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公开(公告)号：CN101716795A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910309891.8
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医疗器械技术领域的用于制备微针的紫砂模具及其制备方法，该紫砂模具为若干个微孔组成的阵列，所述的孔口部分的直径为0.1mm～1mm；所述的孔底部分的深度为：0.3mm～3mm，孔底部分为圆柱形、四面体锥形、圆锥形、六棱锥形结构或其他多边形棱锥形结构任意一种或几种。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜且涉及工具均为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。
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公开(公告)号：CN100556400C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200610029129.0
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K39/395 , A61K39/12
CPC classification number: Y02A50/407 , Y02A50/423 , Y02A50/466
Abstract: 本发明涉及的是一种生物医药技术领域的载有活性疫苗或抗体的多糖玻璃体微粒的制备方法。具体步骤如下：①将疫苗或抗体加入多糖溶液；②将所制备的疫苗或抗体-多糖在冰点以上的温度混合；③将所形成的混合溶液或水相-水相乳浊液冷冻干燥；④将所得到的冻干粉加入可溶聚乙二醇的有机溶液洗涤，除去聚乙二醇，得到载有疫苗或抗体的-多糖玻璃体微粒。本发明制备的疫苗和抗体多糖玻璃体微粒表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从0.1μm到10μm。可以长期保持活性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN1907270A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610029127.1
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/64
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的低温水相－水相乳液制备蛋白质－多糖玻璃体缓释微球的方法。将配成的溶液制备成水相－水相乳液；将完成水相－水相乳液冷冻；将完成样品冻干；将完成样品获得蛋白质－多糖玻璃体；通过将蛋白－多糖玻璃体微粒分散在油溶的高分子溶液中形成初乳，再分散在水相中形成复乳即油包固体—水包油的方法，或者通过将多糖玻璃体微粒分散在油溶的可降解高分子溶液中形成初乳，再分散在另一油相中形成复乳即油包固体一油包油的方法，或者通过喷雾干燥法制备微球，或者添加到各种凝胶中。本发明适用于诸如多肽、DNA、疫苗、抗体、或脂质体等其他结构脆弱的试剂。
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公开(公告)号：CN119661825A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311209501.6
申请日：2023-09-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了聚两性离子‑胆酸及其合成以及其在药物递送中的应用。具体地，本发明提供了一种聚合物，所述的聚合物为由聚胆酸和一个或多个两性离子聚合物经共价键连接形成的聚合物，其中，所述聚胆酸为聚合物的主链(骨架)；以及由所述聚合物形成的胶束或颗粒作为载体的纳米药物。
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公开(公告)号：CN119656325A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311209477.6
申请日：2023-09-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种用于口服递送生物大分子药物的纳米载药组合物及其应用。具体地，本发明提供了一种载药组合物，其中，所述的载药组合物包括：(1)30‑0.01重量份的生物大分子药物；和(2)70‑99.99重量份的聚两性离子‑聚胆酸；其中，所述的聚两性离子‑聚胆酸包括聚胆酸和通过共价键连接至所述聚胆酸的两性离子聚两性离子‑聚胆酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114344473A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210114281.8
申请日：2022-01-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/02 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域，公开了一种抗肿瘤药递送系统及其制备方法和用途。所述的抗肿瘤药递送系统包括细胞、抗肿瘤药和氧化铝，所述的抗肿瘤药包载于所述的细胞内部，所述的细胞表面吸附有所述的纳米氧化铝。本发明的递送系统生物相容性好、安全性高，具有更高的载药量和包封率，进入体内后能实现药物的缓慢释放，此外，还能持久刺激树突状细胞的成熟，增加机体的免疫功能，从而提高抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN110692594A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910968709.3
申请日：2019-10-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种人血管瘤动物模型及其高成功率构建方法，所述构建方法包括以下步骤：S1、取离体的人血管瘤细胞备用；S2、将人血管瘤细胞用PBS重悬均匀；S3、将重悬后的人血管瘤细胞接种到免疫缺陷的动物皮下；S4、腹腔注射雌二醇，得到母瘤；S5、摘取母瘤，剥离干净并冲洗；S6、将冲洗后的母瘤分成30-70mm3的肿瘤组织；S7、将肿瘤组织接种到免疫缺陷的动物皮下，饲养后即得。本发明优点在于：血管瘤成瘤率极高，可达100％；所形成的血管瘤的细胞组成完全人源化，非常适用于人血管瘤的发病机理、新药评价以及治疗方法的研究。
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公开(公告)号：CN110638790A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911055107.5
申请日：2019-10-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种红细胞膜包封海藻酸钠载三氧化二砷纳米载药系统及其制备方法和用途，所述系统内含有红细胞膜包封海藻酸钠载三氧化二砷纳米粒，所述纳米粒包括红细胞膜、海藻酸钠以及三氧化二砷，所述海藻酸钠与三氧化二砷形成复合体，所述复合体包载于红细胞膜内。本发明采用水溶性材料海藻酸钠包载ATO，制得的RSANs粒径分布均匀，与游离药物相比具有显著的体外缓释作用。对治疗急性早幼粒细胞性白血病和抗肿瘤具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN104288783A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410505563.6
申请日：2014-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及治疗骨髓再生障碍药物的技术领域，特别涉及一种治疗骨髓再生障碍的聚阳离子纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的治疗骨髓再生障碍的聚阳离子纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质，所述聚阳离子核酸材料与基因物质的质量比为0.1～100：1，所述基因物质包括硫酸酯酶2型基因。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可治疗骨髓再生障碍，可实现Sulf-2的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN102895199B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210365222.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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