一种研究细菌对金属材料腐蚀机理的方法

    公开(公告)号:CN118090575A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410332901.4

    申请日:2024-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种研究细菌对金属材料腐蚀机理的方法,该方法将细菌对金属材料的腐蚀机理按照接触式与非接触式进行分别研究,通过该方法可以明确细菌的腐蚀机理是:1)代谢产物腐蚀;2)电子获取式腐蚀,或是3)破坏腐蚀产物保护层式腐蚀。这种研究方法在实施过程中简单可行。通过该方法可以直观的将复杂交错的腐蚀过程分别进行展现,使得腐蚀机理更具体的得到体现和验证。是结合材料学、微生物学和腐蚀电化学得出的,将微生物腐蚀研究理论进行实践应用的代表。

    一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116239792B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202310117571.2

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明公开一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用。将木质素、碱和水混合得到碱性木质素溶液;加入中链二胺和甲醛;中和后,加入一元饱和醇至产物沉淀,收集沉淀,干燥后得到中链氨基木质素抗菌剂。本发明的中链氨基木质素抗菌剂能够溶解于酸性、中性、碱性的水溶液中,与木质素相比具有更好的水溶性,有利于提高木质素与其他材料的相容性;同时能够抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,抑菌活性优于铜离子,扩大了木质素的抗菌谱和提高了木质素的抗菌活性。本发明利用木质素作为原材料,为木质素的高值化利用提供了新途径,对于实现木质素在生物医药中的高值化利用以及对生态环境和经济发展有着重要的意义。

    噻唑氨基胍类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116731006B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202310707067.8

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了噻唑氨基胍类化合物及其制备方法和应用。所述的噻唑氨基胍类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的噻唑氨基胍类化合物,其制备方法为:以醛类化合物(I)和2‑氨基‑4‑甲基‑5‑乙酰基噻唑为原料,缩合反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三乙酰氧基硼氢化钠反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该噻唑氨基胍类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    一种基于木棉花提取液制备纳米银的方法

    公开(公告)号:CN114734032B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210457536.0

    申请日:2022-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种基于木棉花提取液制备纳米银的方法。将木棉花乙醇提取液与银离子溶液混合,反应生成纳米银。本发明利用木棉花提取液还原银离子,制备单质纳米银。按照本发明的方法可制备出粒径在2~13nm的纳米银粒子。本发明利用木棉花提取液制备纳米银粒子,制备方法易行,可操作性强,成本低廉,木棉花提取液同时作为还原剂和稳定剂,反应过程中无需添加其他化学成分,短时间内制备出大量纳米银粒子,是一种既又环保的纳米银制备方法,且制备得到的纳米银溶液具有高校抑菌效果。

    2-苯基-4-甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730946A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310710414.2

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物,其制备方法为:以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料,经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I),第一步产物(I)与溴代烷(II)反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

    苯基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116444457A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310705980.4

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了苯基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性胍基,设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物,其制备方法为:以醛类化合物(I)和3‑氨基苯甲硫酰胺为原料,缩合反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与3‑氯乙酰丙酮反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该苯基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

Patent Agency Ranking