小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN118370755A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410336680.8

    申请日:2024-03-22

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用。本发明证实了所提供的小分子化合物具有较强的抗JEV病毒活性,且细胞毒性低,对JEV在乳仓鼠肾细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用,在其他易感细胞系如A549细胞、Huh‑7细胞和PK‑15细胞上也可显著抑制JEV病毒蛋白的表达,在开发为抑制日本脑炎病毒感染药物方面具有很重要的应用价值。

    一种免疫应答模型的建立方法、细胞应答测试方法

    公开(公告)号:CN116731965B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202310626042.5

    申请日:2023-05-30

    Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种鸡TCRγδ+CD8α+T细胞免疫应答模型的建立方法,包括以下步骤:步骤1:取感染禽流感病毒的鸡的脾脏的淋巴细胞并用禽流感病毒接种该淋巴细胞,得到抗原递呈细胞;步骤2:取感染禽流感病毒的鸡的脾脏的淋巴细胞和抗原递呈细胞进行混合并培养。基于该方法建立的模型可以较好的实现H9N2亚型的禽流感病毒感染后的TCRγδ+CD8α+T细胞增殖模拟,该模型可以较为准确的反映不同株的H9N2亚型的禽流感病毒的毒力以及TCRγδ+CD8α+T细胞针对不同株的H9N2亚型的禽流感病毒的应答能力。同时,本发明还公开了对于禽流感病毒的鸡TCRγδ+CD8α+T细胞免疫应答测试方法。

    鸡TM9SF2基因鉴定方法及其膜外结构域的原核表达

    公开(公告)号:CN115772574A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202211332757.1

    申请日:2022-10-27

    Abstract: 鸡TM9SF2基因鉴定方法及其膜外结构域的原核表达,鉴定方法包括选择鸡TM9SF2基因引物设计与合成;进行鸡TM9SF2基因的扩增以及鉴定,并通过酶切鉴定正确后进行DNA测序。鸡TM9SF2膜外结构域的原核表达及鉴定的方案,包括鸡TM9SF2膜外结构域片段的原核表达质粒的构建和鉴定,鸡TM9SF2膜外结构域的原核表达及鉴定,本发明提供了一种鸡TM9SF2基因鉴定、解析及膜外结构域的原核表达,即采用PCR来进行鸡TM9SF2基因鉴定,对于研究该蛋白在禽类抵抗病原微生物的能力。

    一株H9N2亚型禽流感病毒MDCK细胞冷适应减毒活疫苗株及其培育方法和应用

    公开(公告)号:CN114836390A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210660247.0

    申请日:2022-06-13

    Abstract: 本发明公开了一株H9N2亚型禽流感病毒MDCK细胞冷适应减毒活疫苗株及其培育方法和应用,属于兽用药物领域。所述冷适应减毒疫苗株保藏编号为CCTCCNO:V202240。所述冷适应减毒活疫苗株的培育方法,包括:以一株H9N2亚型禽流感流行毒株作为亲本毒株,在MDCK细胞中梯度降温培育获得冷适应减毒活疫苗株。本发明公开的冷适应减毒活疫苗株的培育方法可以摆脱对鸡胚的依赖,而且所培育的冷适应减毒活疫苗株可以刺激机体产生体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫,从而保护家禽不受H9N2禽流感病毒的侵扰。

    一种一体可视化荧光LAMP检测装置及方法

    公开(公告)号:CN114755211A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210433001.X

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种一体可视化荧光LAMP检测装置及方法,涉及病原检测技术领域,装置的外壳包括上盖、基座、滤光片插座;所述上盖的开口部分设置为凸起结构,所述滤光片插座设置在所述凸起结构上;所述基座包括加热模块、入射光系统和亮度调节模块、供电模块和温控模块,其中所述供电模块与加热模块、温控模块之间电性连接;所述供电模块与入射光系统、亮度调节模块之间电性连接,入射光系统包括激发光灯组和带通滤光片,所述带通滤光片与加热模块的入光口通道正对设置,所述激发光灯组与带通滤光片卡口正对设置。本发明装置具备便携、一体化的优点,可以对样品进行等温扩增反应,可通过肉眼观察检测结果,给工作人员提供极大的便利。

    一种敲除人SLC25A12基因的细胞株及其应用

    公开(公告)号:CN114438087A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210211936.3

    申请日:2022-03-04

    Abstract: 本发明公开一种敲除人SLC25A12基因的细胞株及其应用,属于分子生物学和细胞生物学技术领域。本发明提供一种靶向敲除人SLC25A12基因的gRNA序列,其核苷酸序列如SEQID NO.1所示。利用CRISPR‑Cas9技术首次在人Hela细胞基因组上敲除SLC25A12基因,获得SLC25A12敲除的Hela细胞株,且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异,是较为理想的SLC25A12敲除的细胞模型;且操作简便,周期短,成本低,改造后细胞株稳定,可用于研究SLC25A12蛋白在糖胺聚糖代谢和蛋白质代谢等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著提高乙型脑炎病毒毒株的复制水平。

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