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公开(公告)号：CN1810823A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610038448.8
申请日：2006-02-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种CpG DNA，特别是涉及用作鸡特异性的CpG ODN，以及这种CpG ODN作为H5亚型禽流感DNA疫苗佐剂的用途。该CpG ODN序列具体为5’－TTGGAA CGTTCCTTTCCAACGTTGGTTTGGAACGTTCCTT－3’，嵌合了本发明CpG ODN为佐剂的H5亚型禽流感DNA疫苗，通过口服、滴鼻途径对鸡直接进行免疫，可显著增强H5亚型禽流感DNA疫苗免疫后的攻毒保护率，提高免疫家禽的肠粘膜IgA抗体水平；且本发明中构建的DNA疫苗具有安全、免疫后不干扰禽流感疫情的监测、可克服母源抗体的干扰及使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN1266284C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200410041611.7
申请日：2004-08-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定细菌，特别是鉴定沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌的检测方法。先将沙门氏菌和大肠杆菌YZU_DSL1分别采用热裂解法提取各自DNA模板、产单核细胞李斯特菌采用酶解法提取DNA模板，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后以大肠杆菌为指示菌电泳鉴定。本发明通过将样本的DNA，一次性同时对可能存在的沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞溶血素基因扩增和一定存在的大肠杆菌YZU_DSL1质粒进行扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌，并对阴性结果的反应体系的正确性作出判断。本发明较经典方法的细菌分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN1560597A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014289.9
申请日：2004-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N21/17
Abstract: 本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。由于单个疑似病例样本中的特征基因数量极少，本发明通过将样本的RNA反转录合成cDNA，再一次性同时对可能存在的NP、H5A、H9A基因扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为禽流感，以及属于H5或H9亚型作出判断。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN119874902A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510055711.7
申请日：2025-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种鸡白细胞介素2抗体及其应用，所述抗体包括轻链和重链可变区，所述轻链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，所述重链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑7所示；或所述轻链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.17‑19所示，所述重链可变区中的三个互补决定区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.21‑23所示。本发明提供的抗体具有效价高、特异性好、亲和力高且能与天然ChIL‑2抗原反应的优势。基于两种抗体建立的ChIL‑2双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)具有特异性强、灵敏度高、操作简单、重复性好的优点，可以用于细胞培养上清和鸡血清以及其它样品中的ChIL‑2含量的测定。
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公开(公告)号：CN119842745A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510006814.4
申请日：2025-01-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/31 , C12N1/21 , C07K14/255 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了鼠伤寒沙门菌毒力基因Ict的鉴定及其减毒疫苗候选株的制备与应用。本发明选择强毒力鼠伤寒沙门菌SL1344株作为亲本株，将其中降解代谢衣康酸的关键毒力基因Ict进行敲除，构建鼠伤寒沙门菌SL1344减毒疫苗候选株。通过小鼠动物毒力实验、免疫保护力实验和安全性实验等证实该疫苗候选株SL1344‑ΔIct缺失株，不仅对动物的致病力显著降低，且提供了良好的免疫原性和免疫保护力。本发明实现对强毒力鼠伤寒沙门氏菌株的减毒，可广泛应用于沙门菌的防控，为研制沙门菌的减毒活疫苗及活载体疫苗奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464347A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411703022.4
申请日：2024-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/74 , C12N15/65 , C12N15/64 , C12N15/90 , C12N1/21 , C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR‑Cas9系统的噬菌体基因组编辑载体及其编辑方法和应用。本发明成功构建含有cas9基因及sgRNA元件的质粒，针对编辑位点设计特定引物，获得pTarget质粒；将供体DNA序列构建至载体上，获得pEdit质粒。将噬菌体感染含有pEdit质粒宿主菌后，通过pTarget质粒反向筛选突变噬菌体，实现对噬菌体基因组高效快速的基因编辑，包括基因缺失突变，单核苷酸替换突变以及插入突变。本发明操作简单，基因编辑效率高，促进了金黄色葡萄球菌噬菌体基因组结构解析和功能研究的发展，并为工程噬菌体的改造提供了新策略，具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN118609674A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410695240.1
申请日：2024-05-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提出一种基于分子模拟预测的脂多糖在细菌抵抗微塑料毒性作用的方法，包括以下步骤：构建微塑料颗粒模型；构件具有不同占比脂多糖的细菌膜模型；将模型进行组合；对模型进行分子动力学模拟；对模拟过程进行微观机理分析。本发明通过分子动力学模拟证明脂多糖在细菌面对微塑料毒性作用时的保护作用，通过构建脂多糖数量占比不同的细菌细胞膜模型来凸显脂多糖的作用。
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公开(公告)号：CN116694732A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310623872.2
申请日：2023-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于病原菌检测方法领域，具体涉及一种基于MinION 16S rDNA全长扩增子测序的畜禽病原菌快速检测方法。将无菌状态下收集待测畜禽粪便样品采用研磨珠物理裂解得到细胞裂解液，并采用磁珠法洗涤细胞裂解液，进行DNA提取；将提取得到的DNA进行MinION全长16S rDNA扩增子测序数据的生物信息学分析，得到病原菌种类及丰度情况。该方法在6h内实现DNA提取、序列测定和结果分析，快速实现样品的畜禽病原菌检测，具有较高的稳定性、灵敏度和特异性，可以用于防控和监控生产、屠宰、售卖等多环节的畜禽病原菌。
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公开(公告)号：CN114381387B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111387767.0
申请日：2021-11-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , A23L33/135 , A23K10/18 , C12R1/225
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别是涉及一株唾液乳杆菌S32及其应用，所述唾液乳杆菌S32的保藏编号为CCTCC NO：M 2021658，所述唾液乳杆菌S32最低耐受pH为3.0，胆盐耐受度为1.5g/L。本发明提供的唾液乳杆菌S32抑菌能力强，抗黏附能力强，可应用于制备或筛选预防、治疗肠道致病菌感染的产品中，从而抑制沙门菌等肠道致病菌。
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公开(公告)号：CN116200507A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111456820.8
申请日：2021-12-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术检测领域，特别是涉及一种快速鉴定鼠伤寒沙门菌和/或鼠伤寒沙门菌单相变异体的PCR引物组及试剂盒，以及hin和mdh基因在制备或筛选鼠伤寒沙门菌和/或鼠伤寒沙门菌单相变异体鉴定产品中的用途。利用本发明的引物组和试剂盒鉴定鉴定鼠伤寒沙门菌和/或鼠伤寒沙门菌单相变异体，较经典方法的抗血清凝集和噬菌体分型技术更加简便，具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确度高、灵敏度高、适用范围广。
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