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公开(公告)号：CN104120080B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410376846.5
申请日：2014-08-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技有限公司
Abstract: 一种α-珠蛋白基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及蛋白基因突变检测。所述α-珠蛋白基因突变检测试剂盒设有盒体、扩增试剂瓶和对照试剂瓶，所述扩增试剂瓶和对照试剂瓶设在盒体内。制备方法：1)制备扩增试剂，所述扩增试剂包括HBA PCR混合液和HBA酶混合液；2)制备对照试剂，所述对照试剂包括HBA标准对照和HBA阴性对照；3)将步骤1)制备的扩增试剂和步骤2)制备的对照试剂设在盒体内，即得α-珠蛋白基因突变检测试剂盒。所述α-珠蛋白基因突变检测试剂盒可在检测α-珠蛋白基因突变中应用。简便快速、单反应可检测多个位点、耗时短，检测通量高，检测特异性高、结果容易判读。
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公开(公告)号：CN102449167B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201080023112.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2527/107 , C12Q2531/107 , C12Q2535/131
Abstract: 本发明提供了用于熔解曲线分析的核酸探针特别是自淬灭探针，利用所述核酸探针进行熔解曲线分析来检测核酸序列变异的方法，以及包含所述核酸探针的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103088135A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024568.2
申请日：2013-01-23
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变荧光PCR熔解曲线检测试剂盒。本发明的试剂盒在两管PCR体系中即可完成16个位点16种突变的检测，PCR扩增结束经一次荧光PCR熔解曲线分析就可知道样本基因型，整个操作在2～3小时即可完成，操作步骤少，耗时短，通量高，且检测位点多，突变覆盖率高；此外本发明的试剂盒采用均相检测、闭管操作，减少了PCR产物污染的可能性，且检测特异性高，结果容易判读。
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公开(公告)号：CN1936019B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200510113193.2
申请日：2005-10-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 用于多重实时核酸扩增检测的探针编码方法，涉及一种核酸扩增检测，尤其是涉及一种用于多重实时核酸扩增的探针编码方法，提供一种使目前的多重实时核酸扩增可检测的靶序列数目明显多于目前仪器可检测的荧光染料数目的探针编码方法或探针组合方法。先将核酸扩增检测仪器检测的荧光染料作为荧光探针标记的基本元素，称荧光基本元素；荧光基本元素之间的相互组合标记靶序列的特异指示探针，互相组合是指组合编码、排列编码和指数编码。利用好荧光基本元素数目、循环阈值和各荧光基本元素相对强度这三个变量来产生出任意多个基因特异性荧光指纹图谱，以便在荧光基本元素数目有限的情况下仍能同时检测出许许多多不同核酸序列。适合于多种靶序列的检测。
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公开(公告)号：CN102154498A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110067569.6
申请日：2011-03-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种核酸的检测方法。涉及核酸的检测技术，提供一种灵敏度高、精确度高、成本低、简便快速的核酸的检测方法及其核酸膜层析杂交试纸条。所述核酸膜层析杂交试纸条包括加样垫、靶核酸序列捕获探针、层析膜、吸水垫和底衬，所述层析膜粘贴于底衬的中部，所述加样垫和吸水垫分别粘贴于所述层析膜两端，所述靶核酸序列捕获探针呈直线状固定在所述加样垫和吸水垫之间的层析膜上。将多色荧光标记探针与膜层析技术相结合，通过荧光和物理位置两个参数区分样品中的模板类型，实现了核酸快速的分型检测。核酸检测的灵敏度高，检测灵敏度可达101拷贝/反应。核酸检测特异性高，特异性由引物、检测探针和捕获探针共同保证，使结果更加稳定，更加准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101225306B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200810070609.0
申请日：2008-02-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/77
Abstract: 一种荧光稀土络合物硅纳米颗粒的制备方法，涉及一种荧光硅纳米颗粒的制备，尤其是涉及一种将稀土络合物循环键合在硅纳米颗粒表面的制备荧光稀土络合物硅纳米颗粒的方法。提供一种可控性好，易实现，所制备的颗粒均匀，荧光强度高的荧光稀土络合物硅纳米颗粒的制备方法。将荧光稀土络合物键合在硅纳米颗粒的表面，并通过硅烷的循环枝接，多层修饰的策略，使得键合到硅纳米颗粒表面的络合物的数量达到最大，进而获得荧光强度高、稳定性好、易标记的荧光稀土络合物硅纳米颗粒。具体方法为制备纳米颗粒载体后，进行纳米颗粒表面的功能化；光稀土络合物的化学键合后，进行粒表面基团的枝接，再环枝接与多层修饰，最后光硅纳米颗粒表面的再次功能化。
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公开(公告)号：CN1400467A
公开(公告)日：2003-03-05
申请号：CN02141718.0
申请日：2002-08-30
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/52 , G01N33/533
Abstract: 涉及一种硅纳米颗粒，尤其是荧光稀土络合物硅纳米颗粒类标记物及其制备方法。是一种搀杂荧光稀土络合物的硅纳米颗粒。其制备方法是将荧光稀土络合物搀杂于硅纳米颗粒中。单个硅纳米颗粒的荧光强度相当于多个稀土络合物的集合，减少了各种荧光淬灭效应的影响，使稀土络合物的荧光强度进一步提高。稀土络合物硅纳米颗粒的荧光强度高于单个稀土络合物，也就避免了标记单个稀土络合物时不得不采用的多重标记的麻烦。稳定性高于常规稀土络合物。表面带有相应活性基团的硅纳米颗粒，则可以与生物分子进行灵活的化学交联，易合成和成本低。具有一般荧光标记物所不具有的长荧光寿命，又具备一般稀土络合物标记物所不具有的高荧光强度、稳定性和易标记性。
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公开(公告)号：CN114645078B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202011494372.6
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及一种鉴定能够区分胎儿来源的样品与母体来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请还涉及一种检测胎儿样品中母体细胞的存在或其比例的方法，以及用于实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN114645079B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202011513441.3
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及分子诊断领域。具体而言，本申请利用多重不对称PCR扩增和多色探针熔解曲线分析，建立了一种检测母亲来源的样品与父亲来源的样品的SNP位点的方法。进一步的，本申请结合数字PCR系统，开发了一种检测孕妇样品中胎儿游离DNA存在或比例的方法和试剂盒。与现有技术相比，本申请的方法及试剂盒能够实现自动化检测，人工操作步骤少，检测周期短，并且检测准确，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114622000B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202011466123.6
申请日：2020-12-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6832 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重检测。特别地，本申请提供了一种检测靶核酸序列的方法，所述方法能够以高特异性同时检测多种靶核酸序列在样品中的存在。此外，本申请还提供了一种探针组，和包含一种或多种所述探针组的试剂盒，所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。
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