甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116425698B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310705970.0

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的甲基噻唑类化合物的结构式如式(III)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲水性氨基胍和C4位引入亲脂性侧链,设计合成了一系列全新结构的甲基噻唑类化合物,其制备方法为:以1‑(4‑乙酰基苯基)硫脲和2‑氯‑1‑取代基丙‑1‑酮(I)为原料,经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(III)。该甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

    甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116425698A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310705970.0

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的甲基噻唑类化合物的结构式如式(III)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲水性氨基胍和C4位引入亲脂性侧链,设计合成了一系列全新结构的甲基噻唑类化合物,其制备方法为:以1‑(4‑乙酰基苯基)硫脲和2‑氯‑1‑取代基丙‑1‑酮(I)为原料,经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(II),第一步产物(II)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(III)。该甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。

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