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公开(公告)号：CN105399804A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510883418.6
申请日：2015-12-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了与水稻粒型和叶夹角相关的蛋白及其编码基因的应用。本发明将一种与水稻粒型和叶夹角相关的蛋白的编码基因通过重组载体导入正常的植物中，可以得到粒型和叶夹角发生变化的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于谷物粒型和株型的遗传改良。
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公开(公告)号：CN103589736B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310549806.1
申请日：2012-03-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一组控制水稻抽穗期的DTH2基因及其单倍型和应用。基因DTH2单倍型3，其CDS序列如序列表SEQ ID NO.6所示。通过转基因实验证明了该基因具有使水稻抽穗期提前的功能。并证明该基因在驯化中被选择，且起源于中国。
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公开(公告)号：CN104650204A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510068039.1
申请日：2015-02-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8269
Abstract: 本发明公开了一种与水稻ATP运输及水稻叶绿体发育相关的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsBT3蛋白，来自水稻品种Nipponbare，是由说明书中所述氨基酸序列组成的蛋白质，并且经由一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/添加可衍生而来的与水稻ATP运输及叶绿体发育相关的蛋白质。本发明对于进一步阐明植物叶绿体发育的分子机理并通过基因工程的技术和手段培育高光效的作物新品种具有重要的理论意义和现实意义。
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公开(公告)号：CN104046692A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410289146.2
申请日：2014-06-25
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点qRBSDV11及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN103205496A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310119561.9
申请日：2013-04-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于农产品检验领域，公开了水稻或水稻加工品中Bt基因快速检测方法。该检测方法以步骤（1）提取的水稻或水稻加工品基因组DNA为模板，以上游外引物F3:SEQ ID NO.1、下游外引物B3：SEQ ID NO.2、上游内引物FIP：SEQ ID NO.3、下游内引物BIP：SEQ ID NO.4进行LAMP扩增；根据反应结果判断水稻或水稻加工品中是否含有Bt基因。本发明通过一系列的LAMP反应体系、反应条件优化实验及引物特异性实验，成功地建立了米制品中Bt基因的LAMP快速检测方法，检出限达到0.005%，该法具有操作简单、不需要特殊仪器、结果易于观察的优点，适合于基层推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102031301B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010272515.9
申请日：2010-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5，RMz7，RMz8和RMz9分别能够在S5，S7，S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率，并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。
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公开(公告)号：CN101956019B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010536622.8
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种RathuHeenati（♀）与感虫品种02428（♂）杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种RathuHeenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97%左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种RathuHeenati及其衍生品种（系）中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101956019A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010536622.8
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种RathuHeenati（♀）与感虫品种02428（♂）杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种RathuHeenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97%左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种RathuHeenati及其衍生品种（系）中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN1896282A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085400.2
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻品种ASD7抗褐飞虱主基因bph2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对水稻抗虫品种ASD7(♀)与感虫品种C418(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种ASD7抗褐飞虱主基因位点bph2的分子标记RM463和RM7102，在ASD7/C418BC1群体中，两标记选择的正确率均为95.1％，在BC2群体中，RM463的选择正确率为91.2％，RM7102的选择正确率为89.9％。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种ASD7及其衍生品种(系)中是否含有该主基因位点，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN1102022C
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00132248.6
申请日：2000-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/04
Abstract: 本发明耐储藏水稻的筛选方法，属于生物技术育种与开发领域。步骤如下：计量待测水稻和脂氧合酶-3(LOX-3)缺失体材料的种子，切单粒种胚；分别加入0.5-1.5ml溶液A(含Tween-20、亚油酸或亚麻酸、硼酸缓冲液)、50-400μl溶液B(含醋酸、饱和碘化钾)和50-400μl溶液C(含淀粉)；4-50hr后观察显色差别；或比色测定A410，计算A410差异是否达到显著水平。该方法具有简单、微量、快速、低成本和应用范围广的特点，适用于水稻的遗传和新品种选育与开发。
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