小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40及其应用

    公开(公告)号:CN116254277A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310533054.3

    申请日:2023-05-12

    Abstract: 本发明公开了一种小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40及其应用,包含所述基因TaWRKY40全长的开放阅读框具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。在小麦植株体内过表达小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40,可以增加小麦对条锈病病菌的抗性。本发明利用反向遗传学方法分析转录因子TaWRKY40在小麦抗条锈菌过程中的作用,发现TaWRKY40基因在小麦与条锈菌互作非亲和组合中诱导表达,采用农杆菌介导的基因沉默技术沉默TaWRKY40基因,确定TaWRKY40基因在小麦抗条锈病中起正调控作用,并利用该转录因子创制了广谱抗锈的品系,为抗条锈品种的培育提供了优良的小麦材料。

    一种通过基因组编辑提高小麦赤霉病抗性的方法

    公开(公告)号:CN114875062B

    公开(公告)日:2023-02-07

    申请号:CN202210674184.4

    申请日:2022-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种通过基因组编辑提高小麦赤霉病抗性的方法。本发明提供了TaCIPK14蛋白或其相关生物材料在调控植物对赤霉病抗性中的应用;所述TaCIPK14蛋白为TaCIPK14‑4A蛋白(SEQ ID No.4)、TaCIPK14‑4B蛋白(SEQ ID No.5)和/或TaCIPK14‑4D蛋白(SEQ ID No.6)。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术同时编辑小麦中的TaCIPK14在小麦上的三个等位基因,成功获得了TaCIPK14基因敲除突变体植株。对TaCIPK14基因敲除突变体接种赤霉病菌表现出抗性,且对主要的农艺性状评估结果证实TaCIPK14基因敲除突变体依然维持了主要的农艺性状。本发明对于防控小麦赤霉病具有重要意义。

    一种小麦条锈菌分泌蛋白、鉴定方法、转基因植株及应用

    公开(公告)号:CN114292316A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111580092.1

    申请日:2021-12-22

    Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,公开了一种小麦条锈菌分泌蛋白、鉴定方法、转基因植株及应用,所述小麦条锈菌分泌蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO.1;所述条锈菌分泌蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明将条锈菌分泌蛋白基因Spg1的沉默片段导入小麦植株中,获得的条锈菌分泌蛋白基因沉默植株,接种条锈菌发现沉默该分泌蛋白基因的转基因植株抗病性显著提升,对条锈菌主要的优势小种抗性表现出抗性。本发明在小麦抗锈病遗传改良方面提供了新的途径,在小麦新型材料创制方面具有广阔的应用前景。本发明证明可以通过干扰条锈菌分泌蛋白基因Spg1来改良小麦的抗病性状,从而用于培育出抗锈的新型抗病材料。

    植物感病相关蛋白TaCIPK14在调控植物条锈病抗性中的应用

    公开(公告)号:CN113969270A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202010709605.3

    申请日:2020-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种植物感病相关蛋白TaCIPK14在调控植物条锈病抗性中的应用。本发明提供如下a1)‑a3)中任一种物质在调控植物条锈病抗性中的应用;a1)蛋白TaCIPK14;a2)编码蛋白TaCIPK14的核酸分子;a3)含有编码蛋白TaCIPK14的核酸分子的重组载体、表达盒、重组微生物或重组转基因植物细胞系;本发明的TaCIPK14在小麦与条锈菌互作过程中表现下调表达趋势,编码的蛋白在细胞质、细胞膜和细胞核中均有分布。本发明的抑制TaCIPK14蛋白质的表达可以降低植物的条锈病感病性增强抗病性,将在培育条锈病抗性增强的植物育种中发挥重要的作用。

    一种杀菌剂对小麦锈病防治效果的室内生测方法

    公开(公告)号:CN113957119A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111249574.9

    申请日:2021-10-26

    Abstract: 本发明提供了一种杀菌剂对小麦锈病防治效果的室内生测方法,育苗后将小麦锈菌夏孢子制成的孢子悬浮液定量接种在第一片叶中间4cm叶段区间,配制杀菌剂有效成分浓度不同的培养基,接种后的小麦幼苗锈病花斑完全长出后,将标记的叶段剪下,叶面朝上放在带药培养皿中,光照和黑暗交替下离体培养后,用PhotoshopCS6软件测定待拍照叶段和夏孢子的像素值,计算发病面积的比例,用DPS7.05软件计算毒力回归方程,得待测菌株的EC50值,将待测菌株按其对杀菌剂的抗性水平分类。本发明在室内完成,锈菌夏孢子定量接种,显症后通过软件系统测定发病面积,实验条件严格可控,通过小麦锈菌对杀菌剂室内抗药性生物测定,为开展大规模的小麦锈菌对杀菌剂抗药性监测工作奠定基础。

    一种辅助鉴定待测小麦抗旱性的方法及其专用的分子标记

    公开(公告)号:CN113652423A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202111148948.8

    申请日:2021-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定待测小麦抗旱性的方法及其专用的分子标记。以待测小麦的基因组DNA为模板,采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增,得到DNA片段;该DNA片段即为与小麦抗旱性相关的分子标记。分子标记具体可为DNA区段甲或DNA区段乙。引物F、引物R、DNA区段甲和DNA区段乙的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:15所示。基因组中含有DNA区段乙且不含有DNA区段甲的小麦品种具有抗旱性。应用本发明提供的分子标记,能快速筛选出具有抗旱性的小麦品种,从而加速小麦品种的育种步伐。本发明具有重要的应用价值。

    编辑小麦感病基因植株获得及在抗病品种培育中的应用

    公开(公告)号:CN112575012A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011531114.0

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明属于抗病品种培育技术领域,公开了一种编辑小麦感病基因植株获得及在抗病品种培育中的应用,在小麦中有B,D和A三个拷贝。获得了两个遗传背景的TaRIPK1的RNAi突变体。本发明采用农杆菌介导的遗传转化方法,利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术,获得了TaRIPK1的基因编辑植株。接种小麦条锈菌发现两个遗传背景的TaRIPK1 RNAi植株菌对条锈菌毒性小种CYR32有显著抗性,对TaRIPK1基因编辑技术进行抗病性鉴定,结果发现TaRIPK1基因编辑植株抗病性显著提升。对小麦条锈菌和叶锈菌主要的流行小种抗性显著,可用于小麦抗锈病遗传改良的种质新材料。

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