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公开(公告)号：CN113216390B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110450353.1
申请日：2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供采用内套筒灌浆连接的模块化钢结构连接节点，其中包括上模块柱、上模块梁、下模块柱、下模块梁、连接件，连接件包括水平连接板以及设置在水平连接板的表面上的至少两个内套筒，内套筒与水平连接板固定，内套筒的侧面设有向外突出的内栓钉，上模块柱及下模块柱的内壁设有向内突出的外栓钉，上模块柱包括上容纳腔，下模块柱包括下容纳腔，连接件的上部的每一内套筒分别设置于每一上模块柱的上容纳腔内，连接件的下部的每一内套筒分别设置于每一下模块柱的下容纳腔内，并在上容纳腔及连接件的上部之间、下容纳腔及接件的下部之间设置灌浆料，灌浆料将上模块柱、下模块柱与连接件固定连接。本发明还提供了一种该连接节点的制造方法。
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公开(公告)号：CN115011974B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210422760.6
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境，产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法：将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌，通电电解，得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物，并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化，整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱，体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN116496208A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310479240.3
申请日：2023-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07D213/38 , C07D213/61
Abstract: 一种利用光催化能量转移制备β‑杂芳基乙胺衍生物的方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种利用光催化能量转移制备β‑杂芳基乙胺衍生物的方法。本发明是为了解决现有合成方法上过于繁琐，需要预活化以及昂贵的金属催化剂的技术问题。一、将肟酯类化合物、烯烃化合物和TXT加入到溶剂中，得到混合溶液；二、采用LEDs光源照射步骤一获得的混合溶液，旋蒸去除溶剂，分离纯化。与现有技术相比，本发明通过一种无金属催化的能量转移策略，更加绿色温和、原子经济性、简便、高效率的方法来构筑芳基叔胺类化合物。本发明方法用于制备β‑杂芳基乙胺衍生物。
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公开(公告)号：CN115787827A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111061990.6
申请日：2021-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供一种钢管混凝土柱和节点一体化模块装配式结构，用于钢结构模块间的连接，其特征在于，包括上模块柱、上模块梁、下模块柱、下模块梁、连接件，连接件包括水平连接板以及至少两个内套筒，内套筒与水平连接板固定，内套筒的侧面和沿轴向设有内栓钉，上模块柱及下模块柱的内壁设有向内突出的外栓钉，上模块柱包括上容纳腔和上浇筑腔，下模块柱包括下容纳腔和下浇筑腔，连接件的上部的内套筒设置于上容纳腔内，连接件的下部的内套筒设置于下容纳腔内，并在上容纳腔下、容纳腔内设置灌浆料，在上浇筑腔和下浇筑腔内浇筑混凝土，灌浆料及混凝土将上模块柱、下模块柱与连接件固定连接。本发明还提供了一种该连接节点的制造方法。
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公开(公告)号：CN114805107A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210355950.0
申请日：2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C231/12 , C07C233/31 , C07D207/08 , C07D211/32 , C07D223/04 , C07D401/04
Abstract: 一种光催化实现的含氮杂环N‑α位芳基化方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种在无外加HAT试剂的条件下，光催化实现含氮杂环N‑α位芳基化的方法。方法：将溴代芳烃化合物、含氮化合物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、氯化镍、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶和碱加入到混合溶剂中，得到反应混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，进行光源照射，得到含氮杂环N‑α位芳基类化合物。本发明通过无外加HAT试剂的情况下，完成C(sp3)‑C(sp2)的偶联，反应简便；使用廉价的溴代芳烃化合物以及光敏剂，体现了反应的经济环保特色。本发明的方法操作非常简单，原料商业可得，使用催化量的光氧化还原催化剂便能较高产率实现该反应，且原子经济性高，具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112110800B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011030136.9
申请日：2020-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C43/23 , C07C41/34 , C07C29/74 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07D213/30 , C07D333/16 , C25B3/07 , C25B3/05 , C25B3/11 , C25B3/09
Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为：方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。
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公开(公告)号：CN112110800A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011030136.9
申请日：2020-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C43/23 , C07C41/34 , C07C29/74 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07D213/30 , C07D333/16 , C25B3/00
Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为： 方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。
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公开(公告)号：CN112598739B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202011564825.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种基于时空特征聚合网络的移动机器人红外目标跟踪方法、系统及存储介质，目标跟踪方法包括：根据跟踪视频第一帧给定的目标大小和位置获取目标模板帧；将目标模板帧送入孪生网络的模板分支提取目标模板特征；将当前搜索帧和历史帧送入孪生网络的搜索分支提取特征；根据孪生网络模板分支和搜索分支提取的特征计算响应图，确定目标在下一帧中的位置。本发明的有益效果是：本发明针对红外目标跟踪中物体特征提取，在提取语义与空间结构特征的基础上，将物体的运动信息网络化，融合多帧信息加强表观模型的判别能力，并结合已有的空间感知网络形成了一个端到端的时空特征聚合孪生网络，更好地区分相似物干扰，提高跟踪的准确性和鲁棒性。
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公开(公告)号：CN114481173B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210196906.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/25 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C209/84 , C07C237/30 , C07C231/24 , C07D295/135 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D317/66 , C07D333/54
Abstract: 一种苯胺衍生物的制备方法，本发明涉及苯胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成苯胺衍生物需要苛刻的还原剂，如金属碱、NaBH4、肼和加压H2，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将硝基化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为苯胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达72％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备苯胺衍生物。
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