不结球白菜微卫星DNA标记指纹图谱及其应用

    公开(公告)号:CN110804675B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN201911148269.3

    申请日:2019-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种不结球白菜微卫星DNA标记指纹图谱及其应用。本发明以9对SSR引物等位片段的组合为基础,以8个不结球白菜品种/系为标准材料,通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析,最终构建得到DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的不结球白菜品种/系,可用于不结球白菜品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。

    不结球白菜红菜薹的SSR分子标记引物及其应用

    公开(公告)号:CN112575117A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202110018658.5

    申请日:2021-01-07

    Abstract: 本发明公开了一组用于鉴定不结球白菜红菜薹“靓红玫瑰”和“十月红”的SSR分子标记引物及其应用,属于蔬菜品种鉴定与良种技术领域。所述SSR分子标记引物的序列为:BrcSSR60‑F:5’‑GAGCATCATCACCAAGCTCA‑3’,BrcSSR60‑R:5’‑ATGTAACCGTTTCCTGGCTG‑3’。利用本发明公开的SSR分子标记引物及其检测方法可以将不结球白菜红菜薹“靓红玫瑰”和“十月红”两个品种进行有效区分。该方法不受植株生长发育阶段和环境的影响,操作简单,检测准确迅速,当出现品种混淆或有争议时可进行有效地监督和仲裁。

    一种提高不结球白菜小孢子胚胎诱导率的方法

    公开(公告)号:CN109937876A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910220015.1

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种提高不结球白菜小孢子胚胎诱导率的方法。一种提高不结球白菜小孢子胚胎诱导率的方法,包括:(1)采集花蕾;(2)培育小孢子胚胎:将步骤(1)采集的花蕾消毒清洗、润洗;将润洗后的花蕾研磨,过滤,离心,黄绿色沉淀用添加1号培养基稀释,进行热激处理,24-26℃暗培养14-16天,形成胚状体;1号培养基为添加0.04~0.08mg/L6-BA、10~20mg/L抗坏血酸和1mg/mL活性炭的NLN-13培养基;(3)成熟胚萌发成植株。本发明所述方法在能够保证出胚率的情况下,简化操作步骤,大大减少了操作时间,提高了植株生产效率。

    一种四倍体不结球白菜的培育方法

    公开(公告)号:CN108513908A

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201810442975.8

    申请日:2018-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种四倍体不结球白菜的培育方法,采用细胞微管抑制剂氨磺灵混合水溶液点滴不结球白菜幼苗的生长点,使细胞染色体加倍,苗期进行气孔鉴定,开花期进行花粉鉴定,再通过流式细胞仪鉴定,筛选获得四倍体植株。同时在氨磺灵水溶液中加入吐温80和Silwet L-77,吐温80能够增强氨磺灵的溶解性,并提高了氨磺灵水溶液的稳定性,而Silwet L-77能极大降低水的表面张力,利于溶液与叶面的附着,从而提高了四倍体诱变率。该方法利用氨磺灵混合水溶液抑制细胞有丝分裂后期纺锤丝的形成,从而实现染色体加倍,为创造丰富的不结球白菜四倍体新种质和培育四倍体新品种提供了技术支持。

    BcGGP基因的InDel分子标记引物及应用

    公开(公告)号:CN108384877A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810342294.4

    申请日:2018-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种辅助选择不结球白菜抗坏血酸含量相关基因BcGGP的InDel分子标记,该InDel分子标记序列的上游引物为BcGGPindel-F:AGAACAACATCCCTTTCAAC;下游引物为BcGGPindel-R:TAATCCTCTTTCCTCTTCAG。BcGGPindel可以用于不结球白菜抗坏血酸含量检测的辅助鉴定,并且具有操作简单、成本低廉、周期短的优点,而且该标记的稳定性好,不受其它基因效应和环境因素的影响,可在早代选择,缩短育种年限,提高育种效率。对不结球白菜提高抗坏血酸含量的品种改良具有重要意义,适用于基因的辅助选择育种。

    不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用

    公开(公告)号:CN101307318A

    公开(公告)日:2008-11-19

    申请号:CN200810123995.5

    申请日:2008-06-16

    Abstract: 本发明涉及不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用,属于分子生物学和生物技术领域。利用RT-PCR技术获得了GLDH基因完整编码区序列,进一步构建其植物过量表达载体,导入农杆菌LBA4404。优化含培养基配方及操作流程等技术方案,建立了乌塌菜转基因遗传转化体系。采用农杆菌介导法将植物过量表达载体转化乌塌菜。通过卡那霉素抗性筛选获得转基因植株,运用PCR技术进行目的基因整合乌塌菜基因组的鉴定。本发明验证了该基因在Vc合成途径中的重要作用,成功获得过量表达GLDH的转基因植株,与非转基因植株相比,转基因植株的GLDH基因表达量最高为对照的28.5倍,植株Vc含量最高为对照的1.8倍。为以后通过基因工程提高蔬菜品质提供了理论依据和实践经验。

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