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公开(公告)号：CN115786489A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202210977183.7
申请日：2022-08-15
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测SMN1基因突变的核酸组合物、试剂盒及方法。该用于检测SMN1基因突变的核酸组合物，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的下游引物。上述核酸组合物，在下游引物序列中将c.842C碱基故意错配为T，对待测模板进行PCR扩增，从而引入了Dra I酶切位点，对扩增产物进行酶切后，若扩增产物均被切割，则说明待测模板的SMN1基因7号外显子纯合缺失。利用该核酸组合物可准确地判断SMN1基因7号外显子纯合缺失，且引物经过反复优化，扩增效率高，基本不产生杂带，结果易于判读，降低了诊断成本，节约了诊断时间。
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公开(公告)号：CN113846156A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111231317.2
申请日：2021-10-22
Applicant: 浙江大学 , 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局的MOS基因、引物、试剂盒及应用，属于基因检测技术领域。本发明提供了MOS基因在判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局中的应用，所述MOS基因的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明通过检测患者的MOS基因序列，判断其MOS基因是否发生突变，从而判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局，提供了一种新的可预测女性原发不孕和试管婴儿结局的方法，克服了不孕患者只能在行辅助生殖后才能告知结局的缺点，有利于提高早诊率和遗传性原发不孕的诊断准确率，一旦检出突变，可降低患者试管婴儿成本及对患者产生的伤害。
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公开(公告)号：CN111363804B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010357622.5
申请日：2020-04-29
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种Joubert综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒，针对Joubert综合征筛选得到TMEM231基因编码区及TMEM231基因上下游的多个SNP位点，基于该编码区和多个SNP位点可以在二代测序平台建立一种通用性强、诊断率高、成本低的胚胎植入前遗传学检测的方法。通过检测受检样本的上述编码区和SNP位点的序列信息，并进行分析比对即可确定胚胎的Joubert综合征检测结果。除了编码区，该方案在TMEM231基因上下游共选择了208个SNP进行分析，通用性非常高，能够一次性对大量样品进行分析，结果可信度高，检测成本较低。
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公开(公告)号：CN112903397A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110303143.X
申请日：2021-03-22
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本申请涉及一种涂片装置及涂片制作系统，涂片装置包括承载机构、涂片装置构以及控制机构。承载机构包括底座、支撑架以及相对底座平行设置的导轨，支撑架的两端分别固定连接于底座和导轨；涂片装置构包括移动机构、夹持组件以及涂布件，移动机构可滑动地设置于导轨上，夹持组件可转动地连接于移动机构，涂布件设置于夹持组件上；控制机构包括控制电路板，控制电路板设置于底座内，控制电路板电连接于移动机构且能够驱动移动机构沿导轨相对底座移动。上述涂片装置，通过将涂布件可转动地设置于夹持组件上，通过控制电路板驱动移动机构带动涂布件沿导轨方向相对载玻片移动，控制涂布的速度和涂布的角度，实现了机械自动化涂片，能够提高涂布效果和涂片质量提高了涂布效率，节约人工成本，并且提高了涂布效果和涂片质量。
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公开(公告)号：CN111363807A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010367279.2
申请日：2020-04-30
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种EVC综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒，针对EVC综合征筛选得到EVC2基因编码区及EVC2基因上下游的多个SNP位点，基于该编码区和多个SNP位点可以在二代测序平台建立一种通用性强、诊断率高、成本低的胚胎植入前遗传学检测的方法。通过检测受检样本的上述编码区和SNP位点的序列信息，并进行分析比对即可确定胚胎的EVC综合征检测结果。除了编码区，该方案在EVC2基因上下游共选择了200个SNP进行分析，通用性非常高，能够一次性对大量样品进行分析，结果可信度高，检测成本较低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN219670525U
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202320587919.X
申请日：2023-03-23
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
Abstract: 本实用新型涉及细胞培养技术领域，具体涉及一种培养皿。所述培养皿包括皿体；所述皿体具有第一培养腔、第二培养腔及连接通道；所述第一培养腔和所述第二培养腔通过一个或多个连接通道相连通。本实用新型在同一个培养皿中划分相对独立培养腔，可分别用于体细胞和卵母细胞，两个培养腔通过连接通道相连，不同培养腔内的细胞不会直接接触，可以分别在不同的区域进行观察、处理和生长，但体细胞培养腔内的细胞因子可以通过连接通道扩散到卵母细胞培养腔内，促进卵母细胞的成熟和生长，显著提高IVM技术的效率。
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公开(公告)号：CN216791996U
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202122909640.2
申请日：2021-11-24
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: G01N21/01 , G01N33/487
Abstract: 本申请涉及一种恒温器及计算机精子辅助分析仪器。该恒温器用于加热精子计数板，包括：加热平台，精子计数板定位于加热平台上；及供热组件，安装于加热平台内，供热组件用于向加热平台提供热量；其中，加热平台能够将热量传递至精子计数板。上述的恒温器，包括加热平台和供热组件。加热平台上能够定位精子计数板，供热组件设于加热平台内，用于向加热平台提供热量。进一步地，加热平台能够将供热组件提供的热量传递至置于其上的精子计数板。更进一步地，供热组件升温快，加热均匀，从而能够解决在冬季温差大导致检测的精子活力不稳定、精子活力结果不准确的问题，进而保证所有精液样本都在一致的条件下进行检测，提高了精子活力检测结果的准确度。
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公开(公告)号：CN215812238U
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202120101739.7
申请日：2021-01-14
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: G01N11/00
Abstract: 本申请涉及一种精液粘稠度检测装置，所述精液粘稠度检测装置包括支撑件、测量件、第一调节件与第二调节件。其中，支撑件包括固定部与支撑部，固定部与支撑部连接；测量件上设置有刻度且固定连接于固定部背离支撑部的一侧；第一调节件与第二调节件可移动地设置于测量件上且能够沿刻度方向滑动，且第二调节件在铅锤线上的位置高于第一调节件。上述精液粘稠度检测装置，通过在测量件上可移动地设置第一调节件与第二调节件，第一调节件与精液杯中的最高液面水平平齐，第二调节件与精液样本的粘液丝最高位置水平平齐，操作人员能够准确量取精液样本的粘液丝程度并根据粘液丝的长度准确地判断精液样本的粘稠度，提高检测结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN206354271U
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201621456770.8
申请日：2016-12-28
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本实用新型涉及一种冷冻载体机构和冷冻载体单元，冷冻载体机构包括固持结构和与所述固持结构连接的冻存结构，所述冻存结构包括加载区及毛细作用结构，所述加载区用于承载所述细胞，所述毛细作用结构用于产生毛细作用以吸取所述加载区的浸润液体。该冷冻载体机构通过冻存结构产生毛细作用，从而将包覆在细胞周围的大部分冷冻保护剂吸走，仅剩极少量的冷冻保护剂液膜包覆在细胞周围，该吸取过程由冷冻载体机构自动自发完成，不依赖于人工操作的控制，实现了冷冻保护剂包覆量的自动最小化，避免了技术水平不同造成的差异，从而可达到该操作标准化控制的目的，进而有效地提高细胞的存活率和复苏率，保证其发育潜能。
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公开(公告)号：CN219670526U
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202320599741.0
申请日：2023-03-24
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
Abstract: 本实用新型提供了一种单细胞捕获培养皿，包括皿体，皿体内设有细胞加样槽和单细胞捕获槽，单细胞捕获槽的底面为凹面，单细胞捕获槽的底面最低处设有用于容纳单细胞的单细胞捕获盲孔。本实用新型的单细胞捕获培养皿结构简单、操作方便，能够有效避免多个细胞混杂、单细胞丢失和被污染等情况，能够显著地提高手工单细胞捕获的效率。
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