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公开(公告)号：CN116730947B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310707792.5
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2,4,5‑三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2,4,5‑三取代噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2,4,5‑三取代噻唑类化合物，其制备方法为：以1‑(4‑羟基苯基)硫脲和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2,4,5‑三取代噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114231448B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111491187.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一株具有吲哚降解能力的污染伯克霍尔德氏菌及其应用。该菌株为污染伯克霍尔德氏菌(Burkholderia contaminans)DM32，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No:62032，保藏日期为2021年11月4日。实验证明菌株DM32可在24h内完全清除1mmol/L吲哚，其降解吲哚的最适温度是30℃，最适pH为5～7，同时加大菌株DM32的起始接种量可有效加快吲哚降解速度。污染伯克霍尔德氏菌DM32降解吲哚效率良好，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN116730947A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310707792.5
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2,4,5‑三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2,4,5‑三取代噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2,4,5‑三取代噻唑类化合物，其制备方法为：以1‑(4‑羟基苯基)硫脲和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2,4,5‑三取代噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113943690A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111252833.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌tpiA基因敲除突变株及其应用，属于基因工程领域，是将魏氏柠檬酸杆菌野生株tpiA基因从第1位到768位之间的编码基因完全敲除而获得的，所述的tpiA基因从第1位至第768位之间的编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明魏氏柠檬酸杆菌GDFMZ BF‑8ΔtpiA，保藏号：GDMCC 61942，实验证明该突变株具有减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的能力。同时，本发明还提供了减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的方法。本发明还证实了tpiA基因是伊马替尼甲磺酸盐的作用位点，可用于生物被膜控制的靶位点。
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公开(公告)号：CN113583931B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111141159.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌ansB基因敲除突变株及其应用。它是敲除了ansB基因的魏氏柠檬酸杆菌，所述的ansB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所得到的敲除魏氏柠檬酸杆菌ansB基因的工程菌，在25°C和30°C，以及LB、TSB和NB等培养基中培养，提高了其在聚苯烯材料上的生物被膜形成能力，从而拓宽了魏氏柠檬酸杆菌用于重金属离子吸附和构建细胞蛋白合成微工厂等的应用场景和范围。
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公开(公告)号：CN113943690B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111252833.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌tpiA基因敲除突变株及其应用，属于基因工程领域，是将魏氏柠檬酸杆菌野生株tpiA基因从第1位到768位之间的编码基因完全敲除而获得的，所述的tpiA基因从第1位至第768位之间的编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明魏氏柠檬酸杆菌GDFMZ BF‑8ΔtpiA，保藏号：GDMCC 61942，实验证明该突变株具有减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的能力。同时，本发明还提供了减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的方法。本发明还证实了tpiA基因是伊马替尼甲磺酸盐的作用位点，可用于生物被膜控制的靶位点。
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公开(公告)号：CN114231448A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111491187.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一株具有吲哚降解能力的污染伯克霍尔德氏菌及其应用。该菌株为污染伯克霍尔德氏菌(Burkholderia contaminans)DM32，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No:62032，保藏日期为2021年11月4日。实验证明菌株DM32可在24h内完全清除1mmol/L吲哚，其降解吲哚的最适温度是30℃，最适pH为5～7，同时加大菌株DM32的起始接种量可有效加快吲哚降解速度。污染伯克霍尔德氏菌DM32降解吲哚效率良好，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN113583931A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111141159.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌ansB基因敲除突变株及其应用。它是敲除了ansB基因的魏氏柠檬酸杆菌，所述的ansB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所得到的敲除魏氏柠檬酸杆菌ansB基因的工程菌，在25°C和30°C，以及LB、TSB和NB等培养基中培养，提高了其在聚苯烯材料上的生物被膜形成能力，从而拓宽了魏氏柠檬酸杆菌用于重金属离子吸附和构建细胞蛋白合成微工厂等的应用场景和范围。
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