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公开(公告)号：CN104105687B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201380007968.0
申请日：2013-02-01
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07C251/48 , C07D205/04 , C07C22/08 , C07C33/34 , C07C47/55
CPC classification number: C07C251/52 , C07C17/04 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/26 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C29/44 , C07C33/50 , C07C45/27 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/82 , C07C51/15 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C259/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04
Abstract: 本发明涉及合成N‑(4‑环己基‑3‑三氟甲基‑苄氧基)‑乙亚氨酸乙酯的新方法以及式I的化合物和用于这些方法的其他中间体。
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公开(公告)号：CN107056579A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710389196.1
申请日：2017-05-27
Applicant: 徐学
Inventor： 徐学
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/354 , C07C21/18 , C07C19/08
Abstract: 本发明公开了一种2，3，3，3‑四氟丙烯的制备方法，通过两个反应器和三个精馏塔，多次试验筛选出最佳工艺条件，克服了现有制备方法中合成路线长，转化率及选择性低的问题，使得整个反应的转化率和选择性大大提高，六氟丙烯的转化率大于99％，1，1，1，2，3‑五氟丙烯的转化率为100％，1，1，1，2，3，3‑六氟丙烷和1，1，1，2，3‑五氟丙烷的选择性为100％，第一反应器H2完全转化，第二反应器1，1，1，2，3‑五氟丙烯完全转化，解决了未反应的H2和1，1，1，2，3‑五氟丙烯的分离问题，且脱HF反应充分利用加氢反应产生的热量，热量得到综合利用，降低了能耗，两步气相法工艺反应，工艺流程简单，三废少。
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公开(公告)号：CN106966856A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710134170.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C17/354 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/354 , C07C17/00 , C07C17/25 , C07C21/18 , C07C21/22
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器，在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物，分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器，在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物，分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器，在Pd/BaSO4催化剂存在下反应，得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物，分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单，原料易得，成本低，收率高的优点。
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公开(公告)号：CN106542972A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610925328.3
申请日：2016-10-30
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07C41/18 , C07C43/23 , C07C43/205 , C07C1/22 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/24 , C07C15/44 , C07C15/16 , C07C13/18 , C07C9/12 , C07C9/15 , C07C11/107 , C07C17/354 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C37/00 , C07C39/07 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07D307/36 , C07D307/79
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C41/18 , C07C1/22 , C07C17/354 , C07C37/002 , C07C209/68 , C07D307/36 , C07D307/79 , C07C43/23 , C07C43/205 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/24 , C07C15/44 , C07C15/16 , C07C13/18 , C07C9/12 , C07C9/15 , C07C11/107 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C39/07 , C07C211/48
Abstract: 本发明公开了一种常温常压还原羰基为亚甲基的方法，包括如下步骤：将羰基化合物、氮掺杂碳材料负载钯催化剂和溶剂加入反应容器中，其中羰基化合物与氮掺杂碳材料负载钯催化剂的比为1～5mol：10～40g，通入氢气，在常温常压下反应0.5～20h，即可催化加氢还原羰基为亚甲基，该反应的反应式如下：该方法简单，操作方便，条件温和，转化率高，选择性好，成本低，对环境无污染。
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公开(公告)号：CN104710270B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510096987.6
申请日：2009-05-15
Applicant: 墨西哥化学阿玛科股份有限公司
Inventor： 约翰·威廉·史密斯 , 克莱尔·麦圭尼斯 , 安德鲁·保尔·沙拉特 , 安德鲁·马克·泰勒
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/354 , C07C21/18 , C07C19/08
Abstract: 本发明提供制备2，3，3，3-四氟丙烯(1234yf)的方法，包括：(a)在氢化催化剂的存在下使1，1，2，3，3，3-六氟丙烯(1216)与氢接触以产生1，1，2，3，3，3-六氟丙烷(236ea)；(b)使236ea脱氟化氢以产生1，2，3，3，3-五氟丙烯(1225ye)；(c)在氢化催化剂的存在下使1225ye与氢接触以产生1，2，3，3，3-五氟丙烷(245eb)；和(d)使245eb脱氟化氢以产生1234yf；其中步骤(b)和(d)在包含活性碳、主族金属和/或过渡金属的催化剂的存在下进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103517891B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201280023195.0
申请日：2012-05-16
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C17/354 , C07C19/08 , B01J23/44
CPC classification number: C07C17/354 , B01J21/04 , B01J23/44 , B01J35/1009 , C07C19/08
Abstract: 公开了氢化方法。该方法涉及使氟烯烃与H2在反应区中在钯催化剂的存在下反应以制造氢氟烷烃产品，其中该钯催化剂包含负载在载体上的钯，其中钯浓度为钯与载体的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种主要由负载在α‑Al2O3上的钯组成的钯催化剂组合物，其中钯浓度为钯与α‑Al2O3的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种氢化方法，包括使氟烯烃与H2在反应区中在钯催化剂的存在下反应以制造氢氟烷烃产品，其特征在于：该钯催化剂主要由负载在α‑Al2O3上的钯组成，其中钯浓度为钯与α‑Al2O3的总重量的大约0.001重量%至大约0.2重量%。还公开的是一种氢化方法，包括：（a）使包含氟烯烃和H2的混合物通过反应区中的钯催化剂床，其中该钯催化剂包含负载在载体上的钯；和（b）制造氢氟烷烃产品；其特征在于：在床的前部的钯催化剂具有比在床的后部的钯催化剂更低的钯浓度。
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公开(公告)号：CN105593163A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480053957.0
申请日：2014-10-02
Applicant: 大金工业株式会社 , 国立大学法人北海道大学
CPC classification number: C01B7/24 , C01D3/02 , C01D13/00 , C07C17/354 , C07C17/361 , C07C41/22 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C67/307 , C07C67/333 , C07C209/74 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C2603/86 , C07D209/10 , C07D309/10 , C07D493/04
Abstract: 本发明的课题在于提供一种作为氟化剂具有强反应性、能够有效地利用于各种氟化反应而且在空气中也能够安全操作的新型物质。本发明作为上述课题的解决方案，提供一种使选自卤化金属和卤化氢金属中的至少一种金属卤化物与三氟化溴在非极性溶剂中反应而得的复合体。该复合体是具有优异氟化性能的氟化剂，且在空气中是稳定的物质。
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公开(公告)号：CN105016964A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510400631.7
申请日：2009-03-27
Applicant: 法国阿科玛公司
CPC classification number: C07C21/18 , B01J21/04 , B01J23/866 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J37/0207 , B01J37/26 , C07C17/25 , C07C17/354 , C07C19/08
Abstract: 本发明是关于连续气相制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法，该方法包括以下步骤：(i)将六氟丙烯氢化成1,1,1,2,3,3-六氟丙烷；(ii)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷脱氟化氢成1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯；(iii)将前一步骤中得到的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯氢化成1,1,1,2,3-五氟丙烷；(iv)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化氢成2,3,3,3-四氟-1-丙烯。
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公开(公告)号：CN102574088B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201080038903.9
申请日：2010-08-13
Applicant: 霍尼韦尔国际公司
IPC: B01J8/06 , C07C17/354 , C07C19/08
CPC classification number: B01J8/067 , B01J2208/00849 , B01J2208/00884 , C07C17/354 , C07C19/08
Abstract: 公开了一种用于将氟烯烃催化加氢成为碳氟化合物的方法和装置，其中在多管的管壳式反应器中实施反应。包括氟烯烃加氢的反应通常是放热的。在其中将氟烯烃C(n)H(2n-x)F(x)加氢成为C(n)H(2n-x+2)F(x)的商业方法中(例如将六氟丙烯加氢成236ea，将1225eb加氢成245eb等)，不足的热量移除管理或控制会引起过度加氢、分解和热点，导致降低的产率和潜在安全问题。因此在氟烯烃的加氢过程中，有必要尽可能精确地控制反应温度以克服与热量管理和安全相关的挑战。
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公开(公告)号：CN104945221A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510321156.4
申请日：2015-06-11
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/18 , C07C17/25 , C07C17/383
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/354 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C21/18 , C07C19/08
Abstract: 本发明公开了一种联产2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的方法，原料六氟丙烯和氢气预热后进入第一反应器，第一反应器分为A、B、C三段，每段装填不同的催化剂，控制不同的反应条件进行反应，得到含1,1,1,2,3-五氟丙烷、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷和氟化氢的混合物，分离后1,1,1,2,3,3-六氟丙烷返回到反应器的A段下部，1,1,1,2,3-五氟丙烷和少量氟化氢进入第二反应器，在催化剂的作用下进行反应，得到含2,3,3,3-四氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、氟化氢和未反应的1,1,1,2,3-五氟丙烷的混合物，经水洗、碱洗、干燥、精馏后得到2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明工艺简单、投资小、能耗低、转化率高。
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