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公开(公告)号：CN101961313A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910063819.1
申请日：2009-09-04
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了一种伊曲康唑纳米结晶及其制备方法和应用。本发明将溶解有伊曲康唑的酸相滴加到碱相中，使伊曲康唑过饱和，在高分子稳定剂存在的条件下，伊曲康唑分子聚集成无定形纳米结晶颗粒，形成以伊曲康唑纳米结晶为核、高分子稳定剂为壳的稳定结构，其溶解度和溶出速率相较一般伊曲康唑纳米颗粒悬浮液均大幅提高。高分子稳定剂伸向水中的亲水片段改善了伊曲康唑纳米粒表面的疏水性，使之更容易湿润和溶出，作为壳的高分子稳定剂增了药物颗粒与胃肠道黏膜的黏附性，有利于生物利用度的提高，减少了饮食状态对生物利用度的影响。本发明方法不使用有毒溶剂，制备工艺简单，成本低，易于工业化。
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公开(公告)号：CN100333712C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200510018843.5
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K47/30 , A61K31/165 , B29C67/00
Abstract: 本发明涉及一种材料梯度控释给药系统，该系统呈圆柱型，由顶层、底层和含有药物的中间层构成，顶层和底层由不溶性聚合物粘结形成，中间层起阻释或缓释作用的控释材料的密度从外往内按径向呈梯度分布。上述给药系统的制备方法，采用三维打印成形技术，通过“逐层打印，层层叠加”进行制备，顶层和底层铺设阻释作用的控释材料粉末，并喷涂粘结剂粘结成形；中间层铺设含有药物和赋形剂的混合粉末，并喷涂粘结剂粘结成形，每一层面上，通过不同的区域喷涂的粘结剂不同、喷涂速度和/或喷涂次数不同而构成层面内控释材料浓度区域差异，获得控释材料的梯度分布。本发明制备过程简单、自动化高、重现性好。所得给药系统使用时可维持相对恒定的释药速率。
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公开(公告)号：CN1267090C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200410060815.5
申请日：2004-09-09
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/105 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及大蒜素注射乳剂，该注射剂为一水性分散体，分散相平均粒径≤1μm，含有0.5～2.5份重量的大蒜素、0.2～7.5份重量的注射用乳化剂、0～3份的助乳化剂、5～20份重量的油相分散介质、0.5～3份重量的等渗剂，注射剂中大蒜素的含量为1～20mg/ml。其制备方法：将大蒜素、乳化剂、助乳化剂、油相介质、等渗剂混合，加注射用水；然后经超声波粉碎形成初乳，用高压乳匀机进一步乳化至形成的水性分散相的平均粒径≤1μm，调节PH值到5～7，经微孔滤膜过滤，灌封、灭菌即得大蒜素注射剂。本发明不仅解决了大蒜素水溶性差的问题，而且还减轻了大蒜素静脉注射时的血管刺激性并提高了大蒜素的稳定性。
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公开(公告)号：CN1593661A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410013340.4
申请日：2004-06-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/32
Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释材料的液体不饱和聚酯树脂。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元脂肪酸、不饱和二元酸或二元酸酐与二元醇共聚，合成不饱和聚酯低聚物，旨在制备有一定流动性的、或体温下快速固化的、对亲水性药物具有良好缓释性能的、在体内可降解吸收的以及生物相容性好的不饱和聚酯树脂。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。
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公开(公告)号：CN1583175A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410013282.5
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K9/107 , A61K31/365 , A61K31/4745 , A61P17/12 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明提供了一种具有皮肤靶向性的药物组合物，包括：0.5－70wt％的油、10－80wt％的表面活性剂、3－60wt％助表面活性剂、0－8wt％的渗透促进剂和0.05－8wt％的皮肤局部用活性药物及0.5－70wt％的水。其制备方法为：将油、表面活性剂、助表面活性剂、皮肤局部用活性药物、渗透促进剂、水混合制得微乳，即为微乳药物组合物。将凝胶基质加入上述制得的微乳中，即得微乳凝胶药物组合物。本发明提高了活性药物在表皮的吸收，增强药效，显著降低药物的全身性吸收带来的毒副作用，具有明显的皮肤靶向性。可以用来治疗尖锐湿疣、皮肤的病毒感染、有效地治疗湿疹、皮肤真菌感染等。本发明刺激性小，可明显降低活性药物所致的局部轻度至中度的刺激性反应。
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公开(公告)号：CN1478486A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN03128291.1
申请日：2003-07-08
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 纳米雄黄显著提高了雄黄生物利用度和抗肿瘤效果，但在使用过程中存在着纳米雄黄的主成分As2S2会被氧化和有团聚现象的问题，影响了纳米雄黄药效的发挥。针对以上问题，本发明的纳米雄黄固体分散体以纳米雄黄为活性成分，以高分子聚合物为载体，还添加有抗氧化剂和表面活性剂。测定结果表明本发明很好的解决了纳米雄黄的氧化与团聚问题。同时还揭示了制备纳米雄黄固体分散体的两种方法，熔融法和溶剂挥发法。
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公开(公告)号：CN1416822A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01133643.9
申请日：2001-11-07
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳米蚌类矿物中药及其制备方法。蚌类矿物中药的粒径尺度为1－100纳米，尤其是在50～80纳米是效果更好。用纳米技术制备易于人体吸收的纳米蚌类矿物的方法为：将蚌类矿物中药原料粉末置于高能球磨机的罐中，使球粉比保持在15∶1～5∶1的比例，罐内为真空或惰性气体气氛，控制高能球磨机的转速和时间，调节注入到高能球磨机的双层外套的液氮量，使球磨罐内温度保持在－50℃～100℃之间。最佳温度范围为－30℃～50℃。也可使用气流粉碎机来制备。本发明的纳米蚌类矿物中药极易于吸收，锌、铁、锰、铜和钙，各元素含量均有较大幅度提高。
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公开(公告)号：CN1385147A
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN02115940.8
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种纳米炉甘石及其制备方法和用途。应用纳米技术制备易于人体吸收的纳米炉甘石。将炉甘石原料粉末置于高能球磨机的罐中,使球粉比保持在40∶1～10∶1的比例,罐内为真空或惰性气体气氛,控制高能球磨机的转速和时间,调节注入到高能球磨机的双层外套的液氮量,使球磨罐内温度保持在－50℃～100℃之间。最佳温度范围为－30℃～50℃。也可使用气流粉碎机来制备。本发明的纳米炉甘石极易于吸收,药效实验证明可明显提高药效;炉甘石经纳米化后其抑菌作用显著增强,对金黄色葡萄球菌、艾希氏大肠杆菌和铜绿假单孢杆菌三种细菌的抑制作用与未纳米化的炉甘石比较具有高度显著性差异(P
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