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公开(公告)号：CN1524837A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03143297.2
申请日：2003-09-17
Applicant: 谭卫星
Inventor： 容文谦
Abstract: 本发明是一种以葡萄糖为原料制取甘露醇的方法。工艺步骤为：葡萄糖溶液在酸性条件下，温度60－160℃下，以钼酸盐为催化剂，部分转化为甘露糖；向上述所得混合液加入葡萄糖晶种，使溶液中的部分葡萄糖结晶析出；通过葡萄糖异构酶柱将结晶析出后所得母液中剩余的葡萄糖部分转化为果糖，得到葡萄糖、甘露糖和果糖的混合液；将上述含葡萄糖、甘露糖和果糖的混合液加氢，制得含山梨醇和甘露醇的混合醇溶液，该混合液经结晶、精制得甘露醇晶体。本发明方法不使用色谱分离技术，物料得以保持在较高的浓度范围内，省去了蒸发浓缩工序，可降低固定资产投资，简化工艺，降低生产成本，降低能源消耗的作用。而且结晶属物理分离，无三废排放。
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公开(公告)号：CN1255476A
公开(公告)日：2000-06-07
申请号：CN99118861.6
申请日：1999-09-15
Applicant: 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
IPC: C07C29/14
CPC classification number: C07C31/125 , C07C29/141 , C07C45/50 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在和高温高压下,用5—24个碳原子的异构烯烃混合物经过加氢甲酰化反应制备高级羰基合成醇的方法,其中加氢甲酰化反应一步完成,烯烃的一次操作转化率限制在40—90%之间,直接除去催化剂后,将反应混合物进行选择性氢化,通过蒸馏分离出氢化混合物,烯烃馏份被再循环到加氢甲酰化反应中。
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公开(公告)号：CN1011232B
公开(公告)日：1991-01-16
申请号：CN87108109
申请日：1987-11-03
Applicant: 联合碳化公司
Inventor： 约翰·L·洛格斯登 , 理查德·阿伦·洛克 , 杰伊·斯图尔特·梅里亚姆 , 理查德·威廉·沃伊特
CPC classification number: B01J23/80 , B01J37/0201 , B01J37/03 , C07C29/141 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/10
Abstract: 一种醛加氢催化剂，主要由浸渍过改进选择性的少量的选择性改进剂的铜和氧化锌的混合物组成。选择性改进剂包括选自钠、钾、锂、铯及它们的混合物的一种碱金属选择性改进剂、与选自镍、钴及它们的混合物的一种过渡金属选择性改进剂的组合形式。
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公开(公告)号：CN87108345A
公开(公告)日：1988-09-28
申请号：CN87108345
申请日：1987-12-09
Applicant: BP化学有限公司
Inventor： 贝尼亚明·帕特里克·格拉希 , 巴里·胡德森 , 彼得·赛夫顿·威廉姆斯
CPC classification number: C07C29/38 , C07C31/225
Abstract: 一种由甲醛生产甘油的方法，该方法包括，在温升条件下，于液体反应介质中，在催化剂体系存在下，甲醛与氢气反应。其催化剂体系包括主要成分(i)噻唑()盐或咪唑()盐，(ii)质子萃取剂，和(iii)包括(a)铑或钌部分和可选择的(b)或XR3部分(其中X是磷、氮、砷或锑和R基团单独为氢、烃基或取代烃基)的化合物或混合物。
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公开(公告)号：CN119549177A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411704098.9
申请日：2024-11-26
Applicant: 淮阴师范学院
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J35/61 , B01J35/64 , C07C29/14 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07D307/44 , C07D307/42 , C07D307/33 , C07B41/02
Abstract: 本发明公开了一种无金属催化剂、制备方法及其在生物质基苯甲醛转移加氢制备苯甲醇中的应用，其中，催化剂为氮掺杂碳催化剂；且催化剂中，氮作为Lewis碱性位点，且不含有Lewis酸性位点和#imgabs0#酸性位点。其制备方法借助结构调节剂，以ZIF材料为牺牲模板，通过溶剂热自组装和热解过程即可制得无金属的氮掺杂碳基催化剂(MF‑NC)，制作过程简单，表面形貌可控，且具有较高的比表面积。所得MF‑NC能够以廉价可再生的生物乙醇作为原位氢供体和反应溶剂，通过Lewis碱性位点介导的MPV转移加氢反应将苯甲醛高效选择性转化为苯甲醇。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119306568A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411585795.7
申请日：2024-11-07
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于农药的技术领域，具体涉及一种2，6‑二氟苯乙烯的合成方法。采用以下路线：将一氯甲烷气体通入含有金属镁与溶剂的反应瓶中，反应生成格氏试剂。向生成的格氏试剂中缓慢加入2，6‑二氟苯甲醛，反应合成2，6‑二氟‑α‑甲基苄醇。生成的2，6‑二氟‑α‑甲基苄醇经酸性催化剂脱水生成2，6‑二氟苯乙烯。(1)本发明采用一氯甲烷做格氏试剂，反应简单。(2)采用一氯甲烷做格氏试剂产物易于提纯，中间体2，6‑二氟‑α‑甲基苄醇含量高。(3)采用一氯甲烷做格氏试剂产率高，主料2，6‑二氟苯甲醛反应完全。(4)采用一氯甲烷做格氏试剂生产成本低，适合工业化应用。(5)脱水催化剂采用阳离子交换树脂可回收套用。
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公开(公告)号：CN117700301A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311715326.8
申请日：2023-12-13
Applicant: 武汉光谱同位素科技有限公司
IPC: C07C29/14 , C07C29/147 , C07C31/04 , C07C51/34 , C07C53/02 , C07C45/40 , C07C47/048 , C07B59/00
Abstract: 本发明提出了一种氧18甲醇的制备方法，包括以下步骤：乙烯与氧化剂在吸收器内与重氧水H218O接触，在液相环境中被氧化为含18O的甲醛与甲酸，随后加入适量的还原剂将氧18甲醛与氧18甲酸还原为氧18甲醇，最后用精馏法提纯水溶液，得到高纯氧18甲醇CH318OH产品。其中，乙烯氧化过程使用的氧化剂为18O3，由臭氧发生器采用纯18O2为原料进行制备，还原过程采用的还原剂为氢化钠、氢化铝锂或硼氢化钠中的一种或多种。本发明采用18O2为原料，以重氧水H218O为溶剂，全程不与含16O的物料进行接触，保证了产品的丰度，同时整体反应条件温和，可在较低温度与压力下进行反应，流程简单可操作性高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN115739188B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211385047.5
申请日：2022-11-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环化多相催化剂、其制备方法及其在R‑香茅醛制备L‑异胡薄荷醇中的应用，该环化多相催化剂包括活性组分和改性载体：所述活性组分为过渡金属和手性配体形成的过渡金属配合物；所述活性金属为Fe、Ni、Co、Pd、Zn、Cu、Rh、Pt、Ce、In中的一种、两种或多种；所述手性配体为双噁唑啉配体；所述改性载体由载体与改性剂在加热条件下改性得到，所述改性剂为聚乙二醇类化合物；所述载体为大孔聚苯乙烯树脂、大孔聚苯乙烯磺酸树脂中的一种、两种或多种。
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公开(公告)号：CN117209355A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311179197.5
申请日：2023-09-13
Applicant: 新拓洋生物工程有限公司
IPC: C07C29/14 , C07C31/26 , C07C29/74 , C07C29/143
Abstract: 本发明公开了一种甘露醇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将水解底物配制成水溶液，所述水解底物为半纤维素或者麦芽糖；S2：将步骤S1中水溶液中加入固体酸催化剂，水解2～6h；S3：将步骤S2中水解后水溶液，加入钼酸铵，进行异构化反应1～4h；S4：将步骤S3中异构化反应后溶液，过滤，除去固体酸催化剂；S5：将步骤S4中过滤后的溶液加入氢化催化剂，进行氢化加氢，过滤，得到加氢后溶液；S6：将步骤S5中加氢后溶液中甘露醇提纯得到甘露醇。本发明提供的工艺过程简单、产物提纯方便、纯度高，有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN114805020B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202111372563.X
申请日：2021-11-18
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C29/14 , C07C41/26 , C07D213/30 , C07D307/42 , C07D307/44 , C07D333/16 , B01J31/26 , B01J31/02 , B01J23/02 , C07C43/23 , C07C33/32 , C07C33/22
Abstract: 本发明公开了一种生物质基芳香醇的快速合成方法，包括：以生物质基芳香醛类化合物为底物、以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂、硅烷作为氢源，在废弃物衍生钙基催化剂(鸡蛋壳衍生催化剂、骨头衍生催化剂或贝壳衍生催化剂)的作用下，生物质基芳香醛类化合物高选择性氢化为相应的醇类化合物。本发明的体系反应所用催化剂为废弃物衍生催化剂，反应所需时间大大缩短，温度温和，目标产物选择性得到显著提高，其中代表性反应藜芦醛的转化率可达到99.8％，藜芦醇产率可达到99.6％。
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