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公开(公告)号：CN106093424A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376092.2
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/33 , G01N2800/085
Abstract: 本发明公开了一种测定前白蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：Tris缓冲液50~150 mmol/L、氯化钠、EDTA、聚乙二醇‑8000、曲拉通X‑100、叠氮钠，试剂R2：Tris缓冲液、氯化钠、甘油、曲拉通X‑100、叠氮钠、抗前白蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的前白蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。
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公开(公告)号：CN106093422A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376083.3
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2800/042 , G01N2800/347
Abstract: 本发明公开了一种测定中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、螯合剂、稳定剂、防腐剂、抗人类风湿因子抗体，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、胶乳包被抗人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106093405A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359615.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定癌胚抗原的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中癌胚抗原检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题，本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：一种测定癌胚抗原的试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，其中R1试剂包含MOPS缓冲液15~185 mmol/L、氯化钠150~400 mmol/L、聚乙二醇5~25 g/L、牛血清白蛋白18~42 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L，其溶剂为纯化水。R2试剂包含MOPS缓冲液50~150mmol/L、氯化钠100~300 mmol/L、牛血清白蛋白4~18 g/L、海藻糖5~35 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L、乳胶包被抗人癌胚抗原单克隆抗体0.1~2.0%，其溶剂为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106093387A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359614.8
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573
CPC classification number: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。本试剂盒由R1、R2双试剂组成，将含有肝源性碱性磷酸酶抑制剂的试剂R1与样本相混合，以达到抑制肝源性碱性磷酸酶的目的。再将含有包被了高特异性的抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的聚苯乙烯微球的缓冲液（即试剂R2）与上述中抑制了肝源性碱性磷酸酶的样本中相应的骨源性碱性磷酸酶抗原发生特异性结合，在促凝剂作用下形成不溶性的聚苯乙烯微球‑抗原‑聚苯乙烯微球颗粒复合物乳浊液，产生一定的浊度，其浊度高低与样本中的骨源性碱性磷酸酶抗原浓度成正比关系，在一定波长下进行浊度测定，即可测得样本中被检测骨源性碱性磷酸酶的含量。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106093386A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359612.9
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N21/75
CPC classification number: G01N33/573 , G01N21/75
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定肌酸激酶同工酶（CK‑MB）的试剂盒。本发明针现有技术中检测肌酸激酶同工酶存在过程复杂、不适用于大批量快速检测的问题，提出以下的解决方案：一种测定肌酸激酶同工酶（CK‑MB）的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，其中试剂R1含有缓冲液20~180mmol/L、葡萄糖10~60mmol/L、ADP 0.1~4.0mmol/L、NADP 1~7mmol/L、NAC、5~35mmol/L、HK0.01~4.00KU/L、G‑6‑PD、0.01~3.00KU/L、其余为纯化水；其中试剂R2包含缓冲液20~180mmol/L、CrP、10~50mmol/L、防腐剂、0.01~1.0g/L、抗CK‑M抗体>2100U/L、其余为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106092924A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376086.7
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/31 , G01N21/77 , G01N2021/7783
Abstract: 本发明公开了一种测定游离脂肪酸的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化镁、曲拉通X‑100、脂酰辅酶A、辅酶A、腺苷‑5’‑水合三磷酸二钠、4‑氨基安替吡啉、抗坏血酸氧化酶、叠氮钠，试剂R2：磷酸盐缓冲液、曲拉通X‑100、脂酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、3‑甲基‑N‑乙基‑N‑苯胺、叠氮钠，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的游离脂肪酸的浓度。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106053444A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610273264.3
申请日：2016-04-28
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定特异性生长因子的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：4‑羟乙基哌嗪丙磺酸2~100mmol/L、磷酸二氢钠50~500mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1~20mmol/L、异噻唑啉酮1~10mmol/L，其溶剂为纯化水，试剂R2：茚三酮0.1~4.0mmol/L，异噻唑啉酮1~20mmol/L、甘油300~700mmol/L，其溶剂为纯化水，包括以下步骤：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的特异性生长因子的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106053365A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610358113.8
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种测定髓过氧化物酶的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分：试剂R1：缓冲液、表面活性剂、螯合剂、加速剂、防腐剂、稳定剂，试剂R2：缓冲液、防腐剂、稳定剂、胶乳包被抗髓过氧化物酶抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的髓过氧化物酶的浓度。本发明具有操作方便、检测准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106018303A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610544728.X
申请日：2016-07-12
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定α‑L‑岩藻糖苷酶的试剂盒。现有技术检测α‑L‑岩藻糖苷酶的方法存在检测成本较高、操作复杂耗时长、只可以定性或者半定量检测等缺陷。本发明提供一种测定α‑L‑岩藻糖苷酶的试剂盒，能够解决上述问题。本发明的技术方案为采用以下的试剂盒试剂组分配方：2‑羟基丙烷‑1,2,3‑三羧酸30～90 mmol/L、氯化钠60～100 mmol/L、叠氮钠0.1～0.6 g/L、EDTA 12～26 mmol/L、2‑氯‑4‑硝基苯‑α‑L‑岩藻糖苷18～72 mmol/L、溶剂为纯化水。本发明提供的试剂盒产生特异性的水解对应产物，试剂以及产物无毒无害，反应快速且灵敏，检测更准确，速度快，无污染；可直接在各类生化分析仪上进行检测，操作方法简单方便，无需投资昂贵设备，节省检测成本。
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公开(公告)号：CN105929176A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610358106.8
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6812
Abstract: 本发明公开了一种测定心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分：试剂R1：缓冲液、表面活性剂、螯合剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、无机盐离子、防腐剂、稳定剂、胶乳包被抗心型脂肪酸结合蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的心型脂肪酸结合蛋白的浓度。本发明具有检测方便、准确度高等优点。
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