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公开(公告)号：CN112586346B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202011454792.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种树茄及其培育方法、快繁方法和应用，其培育方法包括，以野生大花茄为母本，以野生水茄为父本，杂交授粉后，依次经胚胎抢救和炼苗移植后即得。本发明特异性选择野生大花茄为母本，以野生水茄为父本，杂交获得的树茄品种，生长快速，主干发达，生长势强，多年生，光合作用强，养分水分吸收能力强，与接穗亲和力高，砧木接穗接口处愈合快，且愈合好；抗性好，能抗枯萎病、黄萎病、青枯病和根结线虫病等土传性病害；其快繁方法可操作性强，效率高，在实际应用中易于推广；其用途广泛，既可作为砧木，用于嫁接茄子、番茄、马铃薯和烟草等茄科植物，开可以作为景观树，用于南方绿化种植。
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公开(公告)号：CN110964732B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201911359861.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种蜡质调控基因SlMYB31及其克隆方法和应用，该蜡质调控基因SlMYB31的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，该基因能够调控番茄积累蜡质，可以在改变番茄蜡质积累、培育新品种方面进行应用。
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公开(公告)号：CN110511948A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910882545.2
申请日：2019-09-18
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/60 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种控制番茄光合作用和光呼吸的基因及其应用。本专利所用材料，由于T-DNA插入导致番茄叶色黄化，而且整个生长期都为黄色，是研究植物光合作用和光呼吸的理想材料，随着研究的深入，又发现该黄化性状与光呼吸也有密切的关系。因此本专利从黄叶突变体的光合作用和光呼吸出发，从生理、分子、蛋白水平上研究黄化机理，克隆鉴定了一个控制番茄光合作用和光呼吸的基因YL，核苷酸序列见SEQ ID NO.1。由于光合作用与光呼吸与蔬菜作物的产量相关，因此YL基因可以为提高蔬菜作物的产量提供一定的理论依据。
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公开(公告)号：CN110343705A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910774099.3
申请日：2019-08-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄抗坏血酸积累的NBS-LRR基因及其应用。本专利以参与重测序的番茄材料Ts265等为研究对象，利用全基因组关联分析得到与抗坏血酸积累相关的候选基因，构建超量和干涉载体并进行遗传转化。通过对转基因株系果实和叶片抗坏血酸含量分析，目标基因的表达量分析以及已知抗坏血酸合成途径和氧化还原代谢途径酶基因的表达量分析等，来鉴定候选基因的功能。本发明首次发现NBS-LRR基因的表达能够调控番茄中抗坏血酸的积累，为后续调控番茄或相关作物中的抗坏血酸的含量提供理论指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110272907A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910739714.7
申请日：2019-08-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄茎杆发育的基因SD1及其应用。本发明通过对番茄茎粗位点直接进行基因定位，并通过与茎粗的关联性对其他一些性状进行研究，首次发现了与番茄茎杆发育相关的基因SD1基因，发现该基因的表达能够直接影响番茄茎杆的发育。其次，发现粗茎中SD1基因与细茎中SD1基因序列结构有所差异，粗茎中SD1基因相比细茎中SD1基因多出一个赤霉素响应元件，导致二者对赤霉素响应的幅度和频率不同。并通过从基因水平探索发现，其影响部分赤霉素信号转导途径的基因表达。
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公开(公告)号：CN109337923A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811318838.X
申请日：2018-11-07
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种通过多基因聚合提高番茄品质组分维生素C含量的方法，通过杂结合标记选择聚合D-Man/L-Gal途径中的关键结构基因SlGMP、SlGME、SlGGP和SlGPP；对不同聚合转基因株系叶柄和果柄中AsA含量及AsA外排量进行测定，分析基因聚合增加番茄AsA含量、AsA转运能力和对氧化胁迫的耐受性。本发明通过将抗坏血酸合成途径D-甘露糖/L-半乳糖途径中的四个关键结构基因的超量表达转基因系进行杂交聚合，使聚合植株提高番茄果实和叶片中抗坏血酸含量及转运，同时提高番茄对氧化胁迫的抗性，为培育高品质番茄和抗性育种提供一种新的方法。
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公开(公告)号：CN109022559A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810954551.X
申请日：2018-08-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，公开了一种基于二代测序技术的分子标记检测方法,通过扩增子测序的原理，利用设计的多个位点的特异引物及PCR反应体系、分析流程，通过一轮多重PCR一次获取所有单株在多个重要农艺性状相关位点的扩增子，再使用含有不同标签序列的引物，对扩增子再进行一次扩增，将所有单株的扩增子加上互不相同的标签序列，对扩增子进行二代测序，通过对测序结果分析，即可一次获得所有单株的基因型。使用本发明构建的高通量检测体系，可快速、精准的检测目前在育种实践中广泛应用的抗病、品质相关基因。
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公开(公告)号：CN103866027B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410114176.X
申请日：2014-03-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，具体涉及一个与番茄黄化曲叶病毒病抗性相关的基因Ty-1的双重SNP标记，从报道的WO2012125025A1文献中得到抗病基因Ty-1和感病基因（即等位基因）ty-1的cDNA序列，及其在全基因组上的位置。通过序列对比，选取两个多元SNP位点GT/CG和GTG/ACA分别用来设计感病和抗病的特异引物NL2和NL3，将两对引物混合组成NL2-3双重SNP标记引物。通过NL2-3SNP标记通过一次PCR反应和凝胶电泳显示就可检测到Ty-1和ty-1的三种基因型。
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公开(公告)号：CN101988068B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010235244.X
申请日：2010-07-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，尤其属于番茄转基因技术领域。克隆得到一种与植物抗旱相关的基因SpUSP，该基因的核苷酸如序列表SEQ ID NO：1所示，它的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。生物学功能验证和遗传转化表明，该基因可在番茄抗逆育种和遗传改良中应用，为番茄类植物提供了一种新的基因资源。
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