安全性的研究与应用。结构如下所示,式中各取代基团的定义见说明书。本发明的目的在于提供一类降解速度可控的、对本茬作物小麦和下茬作物玉米无残留药害的适用于中国农田独特耕种模式的新型磺酰脲类除草剂。研究氯磺隆苯环5位取代磺酰脲衍生物结构在碱性土壤中的降解情况,推进氯磺隆在碱性土壤中的可控降解,为解决磺酰脲类除草剂在碱性环境下的残留问题提供新思路。

    一类氯磺隆苯环5位取代衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN113398133A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110675012.4

    申请日:2021-06-18

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明为一类氯磺隆苯环5位取代衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其中氯磺隆苯环5位取代化合物的化学结构通式如下所示: 式中:R选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、卤代C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷氧基羰基、卤代C3‑C6环烷基或N,N‑(C1‑C6烷基)氨基甲酰基、N,N‑(C1‑C6烷基)氨基磺酰基、含N,O,S三元‑五元杂环,C1‑C6烷基取代的含N,O,S三元‑五元杂环。本发明首次发现了氯磺隆苯环5位取代衍生物具有对乳腺癌细胞的抑制功能,可以用来制备抗肿瘤药物。

    苯磺隆等磺酰脲衍生物的除草剂应用及其简便制备方法与物化性质对比

    公开(公告)号:CN112358452A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202011046392.7

    申请日:2020-09-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 发明为苯磺隆等磺酰脲衍生物的除草剂及其简便制备方法与应用。其目的是为了提供一种在水中可以溶解、便于清洁、对环境友好、易于加工的除草剂及其制备方法,其结构如通式1所示。从1998年至2016年,还尚未发现苯磺隆盐的除草活性报道。而苯磺隆是我国长期以来使用的一种保护禾谷类的重要超高效除草剂。本发明继我们在单嘧磺隆、单嘧磺酯的盐类研究地基础上,经过大量试验首次证明苯磺隆的盐类具有与苯磺隆同等水平的除草活性。本发明的简便制备方法:将苯磺隆等磺酰脲溶于有机溶剂,向其加入氢氧化物或者碳酸化物,过滤直接得到苯磺隆等磺酰脲衍生物的盐。本发明可以应用于用于植物保护领域。通式1磺酰脲衍生物盐的通式结构。

    1,2,4-三唑环并[4,3-a]稠合哌嗪的曼尼希碱类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106749262B

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201610993675.X

    申请日:2016-11-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一类1,2,4‑三唑环并[4,3‑a]稠合哌嗪的曼尼希(Mannich)碱类衍生物,具有如通式I所示的结构式:本发明的优点是:该制备方法将不同取代基团导入1,2,4‑三唑环并[4,3‑a]稠合哌嗪制备取代衍生物,发现生物活性较高的的新结构,总结新构效关系及生物活性间规律;制备的曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性和除草活性,对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等植物病菌有高的离体抑制活性,可用于控制植物菌害和草害,该杀菌或除草组合物中还包括农业、林业、卫生上可接受的载体。

    一种除草剂组合物及其应用

    公开(公告)号:CN105076177B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201510580134.X

    申请日:2015-09-11

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及除草剂领域,本发明的目的是提供一种杀草谱广、对杂草防治效果显著的除草剂组合物及其应用。本发明的除草剂组合物的活性成分含有单嘧磺隆、特丁津和2,4-滴丁酯。本发明提供的除草剂组合物表现出极好的增效作用,混合后的组合物较其单剂及其双剂明显提高了除草效果,降低了农药的使用剂量,因而降低了农民的用药成本和对环境的影响程度。

    由硫醚合成亚磺酰亚胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106432000A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610843028.0

    申请日:2016-09-21

    Applicant: 南开大学

    CPC classification number: C07C313/06 C07D487/04

    Abstract: 本发明公开了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物的合成方法与应用。本发明的合成方法包括:在氧化剂的作用下,将硫醚、氨源和有机溶剂混合在一起进行氧化反应,即得相应的亚磺酰亚胺类产物。本发明首次实现了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物。近年来,通过将亚磺酰亚胺结构引入现有药物分子或者高活性化合物分子,出现了很多正处于临床期的高活性分子以及已经上市的药物分子。使用本发明生产含有亚磺酰亚胺结构的药物分子,可以大大降低工业成本,而且本发明提供的合成方法具有收率高,原料易得,条件简单,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。 。

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