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公开(公告)号：CN119876469A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510204203.0
申请日：2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的分子标记Ta4996、引物组及应用。所述分子标记Ta4996的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中自5’端起第107位存在A至G的突变；所述小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的该分子标记具有共显性的特点，利用该标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B，该标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN119842966A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510204193.0
申请日：2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的KASP分子标记、引物组及其应用。所述KASP分子标记为Ta4631，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中自5’端起第119位存在A至C的突变；所述小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的核苷酸序列如SEQ ID NO .2所示。本发明提供的该KASP分子标记具有共显性的特点，利用该KASP分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58.3。本发明提供的该KASP分子标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN119331066A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411596569.9
申请日：2024-11-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6及其应用。本发明提供的小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；编码小麦分泌载体相关膜蛋白TaSCAMP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明通过遗传学手段研究TaSCAMP6基因的功能，在Fielder野生型材料中进行转基因，获得TaSCAMP6过表达植株，经验证发现TaSCAMP6过表达对条锈菌抗性增强，确定该基因在小麦抗条锈病中起到正调控作用，为小麦抗条锈病育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号：CN119220555A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411609037.4
申请日：2024-11-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦蓝光受体TaPHOT2基因及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过反向遗传学手段研究如SEQ ID NO：1所示的小麦蓝光受体TaPHOT2基因的功能，发现敲除TaPHOT2基因提高了小麦对条锈病的抗性，说明TaPHOT2基因在小麦抗条锈病中起负调控作用。因此，通过基因编辑手段敲除TaPHOT2基因可以改良小麦对条锈病的抗性，从而为抗条锈病小麦品种的培育提供新材料。
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公开(公告)号：CN117384943B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311670036.6
申请日：2023-12-07
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种小麦丙酮酸激酶TaPKc及其应用，属于基因工程技术领域。小麦丙酮酸激酶TaPKc编码基因TaPKc在小麦与条锈菌的互作中受小麦条锈菌诱导表达，在小麦抗条锈病中起正调控作用，过表达基因TaPKc能够提高小麦对条锈病的抗性。通过构建包含基因TaPKc的表达载体，将表达载体转化入小麦植株中得到过表达基因TaPKc的转基因植株，增强了植株对小麦条锈菌的抗性。本发明为小麦抗条锈病提供一种抗病材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117187276B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311476680.X
申请日：2023-11-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了一种小麦胚胎发生受体激酶TaSERK1基因及其应用。在小麦与条锈菌的互作中，TaSERK1基因受小麦条锈菌诱导表达。采用病毒介导的基因沉默技术瞬时沉默TaSERK1基因，发现其在小麦抗条锈病的防御反应中起正调控作用。构建TaSERK1基因的过表达载体，通过农杆菌介导的遗传转化，获得TaSERK1基因过表达的转基因植株，显著增强其对小麦条锈菌生理小种CYR31的抗性。本发明为利用TaSERK1基因改良小麦的抗条锈病性状提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN117264926A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311550697.5
申请日：2023-11-21
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了含有海藻糖磷酸酶结构域的效应蛋白PST‑10772及其应用。效应蛋白PST‑10772的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，在条锈菌与小麦互作过程中发挥毒性功能。编码该效应蛋白的PST‑10772基因的开放阅读框的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。PST‑10772基因在条锈菌侵染过程中上调表达。将PST‑10772基因特异片段（SEQ ID NO:3）转化小麦幼胚，获得的转基因小麦植株对小麦条锈菌表现出抗性。本发明为利用效应蛋白PST‑10772及其编码基因创制小麦抗病材料，培育持久抗条锈病小麦品种提供了技术思路。
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公开(公告)号：CN112575012B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011531114.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于抗病品种培育技术领域，公开了一种编辑小麦感病基因植株获得及在抗病品种培育中的应用，在小麦中有B，D和A三个拷贝。获得了两个遗传背景的TaRIPK1的RNAi突变体。本发明采用农杆菌介导的遗传转化方法，利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，获得了TaRIPK1的基因编辑植株。接种小麦条锈菌发现两个遗传背景的TaRIPK1 RNAi植株菌对条锈菌毒性小种CYR32有显著抗性，对TaRIPK1基因编辑技术进行抗病性鉴定，结果发现TaRIPK1基因编辑植株抗病性显著提升。对小麦条锈菌和叶锈菌主要的流行小种抗性显著，可用于小麦抗锈病遗传改良的种质新材料。
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公开(公告)号：CN112625918B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011531153.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于农业生物防治与微生物生物制剂技术领域，公开了一种防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂，本发明中所鉴定使用的重寄生菌株是在自然条件下发现的菌系，该重寄生菌是从小麦条锈菌表面的白色寄生菌及灰褐色寄生菌分离得到的，能有效地抑制小麦条锈菌对小麦植株的侵染和危害，该分离物还降低了小麦条锈菌的产生和活力；在生产上具有很高的应用价值；此种寄生菌能够显著的抑制小麦条锈菌的生长发育和孢子的产生，并且，该重寄生菌培养方式简单易操作，是潜在能够广泛应用的防治小麦条锈病的新型菌系。
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公开(公告)号：CN110606877A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910849579.1
申请日：2019-09-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农作物品种培育技术领域，公开了一种用于小麦抗锈病品种改良的转录因子及其筛选获得方法，转录因子为TaWRKY19及二穗短柄草中的WRKY转录因子BdWRKY67。TaWRKY19的编码ORF序列为SEQ ID NO：1。二穗短柄草WRKY转录因子基因BdWRKY67的编码ORF序列为SEQ ID NO：2。本发明采用农杆菌介导的遗传转化获得了WRKY转录因子的RNAi突变体，接种短柄草锈进行抗病性鉴定，结果发现BdWRKY67的RNAi植株抗病性显著提升。TaWRKY19转录因子的沉默植株小麦抗病性显著提升，而瞬时过表达植株对条锈菌的抗性也是明显减弱，可以用于小麦抗条锈病遗传改良。
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