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公开(公告)号：CN114686574B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202011563858.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测核苷酸片段缺失(特别是大片段缺失)的方法，所述方法通过同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸，能够同时检测一种或多种(例如1、2、5、10、15、19、20、25、30、35、40或更多种)核苷酸片段缺失在靶核酸中的存在。此外，本申请还提供了一种试剂盒，其能够在一轮反应中同时检测一种或多种(例如1、2、5、10、15、19、20、25、30、35、40或更多种)核苷酸片段缺失在核酸分子中的存在。
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公开(公告)号：CN114250319B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202011002091.4
申请日：2020-09-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种性传播感染多重核酸检测的试剂盒，涉及核酸检测技术。所述性传播感染多重核酸检测的试剂盒包括性传播病原体检测引物及探针，引物及探针序列如SEQ ID No.1‑56所示。引物探针组包括32条加尾引物，16条媒介探针和7条通用探针。基于熔解阵列技术，可实现单管同时检测15种性传播感染病原体，15种性传播感染病原体包括细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫。具有操作简便、低成本、高灵敏、高特异及快速检测的优点。在实现多个靶标并行检测的同时，避免PCR后处理，操作简便快速，成本低，不易因熔点偏移造成误判、漏判，并确保体系的高灵敏度、高特异性、且无需特殊设备，临床适用性高。
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公开(公告)号：CN113046421B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201911367173.6
申请日：2019-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重、不对称扩增。特别地，本申请提供了一种同时、不对称扩增样品中的一个或多个靶核酸的方法，所述方法能够同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸，能够同时能产生大量的单链产物。
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公开(公告)号：CN111100908B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811258451.X
申请日：2018-10-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测核苷酸片段缺失的方法，所述方法能够同时检测多种核苷酸片段缺失在样品中的存在或水平。此外，本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒，所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外，本申请还提供了一种试剂盒，其能够在一轮反应中同时检测多种核苷酸片段缺失在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号：CN114686574A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011563858.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测核苷酸片段缺失(特别是大片段缺失)的方法，所述方法通过同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸，能够同时检测一种或多种(例如1、2、5、10、15、19、20、25、30、35、40或更多种)核苷酸片段缺失在靶核酸中的存在。此外，本申请还提供了一种试剂盒，其能够在一轮反应中同时检测一种或多种(例如1、2、5、10、15、19、20、25、30、35、40或更多种)核苷酸片段缺失在核酸分子中的存在。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113046420A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911367142.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重、不对称扩增。特别地，本申请提供了一种同时、不对称扩增样品中的一个或多个靶核酸的方法，所述方法能够同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸，能够同时产生大量的单链产物。
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公开(公告)号：CN111088325A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911301212.2
申请日：2019-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开一种染色体非整倍体异常的检测方法及检测试剂盒。本方法运用全基因组中重复序列(SD,segmental duplication)为检测原理，建立快速准确、操作简单的诊断技术，可同时应用于微滴式数字PCR平台的拷贝数定量分析和多重荧光PCR平台的熔解曲线分析，同步检测多种染色体非整倍体异常。本发明大大缩短了检测周期，具有高灵敏度、高特异性、高通量、低成本、无污染等优点。
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公开(公告)号：CN104263848A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410583806.8
申请日：2014-10-24
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 一种耳聋易感基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及基因突变检测。试剂盒设有盒体、盒盖、隔板、HHL PCR混合液A瓶、HHL PCR混合液B瓶、HHL PCR混合液C瓶、HHL PCR混合液D瓶、HHL酶混合液瓶、HHL标准对照瓶、HHL阴性对照瓶。先制备扩增试剂和对照试剂，将扩增试剂和对照试剂设在瓶内，即得耳聋易感基因突变检测试剂盒。所述试剂盒可在临床进行遗传性耳聋基因筛查、致聋基因类型的识别中的应用，从而预防耳聋疾病的发生。
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公开(公告)号：CN101899499A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910111868.8
申请日：2009-05-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种检测人β-珠蛋白基因突变的方法，涉及一种检测人β-珠蛋白基因突变的方法，尤其涉及一种改良分子信标熔解曲线检测β-珠蛋白基因突变的方法。提供一种检测人β-珠蛋白基因突变的方法。在β-珠蛋白基因需要检测突变的区域设计并制备相应的改良分子信标；在设计好的改良分子信标的外围设计一条上游引物和下游引物，用该上游引物和下游引物对PCR扩增含有待检测区域的片段；PCR扩增结束后进行熔解曲线分析，根据改良分子信标的熔点的变化来判断待检测核酸序列是否具有基因突变以及可能的突变类型。
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公开(公告)号：CN114645082B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202011499075.0
申请日：2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及含有单核苷酸多态性(SNP)位点的核酸分子的多重、不对称扩增。特别地，通过同时、不对称扩增来源于生物个体的含有SNP位点的核酸分子，本申请提供了一种识别生物个体或对生物个体进行亲缘鉴定的方法以及试剂盒。
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