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公开(公告)号:CN114645082B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202011499075.0
申请日:2020-12-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及含有单核苷酸多态性(SNP)位点的核酸分子的多重、不对称扩增。特别地,通过同时、不对称扩增来源于生物个体的含有SNP位点的核酸分子,本申请提供了一种识别生物个体或对生物个体进行亲缘鉴定的方法以及试剂盒。
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公开(公告)号:CN116559452A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310442889.8
申请日:2023-04-24
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: G01N33/573 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种肝移植术后免疫重建分期划分方法及急性排斥早期预警标志物。本发明通过绘制肝移植术后他克莫司治疗情况下非排斥和排斥患者外周免疫微环境的动态变化单细胞图谱,揭示了一个由免疫特征和临床参数指示的免疫重建四步恢复阶段,并发现了CD14+RNASE2+单核细胞、血清RNASE2(EDN)、FOS+单核细胞以及炎性NK细胞在肝移植术后恢复阶段中能够早期预测肝移植术后急性排斥反应,提示其可以作为肝移植术后急性排斥反应的早期预警生物标志物,还发现了CD8+T细胞的细胞毒功能可以作为他克莫司用药调整的指标,本发明为急性排斥反应的新型治疗策略和生物标志物的开发提供了新的切入点,还可为肝移植术后患者术后精准用药计划和预后判断提供参考。
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公开(公告)号:CN113046420B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201911367142.0
申请日:2019-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及核酸分子的多重、不对称扩增。特别地,本申请提供了一种同时、不对称扩增样品中的一个或多个靶核酸的方法,所述方法能够同时不对称扩增样品中存在的多种靶核酸,能够同时产生大量的单链产物。
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公开(公告)号:CN109988865B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201810004952.9
申请日:2018-01-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本申请提供了一种检测呼吸道病毒的方法,所述方法能够同时检测多种呼吸道病毒在样品中的存在或水平。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申请还提供了一种试剂盒,其能够在一轮反应中同时检测多种呼吸道病毒在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号:CN110273012A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201810204482.0
申请日:2018-03-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种检测败血症病原体的方法,所述方法能够同时检测多种败血症病原体在样品中的存在或水平。此外,本申请还提供了一种探针组和包含一种或多种所述探针组的试剂盒,所述探针组和试剂盒可用于实施本发明的方法。此外,本申请还提供了一种试剂盒,其能够在一轮反应中同时检测多种败血症病原体在样品中的存在或水平。
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公开(公告)号:CN102504808B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201110320221.3
申请日:2011-10-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/06 , G01N33/577 , B82Y20/00
Abstract: 一种稀土荧光二氧化硅纳米颗粒的制备方法,涉及一种纳米颗粒材料。将水、油、表面活性剂、助表面活性剂混合,自发形成各向异性、透明、热力学稳定的分散体系,得表面带有羟基的二氧化硅纳米颗粒;将带有功能基团的硅烷试剂与稀土离子配合物反应,得稀土离子配合物前驱体;将制得的稀土离子配合物前驱体与四乙氧基硅烷混合后加入所得的表面带有羟基的二氧化硅纳米颗粒中,稀土离子配合物即可键合至二氧化硅纳米颗粒表面;在油包水微乳体系中加入稀土离子,即可与固定在二氧化硅纳米颗粒表面的稀土离子配合物螯合而形成具有荧光的稀土络合物,经丙酮封闭反应体系后,洗涤,即得产物稀土荧光二氧化硅纳米颗粒。操作简单、易于实现,荧光强度更高。
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公开(公告)号:CN102449166B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201080023110.X
申请日:2010-05-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2525/161 , C12Q2527/107 , C12Q2561/125
Abstract: 本发明提供了一种单管检测多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性的方法,相应的寡核苷酸、探针、探针组、试剂盒及其用途。具体地,通过检测人工熔点标签序列(AMTS)的熔点和荧光标记类型来识别多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性。
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公开(公告)号:CN102559868A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110386430.8
申请日:2011-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种单管定性并定量检测多个目标核酸序列的方法,其包括如下步骤:(1)在目标对象基因序列中选取相对保守的区域设计通用扩增引物;(2)在引物扩增产物中选取差异度较大的区域设计能够识别各种目标核酸序列的特异探针,同时设计多个检测通道,将探针设计为多组,每组的探针配备相同的荧光基团作为一个检测通道,在探针设计过程中通过调整探针的长度和/或探针的碱基组成对每条探针的熔点(Tm)值进行人为控制,使得同一检测通道内针对不同目标序列的检测探针Tm值都间隔合适的差值;(3)通过熔点曲线分析分辨靶序列。本发明单个反应管内的每个荧光通道均可定性检测多个目标核酸序列;同时能够确定各个目标核酸序列的拷贝数;在多个目标序列共存的情况下能够判断目标序列间的比例。
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