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公开(公告)号：CN104311637A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410529789.X
申请日：2013-03-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及模拟伏马菌素B1的抗原模拟表位，其氨基酸序列为IHQELRYTKDSP。本发明FB1抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的FB1标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于FB1的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然FB1分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了FB1对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103059101B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210561409.1
申请日：2012-12-21
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及黄曲霉毒素B1的抗原模拟表位，其氨基酸序列为CDPRKHIHC。本发明黄曲霉毒素B1抗原模拟表位可以替换价格昂贵且毒性强的AFB1标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于AFB1的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然AFB1分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了AFB1对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103965358A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410160576.4
申请日：2014-04-22
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，设计一种模拟桔青霉素抗原的纳米抗体，具有（a）SEQIDNO.:1所示的氨基酸序列或将该序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有针对抗桔青霉素单克隆抗体或多克隆抗体结合活性的由（a）衍生的与（a）具有90%以上同源性的氨基酸序列。本发明纳米抗体能模拟模拟桔青霉素抗原，具有广阔的市场空间。
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公开(公告)号：CN103848898A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410053340.0
申请日：2014-02-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及双酚A的抗原模拟表位，其氨基酸序列为YPAYTYNNLMHN。本发明双酚A抗原模拟表位可以替代价格昂贵且毒性强的双酚A标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于双酚A的免疫学检测，该抗原的模拟表位具有与天然双酚A分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了双酚A对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103848896A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410053093.4
申请日：2014-02-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K7/08 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及双酚A的抗原模拟表位，其氨基酸序列为YPWIPDRYGSPI。本发明双酚A抗原模拟表位可以替代价格昂贵且毒性强的双酚A标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于双酚A的免疫学检测，该抗原的模拟表位具有与天然双酚A分子相似的免疫反应特性，效果非常好。减少了双酚A对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102499410B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201110343478.0
申请日：2011-11-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种清咽饮料及制备方法，由以下物质按质量份数比组成：含罗汉果总甜甙含量为15-35%的罗汉果提取物5-10份；桔梗总皂甙含量为4-7%的桔梗提取物1-2份；粒径分布在70-800nm范围的纳米豆粕40-100份；饮用水100-210万份。将桔梗提取物溶于10倍于其质量的乙醇中制成A液；罗汉果提取物溶于10万份饮用水中制成B液；将纳米豆粕溶于1万份饮用水中，加入上述A液，混合搅拌0.5-12小时后，加入B液，加热至80℃分馏除去乙醇、灭菌；加入饮用水89-200万份，混合均匀；微波灭菌后无菌灌装。本发明由于活性成分吸附在纳米豆粕上，有效增强饮料的溶解稳定性，有助于各成分的活性保持。不易受外界光照温度等条件的影响，稳定性大幅提高。
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公开(公告)号：CN102379446B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110343486.5
申请日：2011-11-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种护目健眼饮料及其制备方法，由以下物质按质量份数比组成：含花青素60-90%的蓝莓提取物或含花青素10-25%的葡萄籽提取物500-2500份，维生素A或类胡萝卜素1-3份，维生素E10-30份；粒径分布在70-800nm范围的纳米豆粕4000-12000份；饮用水400-510万份；将维生素A或类胡萝卜素溶于石油醚中组成A液；蓝莓提取物或葡萄籽提取物溶于饮用水中组成B液；取维生素E，溶解于80℃的饮用水中组成C液；将纳米豆粕溶于饮用水中，依次加入上述A、B、C液，混合搅拌0.5-12小时，加热至80℃分馏除去石油醚，加入纯净水，混合均匀，灭菌、无菌灌装。本发明饮料由于活性成分吸附在纳米豆粕上，不易受外界光照温度等条件的影响，稳定性大幅提高。
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公开(公告)号：CN103044526A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210561376.0
申请日：2012-12-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及伐地那非的抗原模拟表位，其氨基酸序列为CKFPSHPYC。本发明伐地那非抗原模拟表位可以替换价格昂贵的伐地那非标准品，并作为竞争抗原或固相包被抗原应用于伐地那非的免疫学检测，该抗原模拟表位具有与天然伐地那非分子相似的免疫反应特性，效果非常好，减少了伐地那非对人体健康的危害，节约了成本，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101565726A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910115452.3
申请日：2009-05-31
Applicant: 南昌大学
Abstract: 使用纳米脂质体免疫佐剂制备抗小分子物质抗体的方法，属于免疫学技术领域，先将大豆卵磷脂和胆固醇以1.8－2.5/1的重量比混匀，再以W/V为1/500－800的比例溶解于二氯甲烷溶剂中，加入烧瓶，旋转蒸发器上35－40℃减压蒸干；然后加入浓度为1.5－2.0mg/mL、与包埋材料的物料比为2.0－2.5/1的抗原溶液，强烈晃动，其中缓冲液用pH＝6.8－7.2的20mM的PBS；以每次200－300μg/只小鼠的量进行静脉注射免疫；二次加强免疫；选择特异性抗体效价高的小鼠用于细胞融合实验，筛选所需要的单克隆抗体。本发明：①包埋材料物相容性好，在动物体内易被降解、无毒性；②脂质体进入外周血分布到淋巴结和中枢免疫器官，迅速被免疫细胞捕获实现抗原提呈；③抗原被包埋在脂质体内部，增加抗原的稳定性，确保免疫效果。
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公开(公告)号：CN113637798A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110910969.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 南昌大学
Inventor： 何庆华
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测新冠病毒Alpha毒株S基因Δ69/70HV缺失突变位点的引物、探针及其应用，属于生物技术领域。本发明优化了Alpha突变毒株中S基因上Δ69/70HV缺失突变位点的引物序列及荧光探针序列，优化后的序列具有特异性高、信号灵敏等优势，可有效地通过Δ69/70del引物、探针来快速检测出待测新冠病毒株是否具有Δ69/70HV缺失的S基因，可作为判定是否为Alpha毒株的有效证明之一，为判定待测新冠病毒株是否为Alpha突变毒株提供检测手段。在反应管中同时加入本发明的新冠病毒Alpha毒株和原始毒株的S基因扩增引物和荧光探针混合物后，无需设置两个反应管来分别进行PCR检测，在同一个反应管中就可鉴别出待测样本是原始毒株的S基因亦或是Alpha毒株的S基因Δ69/70HV缺失型。
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