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公开(公告)号:CN101898949A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010235898.2
申请日:2010-07-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种炔烯酮化合物,其结构如式(I)所示,式(I)中R1为H、甲基或卤原子。本发明还公开了炔烯酮化合物的制备方法,包括:将催化剂、DDQ和炔丙基醚化合物加入到有机溶剂中,在搅拌条件下反应完全;其中,催化剂为路易斯酸;炔丙基醚化合物结构式如式(II)所示,式(I)中R1为H、甲基或卤原子。本发明提供的炔烯酮化合物是一种重要中间体,制备方法均采用易于获得的路易斯酸催化剂,减小了对环境的污染和不必要的原料浪费,整个制备过程简单,产品收率高。
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公开(公告)号:CN1817825A
公开(公告)日:2006-08-16
申请号:CN200610049805.0
申请日:2006-03-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种多苯类化合物的制备方法。它是将1mmol的多卤代芳烃,4-9mmol的硼酸,3-6mmol的碳酸钠,1.0-2.0mol%的醋酸钯于反应器中,加入3-9ml有机溶剂和3-9ml的水,在55℃-80℃下搅拌12-18小时,用乙醚萃取,旋于溶剂后,即得产品。本发明的优点:1)选择水和N,N-二甲基甲酰胺的混合液作为反应溶剂,综合了单一水溶剂和单一有机溶剂的优点,在没有配体和任何相转移催化剂的情况下进行反应,收率高;2)该反应不需要任何惰性气体的保护,在空气中能很好的进行;3)该反应在温和的条件下进行,操作简单,反应时间短,反应产率高,经过简单的乙醚翠取就能达到产物和反应体系的分离;4)该方法选择性好,卤素全部发生反应,生成多苯类化合物。
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公开(公告)号:CN114031542B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111504898.2
申请日:2021-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体,尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法,通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物,并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号:CN113735804B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111172680.1
申请日:2021-10-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/58
Abstract: 本发明公开了一种丁烯内酯类化合物的合成方法,包括如下步骤:将丙烯酸类化合物、多聚甲醛、五甲基环戊二烯基羰基二碘合钴、AgSbF6、醋酸钠加入到有机溶剂中,空气条件下加热进行反应,反应完全后,后处理得到所述的丁烯内酯类化合物。该方法通过简单易得的原料一锅法合成丁烯内酯类化合物,转化效率高,步骤经济性好;同时合成方法操作简单,反应收率高,且底物普适性广。
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公开(公告)号:CN115043772A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210588319.5
申请日:2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体;(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短,原子经济性高,三废少。
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公开(公告)号:CN113151266A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110337174.7
申请日:2021-03-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域。具体而言,本发明涉及一种大麦基因表达启动子及其应用,该启动子能够在大麦转基因调控体系中驱动目的基因在胚乳中特异性表达。本发明的大麦胚乳特异表达的启动子能在谷物胚乳中特异驱动目的基因的表达,可以避免该目的基因在植物其它组织中持续表达所带来的不利影响,实现外源基因在植物营养器官中表达的精准控制,尤其是驱动目的基因在作物籽粒胚乳中进行特异性的高效表达,这对大麦、水稻等粮食作物籽粒的品质改良和产量提高具有实践意义。
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公开(公告)号:CN113121437A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110298442.9
申请日:2021-03-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D217/02 , C07D217/16 , C07D217/14 , C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二取代异喹啉衍生物的合成方法,包括如下步骤:将烯胺类化合物、亚砜叶立德化合物、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体加入到有机溶剂中,氮气条件下加热进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1,3‑二取代异喹啉类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成1,3‑二取代异喹啉衍生物,转化效率高,原子经济性好;同时该方法操作简单,反应收率高,而且底物适应性广。
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公开(公告)号:CN112939780A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202010968331.X
申请日:2020-09-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/313 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C45/65 , C07C49/67
Abstract: 本发明提供一种茚酮类衍生物的合成方法,包括如下步骤:将苯甲酸类化合物、丙烯酸酯类化合物、铑催化剂、碱加入到有机溶剂中,氮气条件下加热进行反应,反应完全后,后处理得到2‑取代茚酮类化合物。本发明的一种茚酮类衍生物的合成方法,实现了苯甲酸类化合物和丙烯酸酯类化合物一步合成茚酮产物;且该方法操作简便,官能团兼容性好,反应收率高。
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公开(公告)号:CN112939753A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202010968342.8
申请日:2020-09-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/67 , C07C49/755 , C07C49/697 , C07C49/643
Abstract: 本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法,包括如下步骤:将苯甲酸类化合物、丙二酸二甲酯、多聚甲醛、铑催化剂、碱加入到有机溶剂中,氮气条件下加热进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1‑茚酮类化合物。本发明提供一种1‑茚酮类化合物的合成方法,方法操作简便,底物廉价易得,普适性广且官能团兼容性好,为合成结构多样化的茚酮类衍生物提供了一种简单高效的方法。
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公开(公告)号:CN109513232B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201811289997.1
申请日:2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07D309/40
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置,该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器,所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元,所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管;所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管,所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种乙基麦芽酚的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路,而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核,生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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